摘要：丹麦制药企业Genmab近期宣布终止ADC（抗体偶联药物）GEN1160的临床开发，这是其2024年4月以18亿美元收购ProfoundBio后放弃的第二款来自该交易的临床阶段ADC资产。公司发言人证实，针对GEN1160的1/2期临床试验已正式叫停。

转自：一度医药

丹麦制药企业Genmab近期宣布终止ADC（抗体偶联药物）GEN1160的临床开发，这是其2024年4月以18亿美元收购ProfoundBio后放弃的第二款来自该交易的临床阶段ADC资产。公司发言人证实，针对GEN1160的1/2期临床试验已正式叫停。

Genmab方面表示，GEN1160的终止主要基于两大原因。其一，该临床试验在招募患者过程中遭遇入组率偏低的问题，影响了试验推进效率。其二，这一决策符合公司的管线优先级战略，旨在将资源集中投入到更具潜力、能为患者带来实质性影响的创新抗体药物研发中。

此前，GEN1160的1/2期临床试验正针对肾细胞癌、鼻咽癌和非霍奇金淋巴瘤三类适应症展开测试。

而在此次终止前，Genmab已于9月放弃了另一款来自ProfoundBio的实体瘤候选药物GEN1107，当时的理由是1/2期临床试验显示其风险-获益特征未达预期。

尽管接连放弃两款ADC资产，Genmab仍对ProfoundBio收购而来的核心管线保持投入。其中，明星资产rinatabart sesutecan（简称Rina-S）的开发进展最为引人注目，该药物目前正针对卵巢癌和子宫内膜癌适应症推进研发。

临床数据显示，Rina-S在晚期子宫内膜癌治疗中表现亮眼，此前公布的1/2期数据显示其未确认缓解率达到50%，后续补充数据进一步证实客观缓解率同样为50%，甚至有两名患者实现癌症完全缓解。基于这一积极结果，Rina-S针对该适应症的3期临床试验已按计划于本月启动。

值得注意的是，Rina-S被视为艾伯维药物Elahere的潜在竞争对手，艾伯维已在3月对Genmab提起诉讼，指控ProfoundBio的ADC技术源自一名前员工窃取的商业机密。Genmab明确表示将积极应诉，并指出艾伯维此前已对Adcentrx、百济神州等多家生物科技公司发起过类似诉讼。

此外，另一款来自ProfoundBio的资产GEN1286（原名为PRO1286）也在持续推进，其针对晚期实体瘤的1/2期临床试验目前正处于患者招募阶段。

在优化ProfoundBio收购资产的同时，Genmab正通过外部并购持续扩充癌症管线。9月底，公司以80亿美元的高价收购了荷兰生物科技公司Merus，获得其双特异性抗体药物petosemtamab。这款药物在PD-L1阳性复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的2期临床试验中，创下了79%的12个月生存率，被分析师评价为“疾病最佳特征”药物，为Genmab在癌症治疗领域的竞争力增添了重要砝码。

从整体战略来看，Genmab通过终止非核心资产的开发实现管线“瘦身”，同时借助并购与核心资产推进实现“扩容”，逐步聚焦于抗体药物与双特异性抗体等优势领域，持续强化在癌症治疗领域的市场地位。

参考：fierce biotech

来源：新浪财经