摘要：一项名为CULMINATE-2的临床研究评估了库莫西利联合氟维司群一线治疗激素受体阳性HER2阴性乳腺癌的疗效。对照组的中位无进展生存期是20.2个月，而联合用药组的中位无进展生存期还没达到。客观缓解率方面，库莫西利联合氟维司群的治疗应答率是59.3%，而对照

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一、前沿新药

1、突破不可成药靶点，CDK2/4/6抑制剂库莫西利联合氟维司群治疗乳腺癌！

一项名为CULMINATE-2的临床研究评估了库莫西利联合氟维司群一线治疗激素受体阳性HER2阴性乳腺癌的疗效。对照组的中位无进展生存期是20.2个月，而联合用药组的中位无进展生存期还没达到。客观缓解率方面，库莫西利联合氟维司群的治疗应答率是59.3%，而对照组的客观缓解率仅为42.3%。对照组的中位缓解持续时间是167个月，而库莫西利联合氟维司群的中位缓解持续时间尚未达到。在肝转移等预后不佳的亚组，库莫西利治疗组显示出显著优势。

2、国产PD-1联合法米替尼一线治疗宫颈癌，中位总生存期达34.4个月！

近日，一项三期临床试验评估了PD-1抑制剂卡瑞丽珠单抗联合法米替尼一线治疗复发或转移性宫颈癌的疗效，对照组为临床上标准的铂类化疗。PD-1和法米替尼的中位无进展生存期是11.1个月，对照组是7.5个月。总生存期方面，PD-1联合法米替尼的中位总生存期是34.4个月，而化疗对照组的中位总生存期是23.4个月。在生存期数据方面，PD-1抑制剂联合法米替尼的优势非常明显。

3、TP53基因Y220C突变的靶向药治疗策略，NTS071招募多种实体瘤！

TP53是一个很著名的抑癌基因，该基因突变的频率在肿瘤的比例高达50%，但是这个基因的突变形式是多种多样的，最近关于该基因Y220C突变有了一个靶向药，NTS071是一款变构重激活剂小分子药物，可以选择性地与具有Y220C突变的P53蛋白结合，可以提高热稳定性，从而增强该突变蛋白与DNA的结合能力，恢复突变型P53的转录活性和抑癌功能。该药目前招募经过标准治疗失败的卵巢癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、头颈癌、食道癌、胰腺癌和膀胱癌多种肿瘤。入组后免费用药治疗！

二、抗癌前沿

1、自然杂志最新报道，生育和哺乳能够为女性提供长达数十年的抗癌保护。

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，其中三阴性乳腺癌最为凶险。2025年10月20日，国际顶级期刊《自然》发布研究揭示：生育和哺乳能够在乳腺组织建立一支长期驻守的免疫细胞队伍，为女性提供长达数十年的抗癌保护。对于携带BRCA遗传性乳腺癌基因突变的人群，母乳喂养依然能提供额外的保护作用。这个研究揭示了完整的怀孕、哺乳和复旧周期会重塑乳腺的免疫微环境，复旧过程就新细胞产生，受损老细胞被清除，特殊免疫细胞向乳腺募集。因此结婚、生育和哺乳是预防乳腺癌的一个重要方式。

来源：家庭养生健康生活汇