摘要：企业动态科赴(Kenvue)正准备应对旗下热门止痛药泰诺(Tylenol)相关诉讼的激增，此前特朗普政府警告这种药物的活性成分可能导致自闭症。特朗普政府卫生官员的这一发现遭到Kenvue和部分医学协会的质疑，但可能会为一些正寻求在指控泰诺导致神经发育障碍的旧有
(医药健闻2025年9月25日讯）
企业动态科赴(Kenvue)正准备应对旗下热门止痛药泰诺(Tylenol)相关诉讼的激增，此前特朗普政府警告这种药物的活性成分可能导致自闭症。特朗普政府卫生官员的这一发现遭到Kenvue和部分医学协会的质疑，但可能会为一些正寻求在指控泰诺导致神经发育障碍的旧有诉讼中扭转败局的原告方律师提供依据。该发现可能在未来几年引发数以千计的新诉讼。Kenvue于2023年从强生分拆而来。 礼来首席执行官戴夫·里克斯表示，英国可能是 “欧洲药品定价最差的国家”。这一表态是制药巨头集体不满的缩影之一。此前，包括默沙东和阿斯利康在内的多家药企，已因英国市场环境严峻而暂停或缩减在英投资。里克斯指出，若英国不提高药品定价、不取消一项回扣计划--该计划要求企业将其在英药品收入的一部分上缴至国营的英国国家医疗服务体系（NHS），该国将错失多款新药。 美敦力（Medtronic）宣布，计划将其伦敦办事处的占地面积扩大一倍，专注于开发人工智能和机器人手术等数字技术，无论是在物理规模还是员工人数上。此举是其英国数百万美元投资的一部分，该投资将跨越未来五年。该研发办公室位于“Silicon Roundabout”地区，也称为东伦敦科技城，面积将扩大到25,000平方米，并拥有200多名员工。 赛诺菲正在向其投资部门赛诺菲风险投资公司（Sanofi Ventures）注资6.25亿美元，使其资产总价值超过14亿美元。这些资金将用于支持在赛诺菲免疫学、罕见病、神经病学和疫苗等核心领域进行创新科学的生物技术公司。其中一些资金也将用于建立赛诺菲的投资组合，这些投资组合可能成为未来的核心领域。 Variational AI宣布与默克公司达成合作，将生成式人工智能应用于药物研发。根据协议，该公司将获得一笔预付款，交易总潜在价值最高可达3.49亿美元。 Seres Therapeutics正裁撤四分之一员工，这家微生物组生物制药公司正节省资源，以推进其血液感染预防疗法进入二期临床试验。该公司正寻求资金支持，以推动代号SER-155的药物进入中期临床试验阶段，该药物旨在预防接受异基因造血干细胞移植的成人患者发生血流感染。 Privia Health Group，Inc.同意从Evolent Health，Inc．收购其负责任医疗组织业务。Privia Health将在交易完成时支付1亿美元现金，并可能根据2025年医疗保险共享储蓄计划的最终绩效最高再支付1300万美元。该交易预计将于2025年第四季度完成，并有望在2026年对调整后税息折旧及摊销前利润产生积极贡献。 SCIEX携高分辨新品ZenoTOF 8600亮相中国质谱学术大会，并同步展示了其旗舰型三重四极杆质谱系统7500+ Triple Quad与7500+ QTRAP在中国的首台本地化下线成果。ZenoTOF 8600以“极速采集、超高灵敏、多重碎裂”三大核心性能著称，在代谢组学、脂质组学、生物标志物发现等方向展现出卓越表现。SCIEX旗舰质谱系列7500+已在中国实现首台下线。 晶泰科技与百诚医药宣布签订合作意向书。百诚医药将委托晶泰科技，利用其“AI+机器人”平台开展新药研发工作；晶泰科技将委托百诚医药开展药学研究等研发工作。双方还计划针对疼痛、嗜睡、肿瘤、自免、眼科等多个疾病领域尚未满足的临床需求，借助晶泰科技的AI药物研发平台，共同推进创新药管线的研发与孵化，并择机成立合资公司，探索更广领域的商业合作。 产业动态司美格鲁肽中国专利即将到期。2026年，丹麦制药巨头诺和诺德的明星减重药司美格鲁肽核心分子在中国的专利即将到期，届时，该药物将面临大量来自中国仿制药的竞争。在这一背景下，诺和诺德正在积极推动口服版司美格鲁肽减重药在全球的上市进程。 恒瑞医药宣布与Glenmark Specialty S.A.签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议，恒瑞医药将授予Glenmark Specialty在美国、加拿大、欧洲、日本、澳大利亚、新西兰、韩国、南非、墨西哥、巴西、阿根廷等国家和地区开发、生产和商业化瑞康曲妥珠单抗的独家权利。根据协议，Glenmark Specialty将向恒瑞支付1800万美元首付款。同时，恒瑞有资格获得与注册和销售相关的里程碑付款，最高可达10.93亿美元。瑞康曲妥珠单抗是恒瑞自主研发的以HER2为靶点的抗体偶联药物，已获批上市用于治疗HER2突变非小细胞肺癌。 迈威生物宣布其投资孵化公司思努赛生物的核心管线α-突触核蛋白（α-synuclein）靶向 PET 示踪剂——18F-FD4获得迈克尔 • J • 福克斯基金会384万美元基金资助，用于加速项目在美国开展的IND申报及后续临床研究。基于临床前及研究者发起试验的研究结果，18F-FD4 PET示踪剂有望成为全球首个针对帕金森病（PD）、多系统萎缩（MSA）和快速眼动睡眠行为障碍（RBD）的α-syn靶向PET示踪剂。 医疗诊断影像制剂研发、制造、销售和分销公司Lantheus Holdings（LNTH）和GE医疗公司签署了在日本开发放射性诊断剂PYLARIFY（Piflufolastat F-18）的许可协议。该交易包括监管和制造支持，GE医疗将主导商业化工作。 来源：医药健闻
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