摘要：十七岁的林光芝，体重不过六七十斤，一条腿却重达一百五十斤！这匪夷所思的“象腿”，像一个巨大的诅咒，要把这个岭南少女和她的家拖入深渊。

本应该肆意奔跑的年纪，却与病痛作着斗争，就在生命即将走到尽头时，千里之外的力量伸来了援手。

十七岁的林光芝，体重不过六七十斤，一条腿却重达一百五十斤！这匪夷所思的“象腿”，像一个巨大的诅咒，要把这个岭南少女和她的家拖入深渊。

若不是腿的末端还倔强地长着两个脚趾，谁能想到这竟是人腿？

这场噩梦，要从她六岁那年一个不起眼的蚊子包说起，广东雷州南兴镇高朗村，蚊虫嗡嗡作响的岭南乡下，孩子们身上有几个蚊子块再寻常不过。

林光芝左脚踝上的那个包，起初谁也没当回事。可这包块非但没消，反而像吹气球一样，一天天向上蔓延，整条左腿跟着疯长。

十岁，大腿肿得跟腰一般粗，屁股也开始变形，十五岁，单单一条腿就超过了一百斤，这已经不是腿，而成了一个巨大的肉瘤。

它不仅死死坠着她，让她直不起腰，骨盆也被压得变了形。

更残忍的是，它夺走了她洗衣喂牛、满村跑的童年，那个曾经能干的女孩，渐渐连站都站不稳，生活起居都成了奢望。

父亲早年被雷劈中，撒手人寰，留下母亲一人拉扯七个孩子，日子过得捉襟见肘，锅都快揭不开了。

为了给光芝看病，家里更是砸锅卖铁，跑遍了湛江的医院，医生们见了都直摇头，说没见过这种怪病，建议去省城大医院。

可那天文数字般路费，就像一座大山，压得全家喘不过气。

好不容易凑钱去了一趟广东某大医院，花了几万块做了手术，病情却像水泼油面，毫无起色，医生也束手无策，坦言这病太罕见，他们也无能为力。

那时候，光芝的腿虽然骇人，但咬咬牙还能走几步，她依旧强撑着，洗衣做饭，喂猪喂牛，想为这个风雨飘摇的家多分担一点。

信息来源：《济南时报》

可病魔哪会轻易放过她？随着病情急转直下，腿上的皮肤变得像百年老树的表皮，又厚又糙，还开始大面积溃烂，散发出让人掩鼻的异味，苍蝇蚊子更是绕着她打转。

长期卧床，左腿压出了大片褥疮，腐烂的组织不断往外渗着浑浊的液体。

更要命的是，心脏为了给这条“巨无霸”腿供血，日夜不休地苦苦支撑，像一台快要报废的发动机，随时都可能罢工。

十七岁那年春天，岭南的湿热像一把催命符，褥疮和感染愈发严重，林光芝的左腿肿得比自己的腰还粗，整个人持续高烧不退。

她知道，自己可能熬不过去了。面对遥遥无期的治疗和这副日渐残破的身体，这个懂事的女孩做了一个让母亲肝肠寸断的决定。

她平静地告诉母亲，想搬到村后两里外的坟地旁，搭个窝棚住，她说，按照老家的风俗，未嫁的女儿不能死在家里，不然会给家人带来“晦气”。

这个傻姑娘，在生命快要走到尽头的时候，还在用这种近乎残忍的方式，“体谅”着她的家人。

母亲拗不过她，心如刀绞，只能含泪在坟地旁搭了个简陋的棚子，每天做好饭，一步一步挪到山脚，陪女儿说说话，看着她咽下几口饭。

就在这暗无天日的绝望中，一丝光亮悄然透了进来，2012年，高朗村成了深圳广电集团的扶贫点。

扶贫小组进村挨家挨户走访，林光芝的母亲像抓住了救命稻草，一把拉住扶贫干部的衣袖，哽咽着把他们引向后山那个孤零零的窝棚。

窝棚里的景象，让在场的所有人都倒吸一口凉气，那条腿，如果还能称之为腿的话，已经溃烂得血肉模糊，脓水和血水浸透了身下的破旧被褥，散发着浓烈的腥臭。

与其说是人腿，不如说更像一条被遗弃的大象残肢。

扶贫干部当即意识到事情的严重性，火速向上级汇报，一场跨越千里的爱心接力，就此拉开序幕。

消息通过网络迅速扩散，无数颗心被这个女孩的遭遇揪紧，很快，他们联系上了远在山东的济南军区总医院整形美容科专家李江博士。

李博士仔细研究了病例资料，初步判断这是一种极为罕见的“先天性弥漫性脂肪瘤”，这种病，病灶不仅仅是整条左腿，甚至还蔓延到了右侧的胸背部，全球有记载的病例也不过区区数十例。

