摘要：制造商在确保投放至欧洲经济区（EEA）扩展单一市场的产品安全方面发挥着至关重要的作用。他们负责检查产品是否符合欧盟的安全、健康、性能和环境保护要求。制造商必须进行合规性评估、建立技术文档、签署欧盟符合性声明（DoC），并在产品上加贴 CE 标志。只有完成这些步
制造商在确保投放至欧洲经济区（EEA）扩展单一市场的产品安全方面发挥着至关重要的作用。他们负责检查产品是否符合欧盟的安全、健康、性能和环境保护要求。制造商必须进行合规性评估、建立技术文档、签署欧盟符合性声明（DoC），并在产品上加贴 CE 标志。只有完成这些步骤后，产品才能在 EEA 市场上进行交易。
如果您是制造商，您必须按照以下 6 个步骤 在产品上加贴 CE 标志：
与《决策 768/2008/EC》参考条款对齐或基于其制定的指令和法规可在相关列表中找到。
基于“新方法”（New Approach）和“新立法框架”（New Legislative Framework）政策制定的欧盟立法，涵盖了各个行业的产品要求。然而，可能有多个法规或指令适用于同一产品。此外，其他欧盟法规（例如关于化学品或环境的横向法规）可能同样适用。
对于高风险产品，制造商无法自行检查其安全性。在这种情况下，必须由国家当局指定的 公告机构（Notified Body） 进行安全检查。只有在公告机构完成评估后，制造商才能在产品上加贴 CE 标志。
要查找欧盟各国指定的公告机构，可以使用 NANDO（“新方法公告和指定机构”）数据库，通过法规或国家搜索公告机构。
NANDO 数据库：https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/
公告机构通常会验证制造商的质量管理体系、产品设计及其对“基本要求”（Essential Requirements）的符合性。
制造商也可以选择其他合规评估路径，例如：公告机构对产品类型进行符合性评估，并检查最终产品是否符合该类型。成功完成评估后，公告机构会签发符合性证书，说明已核实的内容。
制造商必须 起草欧盟符合性声明（DoC），声明自己 对产品符合相关法规或指令承担全部责任。
DoC 必须包含：
在提交申请至公告机构之前，或最迟在将该类型产品投放市场时，制造商必须建立技术文档。
技术文档必须能够支持 对产品符合性进行评估。此外，制造商或其设立在欧盟的授权代表必须按照适用法规的要求 保留技术文档 一定期限。
完成所有必要步骤后，制造商必须在产品上加贴 CE 标志。
CE 标志必须 清晰可见且可读，并贴在产品上；如果由于产品特性无法直接贴附，则应贴在 包装或附带文件 上。CE 标志应由字母 “CE” 组成，且 所有组成部分的垂直尺寸必须相同，最小尺寸不得小于 5 毫米。若 CE 标志被放大或缩小，必须遵守 规定的比例（见标准图示）。如果该产品还受其他欧盟法规管辖，并且这些法规同样要求加贴 CE 标志，则 产品的附带文件 必须说明其符合其他相关法规。如果在符合性评估程序中 公告机构参与，则必须 同时显示公告机构的识别号码。注意：
CE 标志 不得 贴在 不属于 CE 认证范围 的产品上，否则将违反欧盟法规。
不同产品的 CE 认证流程可能有所不同，制造商需要根据具体法规要求进行合规性评估。
如需详细法规信息，建议访问 欧盟委员会 CE 认证官方页面：
来源：小熊说科技