摘要：近日，复宏汉霖宣布，其自主研发的PD-1抑制剂H药 汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）在实体瘤领域开展的4项临床研究，成功入选CSCO 2025学术大会口头报告。这一重要成果不仅彰显了复宏汉霖在实体瘤临床研究领域的专业实力，受到行业广泛关注。

近日，复宏汉霖宣布，其自主研发的PD-1抑制剂H药 汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）在实体瘤领域开展的4项临床研究，成功入选CSCO 2025学术大会口头报告。这一重要成果不仅彰显了复宏汉霖在实体瘤临床研究领域的专业实力，受到行业广泛关注。

H药 汉斯状®作为复宏汉霖核心创新产品，自研发之初便聚焦实体瘤治疗领域的未满足需求，通过持续开展临床研究，不断挖掘其治疗潜力。此次入选CSCO 2025口头报告的4项研究，针对实体瘤治疗中的关键问题展开，覆盖小细胞肺癌，以及其他实体瘤领域。这些研究成果不仅为H药 汉斯状®的临床应用提供了有力的数据支持，也为实体瘤治疗领域的方案创新提供了新的思路，具有重要的临床参考价值。

CSCO学术大会作为国内实体瘤领域规模大、影响力广的专业学术平台，其口头报告的入选门槛较高，需经过多轮专家评审，综合考量研究的科学性、创新性与临床意义。复宏汉霖H药汉斯状®的4项研究能够同时入选，充分体现了行业专家对复宏汉霖临床研究质量与H药临床价值的认可。据了解，在CSCO 2025大会期间，相关负责人将通过口头报告的形式，详细介绍这4项研究的背景、方法、结果与结论，与国内外同行进行深度学术交流，助力推动实体瘤治疗领域的知识共享与技术进步。

从研究开展的背后支撑来看，H药 汉斯状®实体瘤临床研究的顺利推进，离不开复宏汉霖强大的临床研发能力与资源整合能力。公司搭建了一体化的临床研发平台，拥有一支经验丰富的研发团队，能够熟练掌握多中心临床试验的管理流程，确保研究项目在合规的前提下高效推进。同时，复宏汉霖与国内多家知名医院及临床研究机构建立了长期稳定的合作关系，整合了优质的医疗资源与患者资源，为研究的顺利开展提供了重要保障，也确保了研究数据的真实性与可靠性。

作为一家以创新为驱动的生物制药企业，复宏汉霖始终将实体瘤治疗领域作为重要的研发方向，不断完善产品管线与研究布局。除H药 汉斯状®外，公司在实体瘤治疗领域还有多款ADC、多抗等在研产品处于不同临床阶段，形成了覆盖早期到晚期治疗的全周期产品矩阵。此次H药4项研究入选CSCO口头报告，进一步强化了复宏汉霖在实体瘤免疫治疗领域的行业地位，也为公司后续的研发与商业化工作积累了宝贵经验。

未来，复宏汉霖将继续深化H药 汉斯状®在实体瘤领域的临床研究，结合CSCO大会的学术交流成果，进一步优化研究方案，探索更多潜在的治疗场景。同时，公司将加快H药的商业化推广步伐，让更多实体瘤患者受益于这一创新治疗方案。相信随着复宏汉霖在实体瘤治疗领域的持续深耕，将为行业发展注入新的活力，为患者带来更多福音。

来源：健康微门诊