摘要：随着系统生物学与计算药理学的深度融合，网络药理学已成为中药复方机制研究的重要工具。然而，单一方法往往难以全面揭示中药“多成分-多靶点-多通路”的协同作用机制。近年来，整合网络药理学、分子对接、分子动力学模拟与实验验证的综合策略逐渐成为中药现代化研究的新范式。本

随着系统生物学与计算药理学的深度融合，网络药理学已成为中药复方机制研究的重要工具。然而，单一方法往往难以全面揭示中药“多成分-多靶点-多通路”的协同作用机制。近年来，整合网络药理学、分子对接、分子动力学模拟与实验验证的综合策略逐渐成为中药现代化研究的新范式。本文带来的这项研究，系统解析了复方红花补骨脂颗粒（FHB）通过调控JAK-STAT信号通路抑制炎症反应并促进黑色素生成的治疗机制，为白癜风的中医药治疗提供了新的理论依据与实验支持。

研究亮点：

1.多技术融合的研究策略
研究采用“网络药理学预测-分子对接验证-分子动力学模拟-体内外实验”一体化策略，通过多层次数据交叉验证，显著提升了机制研究的系统性与可靠性。

2.聚焦免疫炎症与色素代谢双轴调控
首次从“免疫-色素”交叉视角揭示FHB通过抑制JAK-STAT通路降低炎症因子（TNF-α、IL-6）表达，同时促进酪氨酸酶（TYR）活性，双向调控白癜风病理进程。

3. 突出临床转化与安全性
研究不仅明确FHB的核心成分与关键靶点，还通过动物模型验证其疗效与安全性，为FHB的临床应用提供了扎实的数据支持。

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题目：

Combining network pharmacology, molecular docking, molecular dynamics simulation, and experimental verification to examine the efficacy and immunoregulation mechanism of FHB granules on vitiligo

研究思路梳理：

本研究整合网络药理学、分子对接、分子动力学模拟与体内外实验，系统分析FHB的活性成分、作用靶点及其在白癜风免疫微环境中的调控机制。通过构建“成分-靶点-疾病”网络，筛选关键成分与靶点，并利用分子对接与动力学模拟验证结合模式，最终通过白癜风小鼠模型和细胞模型进行功能验证。

主要结果：

1.网络药理学预测关键成分与靶点

从TCMSP和HERB数据库中筛选出FHB的291个活性成分和349个潜在靶点，与白癜风相关靶点取交集获得94个共同靶点。PPI网络分析显示，AKT1、RELA、STAT3为核心靶点，木犀草素、汉黄芩素、槲皮素为关键活性成分。

2.分子对接与动力学模拟验证结合稳定性

分子对接显示木犀草素、汉黄芩素、槲皮素与STAT3结合能最强（-7.4, -7.3, -7.5 kcal/mol）。分子动力学模拟进一步证实三者与STAT3结合稳定，其中槲皮素结合自由能最低（-94.260 KJ/mol），结合强度最高。

3.FHB显著改善白癜风小鼠模型症状

FHB治疗组显著降低HQ诱导的白癜风小鼠皮肤脱色面积，增加黑色素颗粒沉积，降低炎症因子TNF-α与IL-6水平，提升酪氨酸酶（TYR）活性。

4.抑制JAK-STAT信号通路激活

WB与IHC结果显示，FHB剂量依赖性地抑制p-STAT3蛋白表达。qRT-PCR证实FHB下调JAK1、JAK2、STAT1、STAT2、STAT3 mRNA水平，表明其通过抑制JAK-STAT通路发挥治疗作用。

5. 体内安全性评估

14天灌胃给药后，FHB组小鼠血液学与生化指标均在正常范围内，主要器官未见病理损伤，证实FHB具有良好的生物安全性。

点评：

本研究成功整合网络药理学、计算模拟与实验验证三大技术平台，系统揭示了FHB通过多成分作用于多靶点（尤其是STAT3），抑制JAK-STAT通路、降低炎症反应、促进黑色素生成的协同机制。不仅深化了对FHB治疗白癜风机制的理解，也为中药复方的现代化研究提供了可推广的综合策略。

未来的研究可进一步结合单细胞转录组、空间蛋白组等前沿技术，解析FHB在皮肤免疫微环境中的细胞特异性作用，推动其向精准临床用药转化。

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来源：TCMSP系统药理学