人工智能大模型开始瞄准抗衰老与肥胖

摘要：该大模型以权威医疗指南和高质量专家共识为基础，深度融合唐都医院在肥胖防控领域的优势临床资源与科研成果及最新医学证据，同步引入神州医疗DHC多模态融合架构和基础模型医疗推理引擎两大技术，通过医研融合、数字驱动，全力构建科研与临床深度融合的肥胖防控体系，充分做到体

神州医疗

“唐胖智健”大模型落地，填补肥胖防控智能化建设空白

8月23日，空军军医大学唐都医院与神州医疗科技股份有限公司联合研发的“唐胖智健”AI肥胖大模型正式发布。

该大模型以权威医疗指南和高质量专家共识为基础，深度融合唐都医院在肥胖防控领域的优势临床资源与科研成果及最新医学证据，同步引入神州医疗DHC多模态融合架构和基础模型医疗推理引擎两大技术，通过医研融合、数字驱动，全力构建科研与临床深度融合的肥胖防控体系，充分做到体重管理关口前移，推动全生命周期的体重管理干预，建立科学完备的“风险识别-病因分型-精准管理”的三级预防网络。其核心价值在于，对肥胖患者进行“诊前-诊中-诊后”全流程的管理，将肥胖管理前移、深化、贯穿始终。

英矽智能

AI工具助力抗衰老治疗方案开发

近日，英矽智能的研究团队在《衰老》（Aging-US）期刊上发表了一项研究，利用人工智能方法探讨了特发性肺纤维化（IPF）中与衰老相关的生物学机制。IPF是一种‌慢性、进行性‌的肺部疾病，主要表现为‌肺部正常组织逐渐被瘢痕（纤维化）替代‌，导致肺功能不可逆性下降，最终引发呼吸衰竭。IPF主要影响60岁以上的人群，被认为与衰老过程存在共同的生物学路径。理解这些共同机制对于开发具有惠及全球的创新抗衰老治疗方案至关重要。

该研究建立了衰老生物学与IPF发病机制之间的新联系，同时展示了AI驱动的方法在研究与衰老相关疾病疗法开发中的巨大潜力。下一步，英矽智能的研究团队将通过专门的IPF患者队列验证AI模型，并将其方法扩展到其他纤维化以及衰老相关疾病研究领域。团队还计划将这些工具用于药物发现、生物标志物鉴定以及在衰老和慢性疾病领域个性化疗法策略的开发。

数坤科技

用AI打造一家原生数智医院

8月23日，数坤科技在2025数字医学与健康大会（DMHC）上首次提出“AI原生数智医院”概念。这一概念以“数坤坤多模态医疗健康大模型”为核心，为传统医院打造“AI超级外脑”——“AI超级外脑”通过多模态融合技术认知，为医院提供多种不同类型的智能体。

通过这些智能体的赋能，AI原生数智医院最终将实现四个智慧化：患者服务智慧化、诊疗服务智慧化、科室管理智慧化、医院运营智慧化。

艾柯医疗

grism®远端闭合颅内取栓支架获批上市

8月22日，艾柯医疗grism®远端闭合颅内取栓支架，成功获得国家药监局批准注册（注册证编号：国械注准20253031621）。该grism®远端闭合颅内取栓支架主要用于治疗缺血性脑卒中，可沿体内动脉通道到达颅内血栓栓塞位置后自膨打开，建立即刻的血流通路，使处于危险边缘的脑细胞得到再灌注，然后通过回撤取栓支架将血栓抓捕并移除出体外，恢复血流通畅和脑组织供血，降低患者致死致残率。

grism®远端闭合颅内取栓支架具有全球独特创新的多功能显影性捕获爪设计和闭合式无头端设计、花型网孔结构、经过创新表面处理工艺，可配合小尺寸微导管输送，并设计有更广泛的型号尺寸。grism®远端闭合颅内取栓支架在临床手术操作过程中，具有血栓嵌合性能佳、捕栓能力强、碎栓逃逸风险低、术中定位精准度高等显著优势。

grism®远端闭合颅内取栓支架

血霁生物

全球首药“巨核细胞注射液”获FDA批准临床

8月22日，血霁生物宣布其所提交的“巨核细胞注射液”新药临床试验申请（IND）获得美国药品监督管理局（FDA）的正式批准。

这是全球首个巨核细胞注射液的正式临床试验申请，为血霁生物自主研发的使用造血干细胞分化获得的巨核细胞产品，适应症为肿瘤治疗引起的血小板减少症，这将是现有的升板药治疗和血小板输注的巨大补充，有望为每年几千万人次的血小板减少症人群带来新希望，具有重要的社会价值和经济价值。

