摘要：2025年中华医学会内分泌学术年会（CSE）于2025年8月21-24日在重庆隆重召开。大会以“聚焦、创新、转化、融合，共筑代谢健康未来”为主题，汇聚国内外内分泌领域顶尖专家，共同探讨糖尿病、肥胖等代谢性疾病的诊疗新进展与未来方向。
2025年中华医学会内分泌学术年会（CSE）于2025年8月21-24日在重庆隆重召开。大会以“聚焦、创新、转化、融合，共筑代谢健康未来”为主题，汇聚国内外内分泌领域顶尖专家，共同探讨糖尿病、肥胖等代谢性疾病的诊疗新进展与未来方向。
作为专注于代谢性疾病创新疗法的生物制药企业，银诺医药携其自主研发的新一代人源超长效胰高血糖素肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）——依苏帕格鲁肽α亮相本次盛会，全面展示其在超长效、快速安全降糖、糖尿病缓解、体重管理等多维代谢健康改善方面的突破性成果.
01专题会聚焦：新一代GLP-1药物的临床突破与未来展望
会议期间， “中国首款人源超长效GLP-1药物突破进展专题会”成为大会亮点。大会主席山东第一医科大学附属省立医院管庆波教授开场介绍GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）上市以来，已陪伴代谢性疾病患者走过二十年征程，这类药物不仅在降低血糖方面展现出前所未有的疗效，还带来了多器官获益，包括心血管和肾脏保护，并有助于体重管理。华中科技大学同济医学院附属同济医院余学锋教授、四川大学华西医院冉兴无教授分别就依苏帕格鲁肽α在2型糖尿病治疗与体重管理方面的最新临床数据进行了精彩分享。
余学锋教授：揭晓全球新一代GLP-1RA依苏帕格鲁肽α的最新临床成果
余教授系统介绍了依苏帕格鲁肽α的“4L”治疗策略——L-cell（靶向机制）、Life（提升生命质量）、Long（超长半衰期）、Liberation（疾病缓解）。在降糖III期临床试验中1，接受依苏帕格鲁肽α单药治疗（3.0mg）的2型糖尿病（T2D）患者，第4周糖化血红蛋白（HbA1c）水平即降低1.1%；24周时，1.0mg和3.0mg剂量分别使HbA1c较基线显著降低1.7%和2.2%，疗效优于同类产品。在单药治疗场景下，依苏帕格鲁肽α的24周降幅是目前GLP-1单靶点药物中最佳，且与双靶点药物替尔泊肽高剂量组持平。更令人瞩目的是，SUPER Q2W真实世界研究初步分析结果显示23，停药3个月后糖尿病缓解率（HbA1c冉兴无教授：防控糖尿病，遏制肥胖是关键！
2025年6月，中国疾病预防控制中心慢病中心发布了一份《2005~2023年中国全国及省级糖尿病的患病率和非致命性负担情况，2050年患病率预测》的研究报告。该报告揭示了一个令人关注的健康趋势：2023年，中国估计有2.33亿人患有糖尿病。研究者强调，肥胖是糖尿病的核心风险因素。数据显示，中国成人的肥胖率从2002年的7.1%显著上升至2019年的16.4%，并预计到2050年将攀升至29.10%。面对这一严峻形势，报告呼吁必须通过政策调控、健康教育和医疗干预等多管齐下的策略，来阻断“肥胖-糖尿病”链，其中遏制肥胖是关键！
冉教授分享了依苏帕格鲁肽α在体重管理方面的优势。根据银诺医药在2025年美国糖尿病协会科学年会(ADA)公布的数据显示4，受试者接受为期4周的依苏帕格鲁肽α目标剂量后，平均体重下降达8.6kg，体重降幅可达8.6%，其中脂肪量降幅达14.79%，86%的患者体重减轻≥5%，且明显降低腰围(6.9cm）。这一结果表明，治疗期间脂肪实现了“优先燃烧”，肌肉组织几乎得到完全保留，肌脂比提升近21.25%。研究还观察到，依苏帕格鲁肽α组患者的体重有持续下降的趋势。治疗相关不良事件主要为轻中度胃肠道反应，无提前停药、无严重不良事件或低血糖事件发生。PHQ-9（抑郁症筛查量表）评估表明没有心理健康相关问题。依苏帕格鲁肽α其半衰期在肥胖人群中长达287小时，具备每2周一次给药的潜力，在其减重适应症获批后，将为长期体重管理提供新选择。02专家共识：依苏帕格鲁肽α或成代谢管理新标杆
专题会总结环节，杨涛教授指出，依苏帕格鲁肽α在强效降糖、健康减重、心血管代谢综合达标、安全便捷及持久缓解五大维度表现突出，契合当前代谢性疾病“全程管理、多重获益”的治疗理念。其无需剂量递增的“0梯度”给药方案，进一步提升患者依从性与治疗体验。
03银诺医药展台：科学赋能，互动体验深度融合
银诺医药以“改善5维代谢健康”为主题，打造集学术展示、互动体验与专家交流于一体的智能化展台。通过数字化屏幕循环展播展示前沿实验结果及实体产品演示等，全方位呈现依苏帕格鲁肽α独特的分子结构、超长效的作用机制及临床优势。
银诺展台
银诺展台
04践行使命：助力中国代谢性疾病防治体系建设
银诺医药创始人、董事长兼首席执行官王庆华博士表示：“依苏帕格鲁肽α的成功研发与商业化，是银诺医药坚持源头创新、聚焦临床需求的成果。我们将继续推进其超重肥胖、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）等新适应症的开发，并加速全球布局，让更多患者受益于中国创新。”
目前，依苏帕格鲁肽α已在中国内地及澳门获批上市，并正积极拓展东南亚及拉美市场。银诺医药将持续深化与学会和医院的合作，推动中国代谢性疾病诊疗水平提升，为“健康中国2030”贡献力量。
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参考文献
[1]YN011-301 CSR，2023ADA 757-P: Efficacy and Safety of Supaglutide Monotherapy in Patients with Type 2 Diabetes Post Hoc Analysis of Efsubaglutide Alfa Monotherapy and Combined Therapy with Metformin in T2D Patients by Baseline Characteristics，Diabetes 2024; 74 (Supplement_1) :739-P，Published: 20 June 2025
[2]王庆华，孙睿,马建华等，依苏帕格鲁肽ɑ每两周给药一次方案在2型糖尿病初发患者中的疗效与安全性。【C】./中华医学会第二十二次内分泌学学术会议.2025:3635
[3]孙睿 , 许玉龙，马建华等. 中华医学会糖尿病学分会第二十六次学术会议.一项初发病 2 型糖尿病患者在接受依苏帕格鲁肽α治疗后疾病缓解的前瞻性队列研究
[4]Efficacy and Safety of Efsubaglutide Alfa in Patients with Obesity or Overweight—A Phase 2 Study，YUQIAN BAO; JIAN ZHOU; FEI GAO; ANNA SHAO; YULONG XU; QINGHUA WANG; WEIPING JIA，Diabetes 2025;74(Supplement_1):738-P
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来源：医脉通内分泌科
