摘要：补体系统是固有免疫重要组分，它可以帮助识别入侵的病源微生物，但是可能“误伤”正常细胞，或者“攻击”用于疾病治疗的载体或者侵入器械[1]。

补体系统是固有免疫重要组分，它可以帮助识别入侵的病源微生物，但是可能“误伤”正常细胞，或者“攻击”用于疾病治疗的载体或者侵入器械[1]。

近日一项发表在Cell的工作就解析补体系统“攻击”的选择机制，有望帮助人们治疗补体异常活化导致的疾病，以及设计更好的载体和医疗侵入器械[1]。

该项工作的主要结合单分子技术等发现“决定”补体系统是否攻击的关键是外源材料上能够和补体C3分子结合的位点的密度，如果结合位点密度超过一定阈值，那么就可以产生相变，导致C3分子的迅速“覆盖”并驱动后续级联补体反应[1]。

进一步结合计算模拟，研究人员推测该相变的潜在机制是密度触发的链式反应：C3自催化产生的分子如果可以快速和临近位点结合，那么就可以延续自催化从而引发相变（类似疾病传染模型）[1]。

补体攻击“相变”的潜在机制-链式反应[1]。

该项工作的通讯作者是来自宾夕法尼亚大学的Jacob S. Brenner、Jacob W. Myerson以及Ravi Radhakrishnan等研究人员；2025年6月13日在线发表在Cell[1]。

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实验和模型配合很好的工作；期待后续结合更深入的实验数据检验该模型对其它变量（材料流动性、拓扑结构、异质性等）对“相变”参数变化的预测能力。

参考文献：

[1] Z. Wang et al., “A percolation phase transition controls complement protein coating of surfaces,” Cell, pp. 1–16, Jun. 2025, doi: 10.1016/j.cell.2025.05.026.

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来源：BTSZD时尚日记