摘要：截至2025年6月6日收盘，阳光诺和报收于54.23元，较上周的55.8元下跌2.81%。本周，阳光诺和6月3日盘中最高价报59.45元。6月6日盘中最低价报53.65元。阳光诺和当前最新总市值60.74亿元，在医疗服务板块市值排名22/50，在两市A股市值排

截至2025年6月6日收盘，阳光诺和报收于54.23元，较上周的55.8元下跌2.81%。本周，阳光诺和6月3日盘中最高价报59.45元。6月6日盘中最低价报53.65元。阳光诺和当前最新总市值60.74亿元，在医疗服务板块市值排名22/50，在两市A股市值排名2478/5148。

阳光诺和为何选择收购朗研生命？此次重组对公司产业链布局有何影响？

第一，有助于上市公司补齐生产短板，完成医药产业链布局。朗研生命旗下永安制药（特色原料药）和百奥药业（制剂生产）可承接公司自研管线从研发到生产的转化，提升产品研发、生产的效率，缩短药品上市周期。朗研生命的并入将加强公司“研发服务+管线培育+新质产业链”三位一体的创新研发综合体建设，助力加速阳光诺和向创新药领域转型和创新产品生产落地。第二，增强公司盈利能力，抗风险能力提升。朗研生命自身具备原料药、制剂销售收入和利润，若合并后则可增厚上市公司利润，在多变的外部环境下，更好地抵御行业风险。此外，朗研生命的加入还将为上市公司创新药品的研发提供充裕的资金支持和现金流，从而推动上市公司更好地持续发展。

公司自主研发的STC007注射液最新研发进展如何？

STC007是子公司诺和晟泰自主研发的化学1类新药，属于强效 KOR 激动剂，拟用于腹部手术后的中、重度疼痛治疗。STC007注射液目前具有手术后镇痛和尿毒症瘙痒两个适应症，手术后镇痛适应症已经完成二期临床试验，近期公司披露了STC007注射液治疗腹部手术后的中、重度疼痛的二期临床试验数据，STC007注射液治疗尿毒症瘙痒适应症也已进入二期临床试验阶段。根据二期临床试验结果，STC007注射液能够有效改善腹部术后疼痛中度至重度受试者的术后0-24小时的静息和运动状态下的疼痛评分，减少挽救治疗药物使用量，镇痛效果与阳性对照药盐酸曲马多注射液相当。STC007注射液总体的安全性和耐受性良好，未发现新的安全性信号、未发生严重不良事件，总的不良事件发生率和严重程度低于阳性对照药和安慰剂，常见的恶心、呕吐等不良事件发生率在相同作用机制的药物中处于较低水平。

去年公司权益分成品种已经开始贡献收入和利润，后续如何展望？

权益分成作为公司重要的盈利模式之一，是指公司在与部分客户签订的合同中约定，保留药品上市后的销售权益分成，从而在药品的有效生命周期内持续稳定地获取收益。公司通过实施多元化的权益分配机制，不仅保障了收益的持续稳定增长，促进了企业市场价值的稳步提升，还实现了与客户的深度合作与共同发展。该合作模式主要通过两种方式形成，一方面，公司积极推进自主立项项目，当项目进展到关键阶段时，适时向客户进行推介，并接受客户委托继续提供专业的研发服务。在此过程中，公司与客户通过合同明确约定药品上市后的销售权益分配，为公司未来收益奠定了稳定的增长基础。另一方面，公司密切关注市场动态，积极搜寻具有重大潜力的研发药物。通过对其临床后期开发或商业化活动进行资助，以换取未来的药品特许权，或直接从药物原始创新者手中购买现成的特许权。这一策略不仅丰富了公司的研发管线，也为公司的长期可持续利润提供了有力保障。在过去的长期积累中，公司发展了一批具有销售分配权益的品种，随着这些品种逐个获批销售，2024年公司首次实现权益分成收入，共计653.36万元。截至2024年度报告披露前，公司取得生产批件的权益分成项目共6项，未来预计将获得更丰厚的权益分成收益。

