摘要：8月16日，卫材中国旗下用于治疗成人入睡困难或睡眠维持困难型失眠创新药物达卫可（莱博雷生）在国内正式上市。这是双食欲素受体拮抗剂在国内失眠治疗领域的首次突破，为中国饱受睡眠困扰的人群带来了新的治疗选择。

8月16日，卫材中国旗下用于治疗成人入睡困难或睡眠维持困难型失眠创新药物达卫可（莱博雷生）在国内正式上市。这是双食欲素受体拮抗剂在国内失眠治疗领域的首次突破，为中国饱受睡眠困扰的人群带来了新的治疗选择。

上市现场图。主办方供图

作为国内首个上市的双食欲素受体拮抗剂类失眠治疗药物，达卫可通过精准拮抗OX1R和OX2R受体，靶向调节觉醒通路，在缩短入睡时间、减少夜间觉醒的同时，避免传统镇静类药物导致的日间嗜睡、药物依赖等问题，实现从“强制镇静”到“自然调节”的治疗理念革新。

“目前我国睡眠问题日益严峻，呈现普遍化与年轻化趋势。约38%的成年人患有失眠障碍，相当于超4亿人存在睡眠问题，中小学生睡眠不足现象突出。”中国睡眠研究会理事长黄志力在接受记者采访时表示，睡眠障碍不仅是健康问题，更是影响广泛的公共卫生和社会问题，睡眠障碍严重也可能与抑郁症、阿尔茨海默病、帕金森病等重大疾病密切相关。

相较于长期广泛使用的苯二氮卓类和非苯二氮卓类等镇静催眠类药物，这类新药能为成人失眠患者带来新选择。但黄志力提醒，药物并非万能的，患者也要科学用药，结合生活方式调整与心理干预，提升整体治疗水平，满足患者对高质量睡眠的迫切需求。

达卫可是未被列入国家麻醉药品、精神药品等管制目录的药物，具备在药店及线上渠道销售的便利性，显著提升了患者获取药物的可及性。卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉介绍，“我们希望失眠患者在用药前首先前往医院就诊，进行个体化诊疗和规范用药指导。因为失眠类型因人而异，不同患者对药物的反应和注意事项不同，尤其是正在服用其他药物的患者，需警惕药物相互作用。”

据了解，该药物已在美国、日本等20多个国家或地区上市。冯艳辉表示，“未来我们还将推动药物进入国家医保目录或商业保险覆盖，以减轻患者经济负担。”

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