摘要：康方生物(09926)发布截至2025年6月30日止六个月中期业绩，收入14.12亿元(人民币，下同)，同比增加37.75%;毛利11.21亿元，同比增加18.82%;研发开支7.31亿元，同比增加23.02%。

智通财经APP讯，康方生物(09926)发布截至2025年6月30日止六个月中期业绩，收入14.12亿元(人民币，下同)，同比增加37.75%;毛利11.21亿元，同比增加18.82%;研发开支7.31亿元，同比增加23.02%。

公告称，商业销售收入约为14.02亿元，较去年同期的9.39亿元同比增加49.20%，主要得益于开坦尼®(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)和依达方®(依沃西，PD-1/VEGF)首次纳入国家医保目录适应症后带来的销售增长，以及新获批的一线适应症带来的销售贡献。此外，公司新获批上市的2款产品伊喜宁®(伊努西，PCSK9)和爱达罗®(依若奇，IL-12/IL-23)的商业化顺利启动并开始释放销售。

公司的商业化体系现已全面升级，形成专业化、体系化的团队建设，销售团队扩张至1200余人，覆盖肿瘤和特药两大领域。公司亦全面加速纳入医保后的医院准入及覆盖工作，践行“学术推广”，积极开拓商保等多元化渠道，形成公司产品组合的新增长驱动力和发挥协同优势。

此外，报告期内，公司亦收到来自多个产品合作方的商业授权收入，共计990万元。

截止目前，公司总计拥有50多个在研创新项目，涵盖肿瘤、自身免疫及代谢性疾病等多个领域。其中，7款自主研发的产品获批上市，分别为开坦尼®(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)，依达方®(依沃西，PD-1/VEGF)，安尼可®(派安普利，PD-1)，伊喜宁(®伊努西单抗，PCSK9)，爱达罗(®依若奇单抗，IL-12/IL-23)以及授权给乐普生物科技股份有限公司(股份代码：2157.HK)的普佑恒™(普特利单抗，PD-1)和授权给四川科伦药物研究院有限公司的科泰莱®(塔戈利单抗，PD-L1);1款产品在NMPA上市审评中。共计有12款产品处于注册性III期临床试验阶段，12个产品处在I/II期临床研究阶段。管线产品中，15个为潜在全球首创(first-in-class)或同类最佳(best-in-class)双抗╱多抗╱双抗ADC或其他机制创新药物。公司的愿景是通过专注于研发创新药物、建立世界级生产体系及持续扩展商业版图，成为全球领先的生物制药企业。

来源：智通财经APP