摘要：9月30日，联邦制药（03933）发布公告，宣布其全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药注射用UBT37034关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请于2025年9月29日获得中国国家药品监督管理局的临床试验默示许可，受理号为CXHL2

9月30日，联邦制药（03933）发布公告，宣布其全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药注射用UBT37034关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请于2025年9月29日获得中国国家药品监督管理局的临床试验默示许可，受理号为CXHL2500772。

UBT37034是一款新型多肽类受体激动剂，能够通过选择性作用于神经肽Y2受体来减轻体重。此外，注射用UBT37034关于超重或肥胖适应症的新药临床试验申请（IND）已于2025年7月获得美国食品药品监督管理局的批准，IND编号为175188。

来源：财中社