摘要：近日，海德堡大学医院的德国感染研究中心（DZIF）的一项突破性研究揭示了艾滋病毒（HIV）如何将其遗传物质整合到人类基因组中，这一发现可能为针对艾滋病的治疗提供全新思路。研究表明，HIV在宿主基因组中的整合并非随机，而是具有特定偏好，显著影响其在感染细胞中的持

信息来源：https://newatlas.com/disease/hiv-integration-genome-discovery-functional-cure/

近日，海德堡大学医院的德国感染研究中心（DZIF）的一项突破性研究揭示了艾滋病毒（HIV）如何将其遗传物质整合到人类基因组中，这一发现可能为针对艾滋病的治疗提供全新思路。研究表明，HIV在宿主基因组中的整合并非随机，而是具有特定偏好，显著影响其在感染细胞中的持续存在。

HIV如何在宿主基因组中潜伏

科学家们现在知道 HIV（这里看到的微小黄色颗粒）如何整合到人类基因组NIAID 中

HIV-1是全球艾滋病流行的主要病因，其感染机制复杂。一般来说，HIV需要通过一种名为整合酶的特殊酶，将其遗传信息整合到人类细胞的DNA中。此过程至关重要，一旦HIV的DNA成为细胞基因组的一部分，它就能够隐藏在宿主细胞中，随细胞分裂不断复制，形成持久的病毒库，导致感染无法根除。

研究团队的通讯作者、DZIF传染病系组长Marina Lusic博士表示，“到目前为止，HIV整合酶如何选择其在基因组中的靶标尚不明确。对这一过程的深入了解对于开发新的治疗策略至关重要，”她补充道，这些策略将有助于解决现有疗法无法消除的病毒库问题。

深度测序解析整合机制

必须采取抗逆转录病毒疗法 （ART） 以防止受感染细胞的隐藏库重新激活沉积照片

在这项研究中，科学家们使用深度测序技术精确分析了HIV DNA在宿主基因组内的整合位点，并对不同患者与病毒样本进行比较，探讨HIV整合的模式。研究揭示，HIV感染并非随机选择在基因组中落地，而是更倾向于位于某些“热点”区域，这些区域通常是活性基因或DNA更开放的部分。

研究人员发现，HIV的落脚点会影响其在体内的行为方式。如果携带病毒的细胞在某些基因中整合，可能增大病毒的存活几率，从而形成对抗治疗的持久感染库。此外，HIV在选择整合位点时，还可能借助邻近的RNA分子作为导向，寻找适合的整合点，进一步巩固自身在宿主中的隐蔽状态。

潜在的治疗新路径

Lusic博士指出，这一发现为干预HIV的策略开辟了新的研究方向。如果能够最终阻断病毒通过宿主RNA结构进行整合的能力，有望限制或重新定向HIV的隐藏位置，最终减少或消除患者对终身抗逆转录病毒疗法的依赖。

该研究在目前全球艾滋病护理不稳定的背景下显得尤为重要。在许多地区，抗逆转录病毒治疗的持续提供无法得到保证，患者一旦中断治疗，感染病毒复发的风险将显著增加，同时耐药病毒变异株的传播也会加速。

该研究的结果发表在《自然微生物学》杂志上，标志着对HIV感染机制理解的进一步深入，给HIV治愈研究带来了新的希望。

结语

科学家们通过对HIV整合机制的深入研究，揭示了其潜在的脆弱性，为未来治疗艾滋病的新策略提供了理论基础。这项研究不仅提升了对HIV感染机制的理解，也为全球抗击艾滋病的斗争注入了新的信心。随着研究的不断推进，期待能够实现真正的治愈，为全球数百万艾滋病患者带来希望。

来源：人工智能学家