摘要：近日，俄宣布计划2025向所有公民免费提供新型mRNA治疗性个性化癌症疫苗，这种疫苗有望抑制肿瘤生长并帮助免疫系统对抗癌症，引起巨大轰动！这一举措堪称革命性的突破，一旦成功实施，将极大地改变俄罗斯民众对抗癌症的格局。打一针治疗癌症的时代来临！

近日，俄宣布计划2025向所有公民免费提供新型mRNA治疗性个性化癌症疫苗，这种疫苗有望抑制肿瘤生长并帮助免疫系统对抗癌症，引起巨大轰动！这一举措堪称革命性的突破，一旦成功实施，将极大地改变俄罗斯民众对抗癌症的格局。打一针治疗癌症的时代来临！

俄宣布计划2025向所有公民免费提供新型mRNA治疗性个性化癌症疫苗

近期，俄罗斯国家通讯社塔斯社的一则重磅消息引起关注，俄罗斯卫生部正式宣布，已研制出一种个性化癌症疫苗，计划于2025年初免费发放给俄罗斯患者。俄罗斯卫生部放射医学研究中心总主任安德烈·卡普林近日在俄罗斯电台上宣布了这一进展。

俄罗斯卫生部强调，这款全新的 mRNA 疫苗，犹如一位被精心打造的抗癌 “特种兵”，它具备精准识别并有效抑制肿瘤生长的能力，同时还能充分调动人体自身的免疫系统，使其成为对抗癌细胞的强大 “盟军”。在早期试验阶段，它已经展现出令人瞩目的潜力，在抑制肿瘤生长、阻止癌症扩散方面成绩斐然。莫斯科加马列亚国家流行病学和微生物学研究中心主任亚历山大·金茨堡此前向塔斯社表示，该疫苗可以抑制肿瘤生长并阻止癌症扩散。它标志着人类在运用 mRNA 技术对抗癌症的征程中，成功迈出了极为关键的一步。

需要注意的是，该疫苗显然将用于治疗癌症患者，而不是提供给普通民众预防癌症，并且将针对每位患者进行个性化治疗。

《新闻周刊》已向俄罗斯卫生部、俄罗斯国家医学研究放射中心和加马列亚国家研究中心发送电子邮件，确认该公告并澄清疫苗的作用机制。

尽管目前俄罗斯方面尚未全面披露该疫苗的详细信息，诸如针对的具体癌种、完整的临床试验结果以及确切疗效数据等，但这一突破性进展无疑彰显了全球在探索 mRNA 疫苗应用于癌症治疗领域的坚定决心与积极行动。

专家们仍持谨慎乐观的态度，强调需要强有力的临床证据来验证俄罗斯的说法。如果成功，这一突破将彻底改变癌症治疗，为全球范围内的个性化靶向治疗带来希望。

癌症疫苗时代来临？2025全球十大癌症疫苗掀起抗癌新革命

放眼全球，各大癌症临床研究机构与国际药企纷纷加大投入，多种类型的癌症疫苗研发正如火如荼地进行，为不同类型癌症患者带来了新的治愈希望。2025年，医学界终于亮出抗癌终极武器：癌症疫苗。这类疗法通过激活人体"免疫记忆"，形成终身抗癌防线，让"治愈癌症"从幻想迈向现实！

一、黑色素瘤

死亡风险降低62%!

全球首款mRNA癌症疫苗有望2025上市

mRNA-4157（V940）属于一种mRNA个体化新抗原疗法，由编码多达34种新抗原的合成mRNA组成，旨在根据患者肿瘤DNA序列的独特突变特征，产生特定的T细胞反应，来训练和激活抗肿瘤免疫反应，从而达到抗癌目的。目前，这款疫苗被美国食品药品监督管理局（FDA）授予“突破性治疗指定”，并被欧洲药品管理局授予“优先药物（PRIME）计划”，有望成为全球首款上市的mRNA肿瘤疫苗！癌症复发及死亡风险降低49%！新型癌症疫苗启动Ⅲ期临床实验

2024年公布的最新的结果显示，与单独使用PD-1相比，癌症疫苗mRNA-4157 (V940) 与PD-1（ KEYTRUDA） 联合使用可将致命癌症复发或死亡风险降低 49%，远处转移或死亡风险降低 62%！

这款疫苗最早可能会获得监管部门的批准，并最早于 2025 年在一些国家推出。”这意味着，用疫苗治疗癌症的梦想即将照进现实！

二、胰腺癌

mRNA疫苗持续有效长达7.7年！

胰腺癌生存期可延长至6年！

2月19日，国际重磅期刊《Nature》上刊登了一款可用于实体肿瘤的mRNA 新抗原疫苗最新研究成果，引起巨大轰动！在应答者中，自基因 cevumeran 诱导的 CD8 + T 细胞克隆平均估计寿命为 7.7 年（范围为1.5 至约 100 年），其中约 20% 的克隆具有数十年的潜伏寿命，可能比宿主存活时间更长，这意味着这款新型的癌症疫苗可以帮助延缓或防止癌症复发！

