摘要：10月22日，信达生物宣布与武田制药合作，共同开发癌症治疗药物，总金额高达114亿美元，折合人民币超800亿元，创下中国生物医药对外授权交易的最高纪录。

日本制药巨头，又在中国签下大单。

10月22日，信达生物宣布与武田制药合作，共同开发癌症治疗药物，总金额高达114亿美元，折合人民币超800亿元，创下中国生物医药对外授权交易的最高纪录。

这一合作在业内引发巨大关注。信达生物选择将自己的新一代肿瘤免疫疗法与抗体偶联药物项目开放给武田，共同开发的模式不仅展示了两家企业对肿瘤治疗领域未来的信心，也彰显中国医药创新在全球市场的竞争力。这次合作锁定多个癌症治疗领域，包括肺癌、胰腺癌以及消化系统癌症，充分展现了双方对高发肿瘤疾病领域的投入和革新。

从信达的角度来与武田签下这份交易，是慎重考量全球生物医药版图后的一次重要决定。信达拥有先进的技术，研发的产品已经进入临床后期，为全球市场推广奠定了基础；另武田制药的资源和影响力是吸引信达合作的重要原因。在国际舞台上，武田凭借其成熟的生产和市场体系，为信达药物的推广提供了强有力的通路。尤其是作为一家跨国药企，武田雄厚的历史积淀和广泛的市场布局，是信达进入全球市场的理想伙伴。

对武田而言，此次合作充满战略意义。在当前医药行业竞争加剧的背景下，武田早已在全球范围内大幅调整自己的研发重心和投资方向，重点瞄准肿瘤、神经科学和消化系统等具有高增长潜力的领域。他们也看到了中国创新药企的优势。信达的肿瘤免疫疗法成果，不仅技术成熟，还契合市场需求，更体现了中国在医疗科技领域的崛起趋势。在与信达的合作中，武田不仅仅是资源的提供者，更选择了一种共担风险、共享成果的开发模式，这既展示了团队的诚意，也彰显了他们对中国创新药物价值的认可。

本次合作中的亮点之一是信达全球首创的两款肿瘤药物——IBI363和IBI343。IBI363不仅能够阻断PD-1/PD-L1通路，还能激活IL-2通路以增强T细胞活性，这使其在多种肿瘤治疗中有了广泛应用的前景。而IBI343作为抗体偶联药物，在临床试验中对晚期胃癌以及胰腺癌等疾病表现出显著疗效。目前，两款药物均已启动三期临床试验，进一步验证其在更广泛患者中的疗效和安全性。

从交易条款来武田制药表现出足够的诚意。其中包括中国药企在全球范围内罕见的共同开发模式，而非单纯购买专利授权。信达和武田将根据产品开发进度和市场表现分享利益与风险，显示了双方在合作中真正的深度融合。这样的模式不仅能帮助武田增强其肿瘤管线的竞争力，也体现了武田在寻找创新产品上更加开放的态度。

交易的潜在价值还体现在涉及IBI3001的未来行权选项上。这款全球首创靶向B7-H3与EGFR的双抗ADC药物若被武田选中，信达还将获得更高额的支付收益和未来的销售分成。这对信达而言，无疑是一次稳定而长远的合作布局。

过去三年，武田在中国的一系列投资，不仅展现了其对中国市场的押注，同时也打开了中国生物医药产业与国际巨头合作的新格局。从和黄医药的呋喹替尼，到耐立克的白血病治疗项目，再到亚盛医药的股份认购，武田的中国策略体现了精准而务实的选择。对于信达来说，合作的意义不仅在于资金支持，更重要的是，这代表着中国医药创新在国际市场的认可与地位的提升。

从产业发展的角度来随着武田明年全球换帅，信达与武田的超百亿美元大单，不仅为这家跨国药企注入了新动力，也成为继任者Julie Kim的重要资产之一。对于原本在肿瘤领域取得战略调整的武田，与信达的合作无疑会为其2024年后增添更强的核心竞争力。而作为中国生物医药的标杆之一，信达也通过这些全球合作，为自己开创了一个更广更远的未来。

来源：夜柒凉