摘要：B细胞淋巴瘤6 (B-celllymphoma 6, BCL6) 是一种最初在弥漫性大B细胞淋巴瘤 (Diffuse large B cell lymphoma, DLBCL)中发现的致癌驱动基因，是 BTB/POZ锌指转录因子家族的一员，共有三个结构域：C端

B细胞淋巴瘤6 (B-celllymphoma 6, BCL6) 是一种最初在弥漫性大B细胞淋巴瘤 (Diffuse large B cell lymphoma, DLBCL)中发现的致癌驱动基因，是 BTB/POZ锌指转录因子家族的一员，共有三个结构域：C端6个锌指DNA结合基元结构域、N 端 BTB/POZ结构域以及中间三个调节蛋白质稳定性和活性的PEST结构域。BCL6 C端锌指结构域负责与DNA结合，N端BTB结构域则是发挥转录抑制的活性位点区域，负责募集BCL6共阻遏物 (SMRT, B-COR, N-COR) 并组成二聚体，随后抑制细胞周期、凋亡、分化和 DNA 损伤反应

ARV-393是一种针对BCL6蛋白的PROTAC降解剂，其中一端与BCL-6结合，另一端与E3泛素连接酶结合，通过这种方式，PROTAC分子能够将BCL6“标记”为被降解的目标，使得E3泛素连接酶将泛素链加到BCL6上，标记其进入蛋白酶体进行降解。

爱思益普拥有LI-COR公司的Odyssey DLx双色红外荧光成像平台，可在细胞微孔板中进行In cell western assay(ICW) 分析，结合了Western Blot的特异性和ELISA的可重复性和高通量。可直接检测细胞内蛋白水平，磷酸化水平，受体活化水平等。

来源：老赵讲科学