陪老公扛肝癌这几年，我攒了3条真心话，家属看完能少走弯路

摘要：首先，千万别一个人硬扛。我还记得第一次拿到老公的肝癌报告时，整个人僵在医院走廊的长椅上，“肝癌”两个字像冰碴子扎眼睛，连给家人打电话的力气都没有。后来才明白，这种事根本不是一个人能扛住的——得有人一起商量治疗方案，有人帮忙买菜做饭，有人在你崩溃时搭把手，绝望才

陪老公跟肝癌打交道这些年，踩过不少坑，也熬过来了。今天把最实在的经验说出来，希望能帮到和我们一样的家庭，少走点冤枉路，少流些没用的泪。

首先，千万别一个人硬扛。我还记得第一次拿到老公的肝癌报告时，整个人僵在医院走廊的长椅上，“肝癌”两个字像冰碴子扎眼睛，连给家人打电话的力气都没有。后来才明白，这种事根本不是一个人能扛住的——得有人一起商量治疗方案，有人帮忙买菜做饭，有人在你崩溃时搭把手，绝望才不会把你压垮。

其次，选医院和科室真的能救命。我们一开始去了综合医院的肝病科，光检查就耽误了一周，最后才转去肿瘤医院的肝胆肿瘤科。后来才知道，肝癌治疗特别吃专科经验，不是随便挂个肝病科就行，得找专门看肝癌的科室，找在这个领域干了多年的专家，多抢一天时间，就多一分希望。

还有，病友群的真实经验比网上瞎搜靠谱多了。刚确诊那阵，我在网上看了好多“偏方”“特效疗法”，差点就信了。还好加了肝癌家属群，里面的人会提醒“介入治疗后要防腹水”“吃靶向药可能会手脚脱皮”，我们提前做好准备，老公少遭了不少罪。

另外，医保和报销的事一定要主动跑。老公的异地就医备案，是我在“国家医保服务平台”APP上一点点填资料弄好的；老家有肝癌特殊门诊报销，每次拿靶向药、做检查能省不少钱。这些政策没人会主动告诉你，得自己去医保局、社区多问，不然白花钱又糟心。最好家里人分好工，谁跟医生沟通病情，谁管报销手续，谁照顾日常饮食，这样才不会忙得手忙脚乱，错过复查、用药的关键时间。

最后说两个必做的事：一是尽快办“门诊特殊病种”认定，老公现在靶向治疗和复查能多报近50%，经济压力小了，他治疗时也能更安心；二是用手机备忘录记“治疗日记”，每天写他吃了多少、睡好不好、有没有肚子痛，还有吃药后的反应，复诊时拿给医生看，比你说“好像有点不舒服”清楚多了，医生调整方案也更准。