摘要：科学家们发现了一种可以显著增强免疫系统T细胞抗癌能力的策略。通过抑制一种名为Ant2的蛋白质，他们成功地重塑了这些细胞产生和利用能量的方式，有效地重新设计了它们的内部能量系统。

一项新研究表明，阻断一种蛋白质可以重新编程免疫细胞，使其更有效地对抗癌症，这为下一代疗法带来了希望。

阻断单一蛋白质即可增强T细胞代谢和抗肿瘤能力。这一发现或将引领下一代癌症免疫疗法的发展。

科学家们发现了一种可以显著增强免疫系统T细胞抗癌能力的策略。通过抑制一种名为Ant2的蛋白质，他们成功地重塑了这些细胞产生和利用能量的方式，有效地重新设计了它们的内部能量系统。

这种调整使T细胞更强、更持久，并更有效地靶向肿瘤。这一发现为增强人体自然防御能力的疗法开辟了新的可能性，从而提供更精准、更有效的癌症治疗方法。

最近的一项研究表明，新一波癌症疗法可能依赖于训练免疫系统使其更有效地发挥作用。这项研究由希伯来大学医学院的博士生奥姆里·约瑟夫（Omri Yosef）和迈克尔·伯杰（Michael Berger）教授领导，合作者包括马尔堡菲利普斯大学玛格达莱娜·胡贝尔（Magdalena Huber）教授和德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的埃亚尔·戈特利布（Eyal Gottlieb）教授。他们的研究结果表明，精心调节免疫细胞代谢可以显著增强细胞摧毁肿瘤的能力。

该研究的核心是一个惊人的观察结果：当 T 细胞（免疫系统的前线战士）被迫改变它们产生和管理能量的方式时，它们会变得更加善于识别和消灭癌细胞。

这张图展示了实验结束时从三个实验组收集的肿瘤：未治疗的对照组、未接受额外治疗的 OT-I CD8+ T 细胞受体组，以及接受 OT-I CD8+ T 细胞治疗后接受 ATR 治疗的组。5 毫米比例尺突出显示了肿瘤体积的明显差异。从植入后第 17 天开始，每天测量肿瘤生长情况以评估治疗效果。图片来源：Omri Yosef 及作者

“通过抑制 Ant2，我们彻底改变了T细胞产生和利用能量的方式，”伯杰教授解释说：“这种重新编程显著提高了它们识别和杀死癌细胞的能力。”简而言之，阻断这种蛋白质会迫使免疫细胞调整其新陈代谢，使它们成为更强大、更快速、更具攻击性的抗癌斗士。

这项研究发表在《自然通讯》杂志上，重点关注细胞的“代谢枢纽”——线粒体。通过故意破坏T细胞内部的一条特定能量通路，研究团队实质上重塑了细胞的“引擎”，使其处于高度准备状态，效力增强。改造后的T细胞表现出更强的耐力、更快的复制速度，以及对癌症威胁的更精准的靶向性。

也许最重要的是，研究人员表明，这种代谢重塑不仅可以通过基因改造来触发，还可以通过药物来触发，这为潜在的临床应用打开了大门。

这一发现是癌症免疫疗法领域日益壮大的一个趋势的一部分，该领域不仅关注引导免疫系统，还关注升级其内部机制。虽然还需要更多的研究和临床试验，但这一突破的意义是光明的：新的治疗方法能够利用人体自身的防御能力，并进行微调以达到最佳性能。

“这项研究凸显了新陈代谢和免疫之间紧密相连的联系，”伯杰教授说道：“通过学习如何控制免疫细胞的能量来源，我们或许能够找到更自然、更有效的疗法。”

参考文献：“Ant2 缺陷驱动的代谢重编程增强小鼠的 T 细胞功能和抗肿瘤免疫力”，作者：Omri Yosef、Leonor Cohen-Daniel、Oded Shamriz、Zahala Bar-On、Wajeeh Salaymeh、Amijai Saragovi、Ifat Abramovich、Bella Agranovich、Veronika Lutz、Joseph Tam、Anna Permyakova、Eyal Gottlieb、Magdalena Huber 和 Michael Berger，2025 年 5 月 8 日，《自然通讯》。DOI：10.1038/s41467-025-59310-3

来源：康嘉年華一点号