公司在多肽药物领域的技术优势体现在哪些方面？未来有何布局？

公司建立了iCVETide?多肽新药发现技术平台，专注深入挖掘类肽创新药，掌握多肽偶联PDC药物的靶向多肽序列、连接子类别以及连接位点等关键技术，实现较高难度的多肽类分子与靶蛋白模拟对接的计算机辅助药物分子设计CDD与大规模化合物库的计算机虚拟筛选，并开展多肽分子与靶蛋白的精确动力学模拟和分子对接实验。在过去多年的研发过程中，已经形成了一系列呈梯队的管线布局，目前已经有2个品种3个适应症到了临床开发阶段，即STC007注射液的手术后镇痛适应症已经完成二期临床试验，近期公司披露了STC007注射液治疗腹部手术后的中、重度疼痛的二期临床试验数据，根据数据结果，该临床试验达成预期目标。STC007注射液治疗尿毒症瘙痒的适应症也已进入二期临床试验阶段，同时STC008注射液已进入一期临床试验阶段，其主要适应症为治疗晚期实体瘤相关的肿瘤恶液质，其他管线在临床前研究不同阶段，进展顺利。在此基础上，公司与华为云携手合作，开发基于盘古大模型的I多肽分子发现平台。借助人工智能辅助药物发现（IDD）技术，进一步整合iCVETideTM在分子发现与优化方面的能力，建立基于庞大多肽类肽数据库的亲和力模型、条件生成模型、力场模型等，药物发现技术平台将大幅提升分子发现与优化能力，为多肽药物设计提供更精准的理论支持。人工智能的赋能将加速公司多肽和多肽偶联创新药物的研发进度，提升研发效率、节约开发成本，更进一步地促进公司在多肽领域开发出具有全球领先意义的创新药物分子。

2024年年度权益分派实施公告

阳光诺和将于2025年6月11日进行每股现金红利0.163元（含税）的权益分派，总股本112,000,000股，扣减回购专用证券账户中股份数2,721,783股后的股份数为109,278,217股，合计拟派发现金红利17,812,349.37元（含税）。除权（息）参考价格=（前收盘价格-0.15904）÷（1+0）=前收盘价格-0.15904元/股。无限售条件流通股的红利委托中国结算上海分公司派发。对于持有公司无限售条件流通股的自然人股东和证券投资基金，持股期限超过1年的股息红利所得暂免征收个人所得税，每股实际派发现金红利人民币0.163元。对于QFII股东和通过“沪股通”持有本公司股票的股东，本公司按照10%的税率代扣代缴企业所得税，税后每股实际派发现金红利人民币0.1467元。其他机构投资者和法人股东每股实际派发现金红利为税前人民币0.163元。咨询联系部门为董事会办公室，电话010-60748199。特此公告。北京阳光诺和药物研究股份有限公司董事会2025年6月5日。

北京市天元律师事务所关于北京阳光诺和药物研究股份有限公司差异化分红事项之专项法律意见

北京市天元律师事务所接受北京阳光诺和药物研究股份有限公司委托，就公司2024年度利润分配方案涉及的差异化分红事项出具法律意见。公司已完成回购272.1783万股股份，用于股权激励/员工持股计划。根据相关规定，回购专用账户中的股份不享有股东会表决权、利润分配等权利，因此需进行差异化分红。公司2024年度利润分配方案为：向全体股东每10股派发现金红利1.63元（含税），总股本112,000,000股，扣除回购股份后为109,278,217股，合计派发现金红利17,812,349.37元（含税）。本次利润分配后，剩余未分配利润滚存以后年度分配，不送红股，不以资本公积金转增股本。根据《上海证券交易所交易规则》，差异化权益分派对除权除息参考价格影响的绝对值在1%以下，影响较小。本所律师认为，本次差异化分红不违反相关法律法规及《公司章程》，不存在损害公司及全体股东利益的情形。

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来源：证券之星一点号