摘要：Hoechst 33258 活细胞 DNA 染料（蓝色），也称 bis Benzimide H 33258 或 HOE 33258，是一种非嵌入性的亮蓝色荧光染料。染料在溶液中荧光较弱，它们在活细胞中 DNA 聚 AT 序列富集区域的小沟处与 DNA 结合后荧

Hoechst 33258 活细胞 DNA 染料（蓝色），也称 bis Benzimide H 33258 或 HOE 33258，是一种非嵌入性的亮蓝色荧光染料。染料在溶液中荧光较弱，它们在活细胞中 DNA 聚 AT 序列富集区域的小沟处与 DNA 结合后荧光变得明亮，所以此类染料也被称为 DNA 探针。因为背景低且染色非常稳定，对活细胞无毒，所以染色细胞不需洗涤步骤，结合 DNA 染色后可持续几天或更长时间。Hoechst 33258 活细胞 DNA 染料（蓝色） 与 Hoechst 33342 活细胞 DNA 染料（蓝色） 相比在水中的溶解度要高，但两种染料均具有高细胞膜渗透性，被广泛用于细胞凋亡检测，染色后可用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。

Hoechst 33258 是一种经典的蓝色荧光核酸染料，属于苯并咪唑类化合物，可穿透活细胞膜，与双链 DNA 的 A-T 碱基对区域特异性结合。其激发 / 发射波长约为 352/461nm，在紫外光激发下发出蓝色荧光，核心优势源于活细胞透性、低毒性及DNA 结合特异性，尤其适合动态追踪细胞核形态与 DNA 含量变化。

Hoechst 33258 为小分子脂溶性染料（分子量≈545 Da），可通过被动扩散穿过活细胞膜，无需透膜剂或电穿孔，对细胞增殖、周期及代谢影响极小（工作浓度≤10 μM 时，细胞存活率 > 95%）。

适用于长期活细胞追踪（如干细胞分化 72 小时内的核形态变化），或与细胞活性染料（如 Calcein AM）联用，同步监测存活细胞的核动态。

2.快速染色与稳定信号

染色动力学快：加入培养基后 5-10 分钟即可完成细胞核标记，30 分钟内荧光强度达峰值，且标记后信号可持续 12 小时以上（固定细胞中可维持数周）。

抗核酸酶降解：与 DNA 结合后不易被细胞内核酸酶分解，适合延时成像或多轮染色实验（如细胞分裂过程中染色体的追踪）。

与 DNA 的结合常数（K≈10^7 M⁻¹）高于多数核酸染料，优先结合双链 DNA 的 A-T 富集区域，对 RNA 的结合力极低（需 RNase 处理以完全排除干扰）。

在凋亡细胞中，即使 DNA 碎片化，Hoechst 33258 仍能高效结合，荧光强度与 DNA 含量正相关，可通过流式细胞术准确区分 G1/S/G2 期细胞（如 HeLa 细胞 G1 期荧光强度为 S 期的 50%）。

2.定量分析适配性

蓝色荧光信号均匀分布于细胞核，无核仁或异染色质的特异性聚集，适合通过荧光强度定量 DNA 含量（如倍体分析）或核体积测量（如 ImageJ 软件分析）。

流式细胞术兼容性：可与 FITC、PE 等荧光探针同时检测，在多色实验中通过 450/50nm 滤光片分离信号，串扰率

干细胞分裂监测：在人胚胎干细胞中，Hoechst 33258 标记细胞核，结合延时摄影观察细胞分裂间期（G1/S/G2）的时长与核形态变化，分析分化潜能。

神经元电活动关联：在原代神经元中，同步记录膜电位（膜片钳）与 Hoechst 荧光强度（DNA 含量），研究兴奋状态对细胞周期的影响。

2.多参数流式细胞分析

免疫表型 + 细胞周期联合检测：如 Hoechst 33258（DNA 含量）+APC-CD3（T 细胞标记）+PE-Annexin V（凋亡），在单细胞水平分析 CD3+ T 细胞的周期分布与凋亡状态。

肿瘤细胞倍体分析：肺癌细胞系中，通过 Hoechst 流式检测 DNA 含量，筛选正常二倍体细胞与多倍体克隆，评估恶性程度。

3.高分辨率活细胞成像

有丝分裂过程中，Hoechst 33258 标记染色体，结合荧光蛋白标记的纺锤体（如 mCherry-α-tubulin），观察染色体分离异常（如非整倍体形成）。

凋亡早期核浓缩的实时监测：药物处理后，通过共聚焦显微镜观察 Hoechst 荧光强度变化与核体积缩小的时序关系，比 Annexin V 更早捕捉凋亡信号。

总结

Hoechst 33258 通过活细胞透性、低毒性及高 DNA 亲和力的设计，在活细胞动态研究、多色分析及定量检测中展现出显著优势。其 “蓝色荧光 + 活细胞兼容” 的特性，尤其适合需要在不干扰细胞生理状态的前提下实现细胞核精准标记的场景，如干细胞生物学、神经科学及肿瘤细胞周期分析，为活细胞核酸研究提供了高效、可靠的工具。

来源：科学平头哥