摘要：无标记质谱定量（label-free mass spectrometry quantification）是一种用于定量蛋白质组学研究的方法，它通过质谱技术来分析样品中的蛋白质，而无需使用标记化的化合物。这种方法通常基于两种主要质谱技术：液相色谱质谱联用（LC-
无标记质谱定量（label-free mass spectrometry quantification）是一种用于定量蛋白质组学研究的方法，它通过质谱技术来分析样品中的蛋白质，而无需使用标记化的化合物。这种方法通常基于两种主要质谱技术：液相色谱质谱联用（LC-MS/MS）和串联质谱（MS/MS）。下面是详细的步骤和流程：
一、样品制备：
1、从细胞、组织或生物体中提取蛋白质。
2、对提取的蛋白质进行清洁、浓缩和/或分离，通常使用离心、柱层析等技术。
3、对蛋白质进行还原和碱化，通常使用还原剂（如二甲基硫醇）和碱化剂（如尿素）。
二、液相色谱质谱联用（LC-MS/MS）：
1、蛋白质混合物经过高效液相色谱（HPLC）分离，将其分解为更小的肽段。
2、连续输入质谱（MS）将肽段分析成离子。
3、选定的肽段被碰撞诱导解离（CID）产生碎片离子。
4、通过检测和记录这些离子的质量/电荷比（m/z），可以识别出肽段的氨基酸序列。
三、数据库搜索和定量：
1、将实验数据与蛋白质数据库中的已知蛋白质序列比对，以确定每个肽段的来源。
2、对于每个鉴定的肽段，根据其在质谱图中的峰面积或峰高度进行积分，从而得到其相对丰度。
3、对于不同样品的比较，通常采用在多个样品中共有的肽段进行定量，通过比较它们的丰度来估算蛋白质的相对量。
四、数据处理和统计分析：
1、对比不同样品之间的蛋白质表达量，通常采用统计学方法（如t检验、ANOVA等）来确定显著性差异。
2、对蛋白质组学数据进行聚类分析、通路分析等以揭示生物学上的相关性。
五、结果解释：
1、解释不同样品之间的蛋白质表达差异，可能与生物学过程、疾病状态或处理条件相关。
2、验证鉴定到的蛋白质，通常通过Western blot等实验技术。
来源：芳芳论科学
