摘要：亚虹医药公告，产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果已获Cell Press旗下《Med》线上发表。《Med》是继《Cell》《Chem》后的医学领域旗舰刊，属于JCR Q1、

亚虹医药公告，产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果已获Cell Press旗下《Med》线上发表。《Med》是继《Cell》《Chem》后的医学领域旗舰刊，属于JCR Q1、中科院双一区的TOP期刊。该临床试验的主要疗效终点为首次治疗后6个月时应答的受试者比例，APL-1702组的应答率较安慰剂对照组提高了89.4%(41.1%vs.21.7%，p=0.0001)。此外，APL-1702在拓展期终点亦展现出稳定的长期疗效，12个月时整体应答率达到44.4%。目前，该产品尚处于国家药品监督管理局药品审评中心审评审批阶段，能否成功上市及上市时间具有不确定性，本次发表临床试验数据，对公司近期业绩不会产生重大影响。

来源：同花顺财经一点号