Autogene cevumeran是一种针对每位肿瘤患者量身定制的个体化肿瘤疫苗。它是基于美国BioNTech公司强大的技术平台生成的个体化新抗原疫苗，可以编码数十种新抗原，可以激发人体针对肿瘤细胞产生全面的免疫反应，防止肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。

一位幸运的胰腺癌患者在接受疫苗治疗后已经5年无癌并且不需要化疗，2024年底，她迎来了自己的第8个孙子，她激动地说“到目前为止我感觉很好，目前还没有发现癌症，我非常感激能够接受它。机会和时机是如此完美。它让我的生活焕然一新，我希望它也能帮助别人。

三、肺癌

全球首款mRNA肺癌疫苗

-BNT116研发成功，七国启动临床！

近期，国际各大医疗媒体头版纷纷争相报道一条重磅新闻：世界上第一个 mRNA 肺癌疫苗成功研发，专家们称赞其具有挽救数千人生命的“突破性”潜力。目前，英国首位晚期肺癌患者在放化疗后接种了这款实验性的疫苗，旨在杀死最常见的肺癌并阻止其复发，打一针治疗肿瘤的时代即将到来！

2024年5月，来自伦敦的 67 岁人工智能科学家 Janusz Racz 确诊为晚期肺癌，接受化疗和放疗后，他积极的参加了mRNA疫苗的临床试验，并成为英国首位接种该疫苗的人。

我也是一名科学家，我明白科学的进步——尤其是医学领域的进步——取决于人们是否同意参与此类研究--詹努什·拉茨

拉茨在美国国立卫生研究院 UCLH 临床研究中心接受了 6 次连续注射，每次间隔 5 分钟，共持续 30 分钟。疫苗接种方案包括每周注射 1次连续6周，然后每 3 周注射 1 次，共持续 54 周。

这种疫苗名为 BNT116，由 BioNTech 制造，使用与 Covid-19 疫苗类似的信使 RNA (mRNA)，编码六种常见于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的共同抗原，旨在触发这种肿瘤类型的患者产生强烈而精确的免疫反应，从而指导人体追捕并杀死癌细胞，然后防止癌细胞复发。目的是增强人体对癌症的免疫反应，同时与化疗不同，不影响健康细胞。

一项代号为LuCa-MERIT-1 第 1 阶段研究 ( NCT05142189 )的首批临床数据即将公布，该研究使用BNT116 单独治疗或与 cemiplimab 联合治疗晚期、不可切除或转移性 NSCLC 患者。数据显示，在接受过大量治疗的晚期 NSCLC 患者中，初始临床活性令人鼓舞，且安全性可耐受。

五、肾癌

100%患者3年未复发！

个体化癌症疫苗有望将“绝症”变为“慢性病”

2025年2月，《自然》杂志发布全球知名的癌症中心丹娜-法伯癌症研究所与耶鲁大学的重磅研究成果，引起巨大轰动：9名高风险肾癌患者术后接受个体化新抗原疫苗（PCV），中位随访40.2个月，100%未复发，最长无癌生存达近4年！这一成果为癌症治疗注入强心剂！
100%患者3年未复发！个体化癌症疫苗有望将“绝症”变为“慢性病”

令研究人员振奋的是，疫苗在短短三周内就能诱发免疫反应，疫苗诱导的T细胞数量平均增加了166倍，并且这些T细胞在体内保持高水平长达3年之久。体外研究还表明，疫苗诱导的T细胞对患者自身的肿瘤细胞具有活性。这意味着，疫苗在唤醒免疫系统的同时还产生了免疫记忆，让免疫系统可以持续消灭癌细胞，长期保护我们。

六、肝癌

生存期长达4年以上！

国研癌症疫苗取得突破性研究成果

近日，中国自主研发的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND（临床试验申请）批准。这是中国首个在FDA获批的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品，标志着中国在肿瘤免疫治疗领域的创新实力得到了国际认可，也为全球癌症患者带来了新的希望。

新型个体化癌症疫苗是一种个性化的新抗原靶向癌症疫苗，也是一种基于树突状细胞 (DC) 的 mRNA 疫苗，它采用专利技术结合了 mRNA 和 DC 的优势，根据数10种患者特异性肿瘤突变信息将编码个性化肿瘤抗原靶点的 mRNA 转导到树突状细胞中，从而激活针对癌细胞的特异性免疫反应，被“唤醒”的免疫系统可以发起攻击清除体内肿瘤。

