《癌度快报》2025年9月11日

B站影视 内地电影 2025-09-11 18:55 1

摘要:2025年9月11日,抗肿瘤药物卡马替尼在中国成功获批新适应症,用于治疗携带MET基因14号外显子跳突突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。这款药在2024年在中国获批上市,这次获批则是进一步扩大了该药的适应症。这款口服靶向药可有效抑制MET以及MET介导的下游

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一、前沿新药

1、卡马替尼在中国获批新适应症,用于MET基因14外显子跳突肺癌

2025年9月11日,抗肿瘤药物卡马替尼在中国成功获批新适应症,用于治疗携带MET基因14号外显子跳突突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。这款药在2024年在中国获批上市,这次获批则是进一步扩大了该药的适应症。这款口服靶向药可有效抑制MET以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化,抑制肿瘤细胞的增殖和迁移,有效诱导细胞凋亡来发挥抗肿瘤作用。

2、突破性KRAS靶向药RMC-6236公布最新临床试验数据

本年度9月11日,代号为RMC-6236的多重选择性靶向药daraxonrasib公布了最新研究进展,不管这款药单独使用还是联合化疗,一线治疗晚期胰腺癌都表现出积极疗效。对于KRAS基因G12这个位点的任何突变,这款药后线的治疗应答率为35%,疾病控制率92%,中位无进展生存时间是8.5个月。中位总生存时间分别是13.1个月。该药一线治疗胰腺癌的治疗应答率则达到了47%,疾病控制率为89%。如果与化疗联合一线治疗胰腺癌则治疗应答率为55%,疾病控制率达到了90%。

3、靶向B7-H3的抗体偶联药QLC5508报道了治疗小细胞肺癌的研究数据

在2025年世界肺癌大会上,同济大学附属东方医院周彩存教授报道了B7-H3的抗体偶联药QLC5508治疗广泛期小细胞肺癌的数据,对于经过多种系统治疗失败后的广泛期小细胞肺癌,最高客观缓解率达到了42.2%,疾病控制率达到了84.4%,中位无进展生存期为6个月,中位总生存期为12个月。未来这款抗体偶联药将会与PD-1和CTLA-4双靶点的免疫抑制剂联合,这种联合治疗不仅招募小细胞肺癌,还会招募其他多种实体肿瘤入组研究治疗效果。

4、小细胞肺癌新药ABBV-706让77%的患者病灶大幅度缩小或消失

在2025年世界肺癌大会上,美国MD安德森癌症中心的一项研究表明,一款代号为ABBV-706的抗体偶联药在小细胞肺癌的治疗获得了突破,这款药所针对的靶点是SEZ6,所搭载的抗肿瘤负荷为拓扑异构酶I抑制剂,在一项一期临床试验,80名复发或难治性小细胞肺癌入组用药,35%的患者存在脑转移。使用这款药让58%的患者病灶缩小或消失,如果之前只用过一种标准治疗方案则治疗应答率达到了77%,即便是之前用过三种甚至更多方案的患者,治疗应答率也高达46%。该药将会继续开展后续的临床试验。

来源:佳佳聊健康

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