摘要：截至2025年9月19日收盘，复星医药报收于30.93元，较上周的31.52元下跌1.87%。本周，复星医药9月15日盘中最高价报32.45元。9月19日盘中最低价报30.78元。复星医药当前最新总市值825.96亿元，在化学制药板块市值排名4/150，在两市
截至2025年9月19日收盘，复星医药报收于30.93元，较上周的31.52元下跌1.87%。本周，复星医药9月15日盘中最高价报32.45元。9月19日盘中最低价报30.78元。复星医药当前最新总市值825.96亿元，在化学制药板块市值排名4/150，在两市A股市值排名204/5153。
公司公告汇总：枸橼酸伏维西利胶囊新增适应症获批，用于HR阳性、HER2阴性乳腺癌一线治疗。公司公告汇总：法莫替丁注射液获国家药监局批准，拓展消化系统用药产品线。公司公告汇总：地舒单抗注射液HLX14获欧盟委员会批准上市，覆盖Prolia与XGEVA全部适应症。复星医药控股子公司锦州奥鸿药业获国家药监局批准，其自主研发的枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁，项目代号：FCN-437c）新增适应症获批，适用于HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者联合芳香化酶抑制剂作为初始内分泌治疗。该药为化学药品1类，属本集团自主知识产权的CDK4/6抑制剂。截至2025年8月，累计研发投入约6.17亿元。2024年全球CDK4/6抑制剂销售额达149.12亿美元。
锦州奥鸿药业另一产品法莫替丁注射液（2ml:20mg）亦获国家药监局批准，为化学药品3类，适应症为消化性溃疡及其他非肿瘤性原因引起的上消化道出血。截至2025年8月，该项目累计研发投入约767万元。2024年中国境内法莫替尼注射剂销售额约为13.77亿元。
复宏汉霖及其子公司自主研发的地舒单抗注射液BILDYOS（60 mg/mL）、BILPREVDA（120 mg/1.7mL）（项目代号：HLX14）获欧盟委员会批准上市，可在欧盟成员国及冰岛、列支敦士登、挪威销售，适应症涵盖骨质疏松、骨相关事件预防及骨巨细胞瘤治疗等。该药已于2025年8月在美国获批8项适应症，2024年9月在加拿大申报获受理。截至2025年7月，HLX14累计研发投入约3.23亿元。全球地舒单抗2024年销售额约为74.63亿美元。HLX14中国以外商业化权利已授权Organon LLC，复宏汉霖享有销售里程碑付款及提成。
以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
来源：证券之星一点号