摘要:2022年2月,广州市中西医结合医院在Bioengineered(IF 4.1998/ 4区)上在线发表了一篇论文。在发表3年后,因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。
2022年2月,广州市中西医结合医院在Bioengineered(IF 4.1998/ 4区)上在线发表了一篇论文。在发表3年后,因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。
论文题为“Astragalus polysaccharide (APS) exerts protective effect against acute ischemic stroke (AIS) through enhancing M2 micoglia polarization by regulating adenosine triphosphate (ATP)/ purinergic receptor (P2X7R) axis”( 黄芪多糖(Astragalus polysaccharides, APS)通过调节三磷酸腺苷(adenosine triphosphate, ATP)/嘌呤能受体(purinergic receptor, P2X7R)轴,增强M2小胶质细胞极化,对急性缺血性卒中(acute ischemic stroke, AIS)具有保护作用)
第一作者:广州市中西医结合医院的Xiang Jia
通讯作者:广州市中西医结合医院的Chaojun Chen
该文旨在探究黄芪多糖(astragalus多糖,APS)对AIS发挥保护作用的机制,为AIS的治疗提供新的方法。结果表明采用细胞表面抗原流式细胞术和免疫荧光法对M1和M2小胶质细胞进行鉴定。Western blot检测相关蛋白的表达。采用氧糖剥夺法(OGD)模拟AIS对大鼠小胶质细胞的影响。建立大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,模拟AIS在体内的作用。采用Evans蓝染色(EBD)评价血脑屏障(BBB)通透性。Western blot和细胞表面抗原流式细胞术结果显示,黄芪多糖通过抑制嘌呤能受体(P2X7R)的表达,促进大鼠小胶质细胞M2极化。APS通过调节P2X7R逆转OGD对大鼠小胶质细胞M1/ M2极化的影响。APS在体内逆转了MCAO对大鼠小胶质细胞M1/ M2极化的影响。此外,黄芪多糖通过促进MCAO大鼠大脑皮层三磷酸腺苷(ATP)的降解来抑制P2X7R的表达。此外,APS有助于保持BBB的完整性。综上所述,APS通过促进AIS后小胶质细胞ATP的降解和抑制P2X7R的表达来减轻脑损伤。(本段内容为AI翻译,原始内容请见官网)
本研究共受1项基金支持:
广东省自然科学基金(资助号:2019A1515011668)。
【左】图1C, 【右】图2C
南京深瞳全网查重
图2C 南京深瞳全网查重
针对所提出的质疑,尚未见到作者在www.pubpeer.com上的回应内容。
参考信息:
https://pubpeer.com/publications/B8B3AF56ED714B88B5BDF1E392E2E4/
https://www.tandfonline.com/doi/10.1080/21655979.2021.1980176?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed#
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来源:科研评议