这一全球首个用于血小板数量回升的巨核细胞注射液，也是血霁生物自主研发的无任何基因编辑的细胞治疗产品，将以全球首款细胞新药进入全球百亿美金的升板药市场的竞争。

启函生物

首款通用型双靶点CAR-T治疗rSLE IND获美国FDA批准

8月13日，启函生物宣布其自主研发的首款通用型双靶点CAR-T细胞产品QT-019B的新药临床试验申请已获得FDA的正式批准。

QT-019B是第一个由中国企业自主研发并获得美国FDA临床试验批准的治疗自身免疫性疾病的通用型CAR-T细胞产品。公司计划在美国开展QT-019B治疗难治性系统性红斑狼疮（rSLE）的临床1/2期试验，主要临床研究单位为美国宾夕法尼亚大学医院（Hospital of the University of Pennsylvania）。

优替济生

新型MSLN CAR-T细胞疗法IND获美国FDA批准

7月31日，优替济生宣布公司自主研发的LACO-Stim®自体MSLN CAR-T细胞疗法（UCLM805）获得FDA的IND批准，用于治疗MSLN阳性的成人晚期实体瘤患者。这是优替济生在实体瘤CAR-T领域取得的又一重大突破，标志着公司正式开启国际化征程。

UCLM805是基于公司三大核心技术平台开发的创新产品：全人源高通量抗体筛选平台确保了靶向的精准性和安全性；T细胞识别优化技术平台提升了CAR-T细胞的特异杀伤效率；而最具特色的LACO-Stim®共刺激分子技术则是攻克实体瘤的关键。CAR-T细胞疗法虽然在血液肿瘤治疗中取得了显著的疗效，但在占所有肿瘤90%以上的实体瘤领域，由于肿瘤微环境抑制、靶点选择困难、肿瘤异质性等挑战，进展一直较为缓慢。优替济生有望凭借独特的LACO-Stim®技术平台，在这一世界性难题上实现重要突破。

金仕生物

预装干瓣Prostyle A®全国首批植入

近日，中南大学湘雅二医院刘立明教授、赵元教授团队、武汉亚心总医院苏晞教授、张龙岩教授团队（排名不分先后）凭借创新魄力及精湛医术，深入探索预装干瓣的特性与应用，成功完成预装干瓣Prostyle A®全国首批植入手术。

Prostyle A®是金仕生物自主研发的经导管人工主动脉瓣膜置换系统-干法预装可回收输送系统，是全球首款预装干瓣，利用领先全球的抗钙化平台Micro-Ex完全清除组织碎片，同时在瓣膜保存中封闭钙化来源，显著提升瓣膜的耐久性。此批手术的成功，标志着预装干瓣在我国的临床应用迈出了关键且坚实的一步，为患者带来“更耐久”的心希望。

凌意生物

全球首例肝豆状核变性青少年患者基因治疗顺利完成

近日，一项“评估LY-M003注射液治疗肝豆状核变性成人和儿童患者的安全性、耐受性和有效性的前瞻性、单中心、开放、单臂、单次给药的临床研究”在浙江大学医学院附属第一医院顺利开展。

本项目由浙大一院副院长、消化内科学科带头人虞朝辉教授作为主要研究者发起，由浙大一院消化内科团队参与；临床研究所用LY-M003注射液由凌意（杭州）生物科技有限公司提供。7月11日，医学团队成功为一名青少年肝豆状核变性患者完成了给药治疗，这也是全球首例接受基因治疗的肝豆状核变性青少年患者。目前，该受试者已完成治疗后1个月以上的密切随访。孩子状态良好，未见明显不良反应发生，可见初步疗效。

正序生物

中国首例碱基编辑临床治疗镰刀型细胞贫血病获得成功

8月26日，正序生物宣布与广西医科大学第一附属医院合作开展的针对镰刀型细胞贫血病（SCD）的碱基编辑药物CS-101注射液的研究者发起的临床研究（IIT，Investigator Initiated Trial）成功治愈首位患者。

这是中国首次通过碱基编辑疗法治愈镰刀型细胞贫血病的成功案例。患者在治疗后胎儿血红蛋白（HbF）水平显著且持续上升，镰状血红蛋白（HbS）水平显著且持续降低，治疗后6个月起HbF与HbS比例稳定在6.5:3.5，总血红蛋白浓度稳定至120g/L以上，治疗后6个月中没有出现血管闭塞危象（VOCs，vaso-occlusive crises），已回归到正常生活中。