李博士斩钉截铁地说，唯一的生路，就是截肢！

这个诊断，像一道惊雷，劈开了笼罩在林光芝头顶的乌云，带来了希望，但也带来了新的难题。

高达三十万元的治疗费，还有从广东雷州到山东济南这三千八百里的漫漫长路，对一个卧床不起、身负百斤巨腿的女孩来说，怎么转运？

扶贫小组没有犹豫，立刻发起了“拯救象腿女孩”的募捐，消息一出，爱心如潮水般涌来，短短三天，二十二万元善款便已到位。

山东航空公司特事特办，批准了林光芝和家人的免费往返机票，海口机场也破例动用了升降平台，帮助她登机。

信息来源：《大众网》

济南的医院更是为她开通了绿色通道，李江博士的团队彻夜不眠，反复推敲，制定了详细的分阶段手术方案。

2013年5月，林光芝躺在特制的担架上，平生第一次坐上了飞机，她记得，空乘人员一路小心翼翼地守护着她，不时为她调整担架的角度，机长还通过广播，带领全体机组人员为她加油鼓劲。

这个来自贫困乡村的女孩，第一次感受到了来自陌生世界如此巨大的暖意。

抵达济南军区总医院后，详细的检查结果令人心惊：巨腿的长期压迫，已经导致她的腰椎严重弯曲，骨盆也变了形，甚至连骨骼结构都遭到了破坏。

那条恐怖的左腿里，几乎全是脂肪组织，正常的肌肉早被挤压得只剩下薄薄一层。

李江博士的团队不敢怠慢，手术方案周密而大胆：第一步，膝关节以下截肢，切掉异常发达的血管团，先给身体“减负”。

等身体缓过劲来，再分阶段、小范围地进行多次脂肪抽吸，同时处理右侧胸背部的脂肪瘤。

第一次手术，从推进手术室到推出来，整整六个小时。一刀下去，七十五斤的下肢被成功切除，林光芝的体重瞬间轻了近一半。

但真正的考验，才刚刚开始，第二次手术后，她出现了植皮坏死、严重的低蛋白血症，加上细菌广泛耐药，多重感染接踵而至，持续四十度的高烧不退，医院一度下达了病危通知书。

那些日子，母亲衣不解带地守在床边，李江博士和护士们也几乎是寸步不离，不眠不休地调整治疗方案，精心地换药、护理。硬是凭着一股不放弃的韧劲，才把她从鬼门关又给拽了回来。

从2013年到2016年，整整三年，林光芝前前后后经历了十五次大大小小的手术，最长的一次手术，在手术台上一躺就是八个小时。

医生从她身上切除的肿瘤组织，总重量加起来竟然高达二百一十二斤！

每一次从麻醉中醒来，她都会下意识地摸摸自己的腿，急切地问护士：“我的腿怎么样了？”

当看到缠着纱布的肢体一天天接近正常的比例，这个曾经自卑到不敢见人的女孩，眼里终于重新闪耀起久违的光彩。

即便是发着高烧，身体虚弱到连睁眼都费劲的时候，她也从未想过放弃。她说，有那么多人都在为她拼命，她自己怎么能先松劲呢？这份对生命的渴望，支撑着她闯过了一道又一道难关。

2016年深秋，林光芝终于等来了为她量身定制的假肢，在康复师的耐心指导下，当她扶着助行器，颤巍巍地，却又无比坚定地迈出了人生“新”的第一步时，整个病房都爆发出雷鸣般的掌声。

那天，她走了十米，短短的十米路，汗水湿透了衣衫，可她却笑得比任何时候都灿烂，她说：“那感觉，比飞起来还要开心！”

这三年，林光芝不仅战胜了可怕的病魔，还因为长期与医护人员和病友交流，学会了一口流利的普通话，性格也变得越来越开朗爱笑。

回到广东老家后，她用康复期间学会的十字绣手艺，开了一家小小的工艺品店，她想用自己灵巧的双手，编织出属于自己的崭新生活，也希望能用这种方式，一点点回报社会曾经给予她的那份沉甸甸的关爱。

后来，她的故事被拍成了纪录片《重生的象腿女孩》，在中央电视台播出，感动了无数人。

逢年过节，她总会想方设法回到济南，去看看那些给了她第二次生命的医生和护士，尤其是李江博士，她把他看作是自己的再生父母。

信息来源：《生活日报》

医学有时确实有它的边界，但爱心和善意却能创造无限可能，林光芝的故事，就是最好的证明。

她用重生后的双手，绣出的不只是锦绣，更是对这世界温柔的回应，那些曾经在黑暗中为她点亮一盏灯的人，大概也想不到，这点点星光，竟真的燎原，照亮了一个女孩本已黯淡的整个世界。

来源：乾凉散人一点号