摘要：近日，阿斯利康在2025年美国妇科肿瘤学会（SGO）年会上公布了一项最新结果，其在研B7-H4靶向抗体偶联药物 Puxitatug samrotecan（AZD8205）在1/2a期研究BLUESTAR中的显示出初步疗效。

近日，阿斯利康在2025年美国妇科肿瘤学会（SGO）年会上公布了一项最新结果，其在研B7-H4靶向抗体偶联药物 Puxitatug samrotecan（AZD8205）在1/2a期研究BLUESTAR中的显示出初步疗效。

▍关于Puxitatug samrotecan

结果显示，Puxitatug samrotecan在晚期或转移性子宫内膜癌患者中展现出初步疗效，并具有可控的安全性。

在可评估的患者中，接受2.0 mg/kg剂量治疗的26名患者和接受2.4 mg/kg剂量治疗的26名患者的客观缓解率（ORR）分别为34.6%和38.5%，相应的12周疾病控制率分别为80.8%和84.6%。

在约4个月时中位随访时，2.0 mg/kg组与2.4 mg/kg组患者的中位无进展生存期均为7.0个月。

对于其安全性，大多数治疗相关的不良事件主要表现为胃肠道和血液学毒性，血液学毒性可通过延迟给药、减少剂量或使用生长因子和输血来控制。

▍关于B7-H4

B7-H4，这种基因在约73%的子宫内膜癌中表达，其对一系列B7-H4表达和之前接受过免疫疗法治疗的患者表现出良好的疗效。

医药魔方数据库显示，在B7-H4 ADC这一赛道中，研发进度最快的是翰森制药和GSK共同开发的HS-20089，目前已进入III期临床阶段。2023年10月，GSK与翰森制药订立许可协议，获得了HS-20089在除中国外的全球其他地区开发、生产及商业化权益。翰森制药获得8500万美元的首付款及14.85亿美元的里程碑付款。

而B7-H4 ADC药物的开发也并非全都顺利，今年2月，辉瑞终止了对同类药物felmetatug vedotin的开发，该候选药物是辉瑞以430亿美元收购Seagen所得。辉瑞因砍掉该计划而承担了10亿美元的减值费用。

整理自：医诺维、医药魔方Info

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来源：新浪医药