首次人体试验的惊艳数据，初步证实了这款个性化的基于新抗原的 mRNA 负载树突状细胞（DC）疫苗与消融术相结合显著降低了肝细胞癌患者的复发率。疫苗接种组和对照组患者的中位随访时间为48.4个月和38.8个月。消融对照组有3名患者死亡，而所有接种疫苗的患者均存活。这意味着，12名接受疫苗的患者生存期长达4年以上！

七、胰腺癌

64%胰腺癌实现2年无复发！

树突细胞治疗打破“癌王”死亡魔咒

近期，荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯癌症研究所外科专家们对接受标准护理 (SOC) 治疗后手术切除的胰腺癌患者进行了基于树突细胞（DC）的免疫疗法的 I 期试验，评估树突细胞疗法在胰腺癌治疗中的效果，初步结果非常振奋人心！结果显示：经过中位 25.5 个月的随访，26 名患者（68%）没有出现疾病复发，估计的 2 年 无复发生存率（RFS） 达到了 64% 。而在其他未接受该疗法的队列中，2 年 RFS 仅在 20%-25% 左右。

八、肝癌

8名患者肿瘤完全或部分消失！

美国新抗原癌症疫苗取得重大突破

GNOS-PV02 是一款根据每个患者自身独有的肿瘤新抗原（癌细胞产生的异常突变和基因组变异）而设计的癌症疫苗，这意味着，这款根据患者“量身定制”的疫苗可以包含患者所有的特定新抗原，从而发挥更大的杀瘤能力！

在代号为GT-30的临床实验中， 入组了36 名病情进展的不可切除或转移性肝细胞癌 (HCC) 患者，接受个性化治疗性癌症疫苗 （GNOS-PV02 加质粒编码的 IL-12）联合免疫检查点抑制剂派姆单抗 (pembrolizumab K药)治疗。

更新的数据显示：

迄今为止，在32 名可评估的患者中，其中3 例完全缓解、7 例部分缓解、9 例疾病稳定和 13 例疾病进展。客观缓解率（ORR）为30.4% (7/23)，疾病控制率（DOR）为54.2% (13/24, CR/PR/SD)！

九、脑瘤

1年生存率高达94.2％！

新型癌症疫苗SurVaxM显著延长恶性脑瘤生存期

SurVaxM，也称为SVN53-67 / M57-KLH，是一款全球首创的肽模拟肿瘤疫苗，可以靶向一种叫做Survivin的细胞存活蛋白。Survivin是一种抗凋亡蛋白，可帮助癌细胞抵抗常规治疗，在许多癌症（包括95%的恶性神经胶质瘤，多发性骨髓瘤，神经内分泌，髓母细胞瘤，黑素瘤，肾脏，乳腺和卵巢肿瘤）中都高度表达。

2023年3月，SurVaxM的Ⅱa期临床试验数据发表在国际知名肿瘤期刊《临床肿瘤学杂志》上。最新结果表明，免疫疗法SurVaxM疫苗即使在最难治疗的患者亚组中也具有安全性，良好的耐受性，并且能够延长生存期延长的生存期。引起巨大轰动。

63例新诊断为胶质母细胞瘤的患者进行了标准护理加SurVaxM的治疗。研究表明：

十肺癌国研肺癌疫苗Vx-001启动临床招募

Vx-001 是一种针对常见癌症蛋白 TERT 的新型疫苗，TERT 无毒且具有高度免疫原性，与延长肿瘤生存期有关，并且可能是有效的。它在某些患者中引发了强烈的免疫反应，尤其是那些对 TERT 有免疫力的患者 。一项大规模临床试验显示：接种疫苗后产生特定免疫反应的患者存活时间更长，治疗效果也更好 。这种益处在具有特定血液标志物（例如肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 和 PD-L1 表达水平）的群体中更为明显。Vx-001 疫苗已证明有望用于癌症免疫治疗，好消息是，目前这款疫苗正在招募肺癌患者，复发的患者可以提交病历至全球肿瘤医生网医学部申请。

对于广大癌症患者而言，癌症疫苗的研发进展无疑是黑暗中的曙光，带来了生的希望。尤其是国内患者，看到我国在抗癌疫苗研发领域取得的众多成果，更应坚定战胜病魔的信心。虽然距离癌症疫苗广泛应用于临床治疗或许还有一段距离，但全球科研人员正在日夜兼程，努力缩短这段路程。相信在不久的将来，随着技术的不断突破与完善，癌症疫苗将成为人类对抗癌症的有力武器，为广大癌症患者带来治愈的福音，彻底改写癌症治疗的历史。让我们共同期待那一天的早日到来，为全球癌症患者的健康福祉加油助力！

来源：全球肿瘤医生网