重塑格局——宗艾替尼开创HER2突变NSCLC口服靶向治疗新时代

摘要：在非小细胞肺癌（NSCLC）领域，HER2突变型患者仍旧缺乏兼具疗效和安全性的口服靶向药物。口服、不可逆共价结合、高选择性的新型HER2酪氨酸激酶抑制剂（HER2-TKI）宗艾替尼（zongertinib）基于Beamion LUNG-1研究的积极结果，先后获

在非小细胞肺癌（NSCLC）领域，HER2突变型患者仍旧缺乏兼具疗效和安全性的口服靶向药物。口服、不可逆共价结合、高选择性的新型HER2酪氨酸激酶抑制剂（HER2-TKI）宗艾替尼（zongertinib）基于Beamion LUNG-1研究的积极结果，先后获得FDA和NMPA批准上市，成为全球首个且目前唯一获批的口服小分子HER2-TKI，以“破局之作”重塑HER2突变NSCLC的治疗格局。

宗艾替尼疗效优异且展现明确的颅内抗肿瘤活性，其独特的分子机制实现了对HER2异常信号的精准不可逆抑制，并且显著降低了传统治疗中因抑制EGFR信号通路导致的相关不良反应，保障了用药安全性和患者生活质量，口服给药进一步提升了治疗便利性和患者依从性，使宗艾替尼成为HER2突变NSCLC治疗的重要里程碑，为实现深度缓解和长期生存创造新的可能。借此机会，特邀广东省人民医院肿瘤医院周清教授，深度解读宗艾替尼的药物设计、临床研究亮点及其在HER2突变NSCLC中的临床价值。