查不到NOEL时,可以用NOAEL或LOAEL计算药品PDE吗?

B站影视 内地电影 2025-09-30 14:11 1

摘要:在实际进行PDE评估时,经常会有企业提出上述疑问。PDE评估首先需要充分检索可靠的非临床试验数据和临床数据,而其中的非临床毒理学试验经常会提供NOEL(未见反应剂量)、NOAEL(未见不良反应剂量)、LOEL(最低可见反应剂量)或LOAEL(最低可见不良反应剂

查不到NOEL,只查到NOAEL可以用来计算PDE吗?

LOAEL可以用来计算PDE吗?

在实际进行PDE评估时,经常会有企业提出上述疑问。PDE评估首先需要充分检索可靠的非临床试验数据和临床数据,而其中的非临床毒理学试验经常会提供NOEL(未见反应剂量)、NOAEL(未见不良反应剂量)、LOEL(最低可见反应剂量)或LOAEL(最低可见不良反应剂量)等结论。

其中,NOEL是指在规定的暴露条件下,通过实验和观察,一种物质不引起机体任何作用(有害作用或非有害作用)的最高剂量或浓度。

从定义上看,NOEL是最贴合PDE(每日允许暴露量)概念的剂量,因此也是PDE计算中的首选剂量。

然而,毒理学试验不一定都能“如愿”获得NOEL的结论。在此情况下,是否仍能进行可靠的PDE评估?NOAEL和LOAEL是否也能用于PDE计算?本文将结合国内外多个权威指南和指导原则,对该问题进行梳理说明。

《药品共线生产质量风险管理指南》

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(CFDI)于2023年3月发布的《药品共线生产质量风险管理指南》提到了PDE的计算公式,说明了PDE可由NOEL或LOEL得出。

该指南同时提出可使用PoD (Point of Departure,起始点) 用于PDE计算,但对PoD的选取未做进一步的说明,保留了解释空间。此外,该指南也允许按照行业相关指导原则的计算方法进行PDE计算。

总结来说,该指南明确了NOEL或LOEL可用于PDE的计算,但也未限定只能使用NOEL或LOEL。

《Q3C(R9):杂质:残留溶剂的指导原则》

《药品共线生产质量风险管理指南》中提及PDE具体计算方法和评估方法参照ICH Q3C,那么让我们再参照ICH Q3C(R9)中的相关规定:

ICH Q3C明确指出,在残留溶剂的PDE计算中,可使用NOEL或LOEL。并且首选用NOEL,如无法获得NOEL,则可使用LOEL。

《共用设施生产不同药品用风险识别建立基于健康的暴露限度指南》

欧洲药品管理局(EMA)于2014年11月发布的《共用设施生产不同药品用风险识别建立基于健康的暴露限度指南》(Guideline on setting health based exposure limits for use in risk identification in the manufacture of different medicinal products in shared facilities) 是药品行业内共线生产风险评估的重要参考依据。

它对PDE具体的计算方法和评估方法进行了描述,并明确说明可使用NOAEL、LOAEL或其他阈剂量数值用于PDE计算,并指出在无法获得NOAEL时,可使用LOAEL。

《Q3D(R2):元素杂质指导原则》

ICH Q3D也描述了PDE具体计算方法和评估方法。其中明确指出,在元素杂质的PDE计算中,可使用NOEL、NOAEL、LOEL或LOAEL,并优先选择NOEL、NOAEL;若无上述数据,也可使用LOEL、LOAEL。

此外,该指导原则还针对使用不同阈剂量计算PDE时,所采用的F5因子的取值范围进行了说明。

《清洁验证技术指南》

CFDI在2025年1月发布的《清洁验证技术指南》中再次提到了PDE计算公式,并明确了PoD的选用原则——PoD可以是NOEL、NOAEL、LOEL或LOAEL,并推荐首选NOEL;如无NOEL,可用NOAEL、LOEL、LOAEL等。

《药品每日允许暴露量评估方法》(标准号T/ZJDAIR 011-2024)

《药品每日允许暴露量评估方法》(标准号T/ZJDAIR 011-2024)团体标准是国内首个PDE评估技术标准,由浙江省药品监督管理与产业发展研究会批准发布,并已于2025年5月1日正式实施。该团标对PDE计算方法和评估方法进行了详细描述。

团标同样列出了PDE的一般计算公式:

团标明确,PoD可以是NOEL、NOAEL、LOEL、LOAEL或其他阈剂量数值。毒理学方面应优先选择非临床试验中关键效应的NOAEL或NOEL数值作为PoD。当缺少NOAEL或NOEL数值时,可以选择LOAEL、LOEL或其他阈剂量数值作为PoD。

综合上述多个指南和指导原则,可以得出明确结论——PDE可以使用NOEL、NOAEL、LOEL、LOAEL进行计算。在同等条件下,如果同时确定了NOEL、NOAEL、LOEL和LOAEL,则应优先选择NOEL。然而,如果基于证据权重分析及目标产品具体情况,未确定可靠的NOEL,可以选择其他阈值剂量如NOAEL、LOEL或LOAEL等进行计算。此外,在选择不同阈剂量时,还需对F5因子进行相应的调节。

相关内容可在瑞欧官网查看:

详解|药品PDE可以自己计算吗?PDE数据查询哪里找?评估报告有何要求?

药品PDE的暴露周期解析:用药周期会影响PDE计算吗?F3因子应如何设置?

药品PDE标准解读一:什么是起始点PoD、关键效应与阈剂量?

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来源:汉源健康大讲堂

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