摘要：2025年10月23日在德国柏林落幕的2025年欧洲肿瘤内科学会年会上，中国创新药企以5项突破性成果强势占据全球学术舞台C位。这场汇聚全球顶尖专家的盛会，不仅见证了中国医药研发的"硬核"突破，更让科创板创新药板块迎来价值重估的历史性机遇。

2025年10月23日在德国柏林落幕的2025年欧洲肿瘤内科学会年会上，中国创新药企以5项突破性成果强势占据全球学术舞台C位。这场汇聚全球顶尖专家的盛会，不仅见证了中国医药研发的"硬核"突破，更让科创板创新药板块迎来价值重估的历史性机遇。

作为全球肿瘤学领域风向标，本届ESMO大会首次实现中国研究占比突破30%，其中百利天恒、百济神州等科创板企业表现尤为亮眼。数据显示，共有5项中国研究成果入选"最新突破摘要"，涉及肺癌、胃癌、淋巴瘤等重大疾病领域，多项临床数据达到国际领先水平。

以百利天恒的依沃西单抗为例，其联合化疗在鳞状非小细胞肺癌一线治疗中，将中位无进展生存期提升至11.14个月，较对照组实现4.24个月的绝对改善，且安全性数据全球领先。这一成果同步发表于《柳叶刀》主刊，标志着中国双抗药物正式迈入全球第一梯队。

核心产品：全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西单抗

突破性进展：鳞状肺癌一线治疗mPFS达11.14个月，安全性优于国际竞品

市场潜力：已获中美双突破性疗法认定，全球多中心III期临床启动

百济神州（688235.SH）

核心产品：PD-1抑制剂替雷利珠单抗

突破性进展：肺癌亚型治疗数据再验证，客观缓解率提升15%

国际布局：海外授权交易总额超80亿美元，覆盖50+国家

荣昌生物（09995.HK）

核心产品：HER2靶向ADC维迪西妥单抗

突破性进展：尿路上皮癌联合疗法mPFS突破9个月

技术壁垒：全球首个CLDN18.2 ADC药物进入II期临床

核心产品：PD-1抑制剂特瑞普利单抗

突破性进展：胆管癌新辅助治疗数据入选突破摘要

战略合作：与跨国药企达成超10亿美元海外授权

核心产品：第三代EGFR-TKI伏美替尼

突破性进展：EGFR Exon20Ins突变NSCLC全球III期数据优异

商业化前景：国内市占率快速提升至18%，海外临床加速推进

临床数据兑现估值：突破性临床结果直接推高管线估值，如依沃西单抗对应适应症全球市场规模预计超50亿美元。

出海加速打开空间：2025年国内药企License-out交易额同比激增67%，科创板企业海外授权占比达42%。

技术壁垒决定溢价：双抗、ADC等新一代疗法研发成功率较传统药物提升3倍，享受估值溢价。

这场ESMO盛会不仅是中国创新药从"跟跑"到"领跑"的里程碑，更是科创板生物医药板块价值重估的催化剂。随着更多突破性疗法走向全球，具备扎实临床数据、清晰商业化路径的企业，必将迎来属于它们的黄金时代。

来源：未来可期?