摘要：系统药理学已成为中医药现代化研究的核心方法之一，尤其在阐明中药复方“多成分-多靶点-多通路”协同作用机制方面表现出独特优势。近日，一项发表于《Computers in Biology and Medicine》的研究，综合运用系统药理学、生物信息学、分子对接及

系统药理学已成为中医药现代化研究的核心方法之一，尤其在阐明中药复方“多成分-多靶点-多通路”协同作用机制方面表现出独特优势。近日，一项发表于《Computers in Biology and Medicine》的研究，综合运用系统药理学、生物信息学、分子对接及体外实验验证，系统揭示了经典方剂麻黄附子细辛汤（ MFXD）治疗肺癌的潜在分子机制，为其中药复方的临床应用提供了科学依据。

研究亮点：

1.复方经典，临床背景深厚

麻黄附子细辛汤源于《伤寒论》，由麻黄、附子、细辛组成，传统用于治疗阳虚寒凝证。近年来临床实践表明其在肺癌辅助治疗中具有潜在价值，但机制尚未明确。

2.多技术整合，系统揭示机制

研究整合了TCMSP活性成分筛选、GeneCards/OMIM疾病靶点挖掘、STRING PPI网络构建、Metascape富集分析、分子对接及体外细胞实验验证，全面覆盖从靶点预测到功能验证的研究全流程。

3.锁定核心靶点，明确作用通路

研究发现麻黄附子细辛汤通过调控EGFR、HIF1A、NCOA1、RELA等关键靶点，影响癌症通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等，从而抑制肺癌细胞增殖并诱导凋亡。

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题目：

Explore the mechanism and substance basis of Mahuang Fuzi Xixin Decoction for the treatment of lung cancer based on network pharmacology and molecular docking

研究思路梳理：

本研究采用系统药理学与分子对接相结合的策略，系统分析MFXD的活性成分、作用靶点及其在肺癌中的调控机制，并通过体外细胞实验对关键靶点进行验证。

主要结果：

1.活性成分与潜在靶点筛选

从TCMSP数据库中筛选出51个活性成分（OB ≥ 30%，DL ≥ 0.18），对应118个药物靶点。通过与肺癌相关靶点（23,701个）取交集，得到118个潜在治疗靶点。

2. PPI网络识别核心靶点

通过STRING和Cytoscape构建PPI网络，筛选出8个核心靶点：AR, RELA, NCOA1, EGFR, FOS, CCND1, ESR1, HSP90AA1，其中HSP90AA1、ESR1和RELA的度值最高。

2.功能富集分析揭示作用机制

GO分析表明麻黄附子细辛汤主要参与“激素响应”、“无机物响应”、“转录调控复合体”等生物过程；KEGG分析显示其显著富集于“癌症通路”、“PI3K-Akt信号通路”、“MAPK信号通路”等。

3.生存分析验证临床相关性

通过GEPIA数据库对核心靶点进行生存分析，发现HIF1A、HSP90AA1、RELA的低表达与肺腺癌（LUAD）患者总体生存期显著相关（p

4.分子对接验证结合活性

对前10个靶点与51个活性成分进行分子对接，结果显示ESR1、HSP90AA1、AR、NCOA1、EGFR与多个成分具有较低结合能（

5.体外实验验证抗肿瘤效果

MTT实验表明MFXD能显著抑制NSCLC细胞系（H460、A549）增殖，Western blot验证其可下调EGFR、HIF1A、NCOA1和RELA蛋白表达，从而发挥抗肿瘤作用。

点评：

本研究成功运用系统药理学、分子对接及体外实验等多种方法，系统揭示了麻黄附子细辛汤通过多成分协同作用于多靶点、多通路治疗肺癌的机制，尤其突出了其在调控EGFR、HIF1A、RELA等关键靶点中的作用，为麻黄附子细辛汤的临床应用提供了坚实的理论基础。

未来的研究可进一步结合空间转录组、蛋白组学等多维数据，深化对其免疫微环境调控机制的理解，并通过动物模型和临床试验推动其向肺癌辅助治疗方向转化。

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来源：TCMSP系统药理学