摘要：一个基因缺陷的小家伙，从一开始的摸不着头脑，到如今能自己坐着、尝试站立，几乎让人觉得奇迹就藏在身边。

这事情别说，我一开始真没想到会成长成这样。

一个基因缺陷的小家伙，从一开始的摸不着头脑，到如今能自己坐着、尝试站立，几乎让人觉得奇迹就藏在身边。

大家都知道，先天性肌营养不良不像流行的感冒，怎么治疗都得花钱、挨折，但事实证明，科学和坚持能给你意想不到的回报。

其实，nonon的故事告诉我们：早诊断、早治疗，别小看技术的力量。

之前听说的“黄金五年”没有白讲，孩子的康复就是个“得抓住的时间窗”。

这次新型神经肌肉康复、外骨骼的加入，不就是现代科技在帮我们和命运赛跑吗？

而且，家庭的支持，社会的关注，让这个家庭走过了最艰难的时刻。

抖音上的“nono成长日记”，已经成了很多人心中的暖心力量。

另一边，二胎小妹“阳阳”的健康，也让人放心不少。

家里的经济压力还在，但有社会援助、基金会帮衬，至少少了“还不起”的担心。

看到他们把所有希望都放在孩子成长上，从每周五天的康复，到未来要送到特殊幼儿园，简直像在拼一场长跑。

而这场“跑”，如果缺少社会的支持、亲戚朋友的鼓励，难免会走得痛苦又孤单。

最后，我想说，这故事背后其实暗藏一股力量：希望、科技、社区、家庭。

没有一件事是孤立的，小小的进步背后，是大大的信念。

或许，大家都能从中找到点启发：面对困难，别轻易放弃，也别忘了，还可以多一点相信与坚持。

你觉得呢？

如果你身边也有人在经历类似的故事，又会怎么帮一把？

来源：花开花落一点号27