2025 ESMO重磅:真实世界数据力证贝伐单抗四联疗法暴击宫颈癌

B站影视 内地电影 2025-08-12 19:02 1

摘要:2025 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)妇科癌症大会公布的一项真实世界研究结果显示:贝伐单抗(Avastin)联合标准铂类化疗与帕博利珠单抗(Keytruda)的一线四联疗法,能显著改善晚期宫颈癌患者的临床结果 —— 在卡铂、紫杉醇与帕博利珠单抗方案中加用贝伐

2025 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)妇科癌症大会公布的一项真实世界研究结果显示:贝伐单抗(Avastin)联合标准铂类化疗与帕博利珠单抗(Keytruda)的一线四联疗法,能显著改善晚期宫颈癌患者的临床结果 —— 在卡铂、紫杉醇与帕博利珠单抗方案中加用贝伐单抗后,疗效明显提升且不增加严重毒性风险,可作为无抗血管生成药物禁忌症患者的最佳初始治疗选择。

这一突破性进展为晚期宫颈癌患者带来了更优的治疗方案,不仅点亮了控制病情的新希望,更在保证安全性的前提下为延长生存期、提升生活质量注入了强劲动力,让更多患者在与癌症的抗争中多了一份坚定的底气。

真实世界数据力证:贝伐单抗四联疗法成晚期宫颈癌治疗“利器”,生存期显著延长

该研究将纳入的晚期宫颈癌(aCC)患者分为四组,A 组(393 例)采用顺铂为基础联合贝伐单抗,B 组(182 例)采用顺铂为基础不联合贝伐单抗,C 组(485 例)采用卡铂为基础联合贝伐单抗,D 组(451 例)采用卡铂为基础不联合贝伐单抗。

结果显示:A组中位总生存期(OS)为26.2个月,B组中位OS为18.1个月(HR 0.79;95% CI:0.55-1.14;p=0.21), C 组的中位 OS 为 27.7 个月,D 组中位OS为19.5 个月(HR 0.74;95% CI:0.56–0.97,p=0.027)。

综上,这项真实世界研究表明,添加贝伐单抗可显著改善接受卡铂治疗患者的临床结果,对接受顺铂治疗的患者可能同样有益,且不会增加严重不良事件风险。

▲截图源自“ESMO”

宫颈癌治疗迎新突破,这些新型疗法值得关注

(一)HPV-TIL疗法助晚期宫颈癌患者病灶完全消退,疗效持续近2年

《临床肿瘤学杂志》报道了一个“应用TIL细胞治疗转移性或局部晚期难治性或复发性宫颈癌”的临床案例。

一位转移性鳞状细胞癌患者(患者3),经多线化疗及放化疗后病情进展,存在主动脉旁、双侧肺门、隆突下、左髂淋巴结等多部位淋巴结转移(详见下图黄色箭头)。而HPV-TIL治疗后所有病灶完全消退(详见下图),22个月无疾病迹象

▲图源“JCO”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

(二)TCR-T+DC助转移性宫颈鳞癌患者无癌生存9年

全球知名期刊《Nature Communications》报道了一则突破性案例:一名转移性宫颈鳞癌患者接受MASCT疗法后,实现无癌生存超9年。

该患者2011年被确诊为HPV阳性转移性宫颈鳞状细胞癌,尽管接受了根治性切除术及辅助化放疗,病情仍持续进展。初次诊断33个月后,右侧骶髂关节出现转移病灶,因标准治疗失败,需寻求其他疗法。幸运的是,后续检查发现其携带肿瘤抗原特异性TCR(10F04),因此得以接受多抗原刺激细胞疗法(MASCT)——这是一种自体T细胞与树突状细胞(DC)结合的免疫治疗方案。

自2014年起,患者多次接受MASCT治疗,展现出强烈的免疫应答及长期生存获益。治疗结果显示,其转移性骨肿瘤得到有效控制(详见下图),且无癌生存期已超过9年。

▲截图源自“nature communications”

小编寄语

近年来,宫颈癌的治疗已经取得了长足的进展,逆转了晚期患者的生存期,除了上面整理的内容,还有更多的新药正在研发中。如果您还想了解宫颈癌更多抗癌新药/新技术的更多讯息,可将治疗经历、近期病理检查报告、出院小结等,提交至全球肿瘤医生网医学部,进行初步评估或了解详细的入排标准。

[1]Farolfi A,et al.21P Real-world evidence from a global network: The role of bevacizumab in advanced cervical cancer (aCC) patients treated with pembrolizumab and chemotherapy[J]. ESMO Open, 2025, 10.

https://www.esmoopen.com/article/S2059-7029(25)01020-8/fulltext

[2]Stevanović S,et al.Complete regression of metastatic cervical cancer after treatment with human papillomavirus–targeted tumor-infiltrating T cells[J]. Journal of Clinical Oncology, 2015, 33(14): 1543-1550.

https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2014.58.9093?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub 0pubmed

[3]Long J,et al.HLA-class II restricted TCR targeting human papillomavirus type 18 E7 induces solid tumor remission in mice[J]. Nature Communications,2024, 15(1): 1-13.

来源:全球肿瘤医生网

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