摘要：根据人类供体器官移植数据，全球肾脏移植年超27万例、肝脏移植年超10万例，基本已形成供体管理-术后药物-康复服务的成熟产业链。反观肺移植年手术量却仅3000余例，市场成熟度格外滞后。

随着人类预期寿命延长，慢性病和终末期器官衰竭病患数量日益增多。对这些患者来说，器官移植往往是活下去的最后希望。

然而，全球范围内人类供体器官严重短缺，导致每年仅约5%的人能得到救治。在此困境下，异种器官移植从多年的科学构想快速走向临床试验。

从目前异种器官移植进度来看，由于肾脏、肝脏结构相对简单，相关研究更为活跃，可行性也更高。但肺移植却长期遇阻，成为异种移植中亟待解决的细分领域。

根据人类供体器官移植数据，全球肾脏移植年超27万例、肝脏移植年超10万例，基本已形成供体管理-术后药物-康复服务的成熟产业链。反观肺移植年手术量却仅3000余例，市场成熟度格外滞后。

而这种滞后性与异种肺移植难以推进的原因都在于——门槛高。

从供体端看，肺的“保鲜期”仅有4-6小时，约为肾脏的1/6。一旦离开供体，对缺血损伤极为敏感，导致合格供肺的获取困难；手术操作上，由于肺血管内皮表面积大，免疫排斥反应发生的概率更高，显著拉低手术成功率。面对较高的医疗纠纷风险，多数医院也都不愿涉足。由于这些痛点的制约，肺移植在市场上长期属于“小众化”赛道。

直到今年，国内团队利用CRISPR基因编辑技术实现关键突破：通过对供体猪进行多靶点基因改造，一方面优化了肺组织的抗氧化与抗缺血基因，将体外保存时间延长至 8 小时；另一方面敲除了猪体内引发人体免疫排斥的关键基因，大幅降低肺血管内皮的免疫攻击风险，最终使移植猪肺在人体内正常运作了9天。

这项突破不仅从实践层面证实了异种肺移植技术的可行性，更为极度稀缺且难度极高的肺移植市场，打开了全新的供给增量想象空间。

不完全统计，全球肺移植需求的潜在人数超百万。其主要原因包括：一是慢阻肺、纤维化等终末期肺病患者基数庞大；二是老龄化加剧慢性肺病发病率，早期患者若缺乏干预，极大可能会发展为终末期，让本已严峻的器官供体缺口进一步扩大。

异种肺移植虽有突破，但仍处于起步阶段。目前全球报道的仅有1例，缺乏大规模人群数据支撑；且存活周期与肾、肝脏移植存在巨大差距，短期内无法为终末期患者提供切实帮助。

在此背景下，市场重心开始逐渐向“前期干预和主动养护”倾斜。这并非替代异种移植，而是通过早期及时护肺延缓甚至阻断病情进展，以减少未来需移植的患者数量。

2019年后，国内护肺技术加速迭代，各种创新产品不断涌现。因使用便捷、依从性高的口服类制剂，成为市场主流之一。其中，具有代表性的“倍/净/肺”公布的一组临床数据显示：8周使用期后，参与者呼吸不畅问题改善87%，胸闷咳喘频率减少90%。这一效果源于其自研“DetoxifyX”净化配方体系的协同作用：

九种传统润肺中草药减轻咳嗽、痰多等表层不适；蛋白核小球藻等创新成分，分别可主动黏附重金属以及焦油等有害物，促进其排出体外；诱导功能衰退、积累损伤的肺部细胞“自噬”。同时，小分子萃取技术使这些成分的吸收率得到大幅提升，强化了肺部生态的“深层净化排废”和“自我清理更新”。

从市场反馈看，京J东平台多数用户都提到了“胸闷气短得到缓解，呼吸通畅许多”、“嗓子里的异物感逐渐消失”，印证了倍/净/肺在早期护肺中的实际价值。

异种肺移植已实现“从0到1”的突破，但一个严峻的现实是：即便它未来能成熟应用，高昂的成本也将把绝大多数普通患者拒之门外。

这一困境源于异种移植高昂的成本结构。其一，基因编辑供体的研发、无特定病原体猪群的培育与维护，构成了巨大的前期固定成本；其二，手术本身极度复杂，对医疗团队、手术设施及术后监护提出了极高要求；其三，为应对潜在的异种病原体传播风险，患者术后的终身监测与抗排异治疗费用将远超同种移植。

目前，即使是相对成熟的人类器官移植，其手术及术后第一年的费用也高达数十万至百万元人民币，患者家庭常因移植致贫。异种移植在产业化初期，费用只会更加高昂，很可能成为仅为极少数富裕阶层服务的“奢侈品”。

因此，产业的真正破局，不仅在于技术攻关，也在于支付模式的创新。否则，技术也将成为大多数人悬在窗外的明月——看得见，却够不着。

来源：青优医师