核磁氢谱量化表征热致性液晶聚合物(TLCP)合成单体酚羟基化合物乙酰化程度的方法

B站影视 韩国电影 2025-04-01 17:55 1

摘要:热致性液晶聚合物(TLCP)因其高机械强度、优异的耐化学性、尺寸稳定性以及良好的加工性能,在工业领域占据重要地位。TLCP通常由芳香族刚性基团组成,其合成单体多为含酚羟基的化合物,如对羟基苯甲酸(PHBA)和联苯二酚(BP)。这些单体的酚羟基亲核性较低,难以直

热致性液晶聚合物(TLCP)因其高机械强度、优异的耐化学性、尺寸稳定性以及良好的加工性能,在工业领域占据重要地位。TLCP通常由芳香族刚性基团组成,其合成单体多为含酚羟基的化合物,如对羟基苯甲酸(PHBA)和联苯二酚(BP)。这些单体的酚羟基亲核性较低,难以直接与羧基反应形成聚合物,因此在工业制备中,通常需要先通过乙酰化反应提高其反应活性,再进行熔融聚合。

TLCP制备的线对板连接器

乙酰化过程对后续聚合反应及最终产物性能具有重要影响。未完全乙酰化的单体会影响聚合反应速率和产物组成,而残留的未反应单体可能在高温下发生升华或碳化等副反应,严重影响产品品质。

此外,对于不对称官能团单体如PHBA,乙酰化过程中还可能发生自聚反应,自聚链段长度对最终产物的性能有显著影响。目前,常用的乙酰化催化剂包括金属醋酸盐和咪唑类化合物,如N-甲基咪唑(NMI),它们在提高催化效率和降低聚合物着色方面表现出色。然而,不同催化剂对单体乙酰化过程的影响尚需深入研究。

本研究聚焦于两种含酚羟基单体——PHBA和BP的乙酰化过程,通过核磁共振氢谱(1H-NMR)分析乙酰化产物的组成,探讨催化剂种类、用量、乙酰化时间和酰化剂用量对乙酰化程度及产物组成的影响,为优化TLCP的合成工艺提供理论依据。

1. 测试与表征

核磁共振氢谱(1H nuclear magnetic resonance, 1H-NMR):将5~10 mg样品溶解于内标为四甲基硅烷(TMS)的0.5 mL DMSO-d6中。

国高材分析测试中心500M核磁共振波谱仪

磁体:11.7特斯拉,

磁场漂移≤5Hz/小时

灵敏度:

1H ≥730:1(0.1% EB)

13C ≥250:1(ASTM)

31P≥ 180:1(TPP)

15N≥40:1 (90% formamide)

配有三共振反向探头

2. 表征方式

以KAc催化PHBA乙酰化为例,分别采用DSC和1H-NMR对相同条件下的乙酰化产物进行测试,结果如图1所示。当反应进行1.0~3.0 h后,产物熔点接近商品化ABA,但峰型与峰值始终与试剂级ABA存在差异。1H-NMR表征可以明显看到除原料PHBA和目标产物ABA外,体系中还存在其余物质的峰(详见2.1节分析),这是导致乙酰化产物的熔融峰无法完全与试剂ABA完全一致的原因。因此后续均采用1H-NMR对酰化产物进行分析。

图1 DSC(a)和1H-NMR(b)对相同条件下的乙酰化产物

2.1 PHBA乙酰化

分别以AA和NMI为酰化试剂和催化剂,控制PHBA:AA:NMI=1:1.1:0.0001(摩尔比),乙酰化1.0 h后产物的1H-NMR谱图如图2所示,各峰的具体归属见表1。除PHBA、ABA的峰外,还在δ=8.23~8.16(T8)、8.07~8.01(T6)、7.46~7.41(T7)、7.41~7.35(T5)处存在4个面积基本一致的双重峰,为苯环氢. δ=2.34~2.31处存在单峰,其面积为上述双重苯环峰面积的1.5倍,表明在乙酰化过程中确实发生了ABA的自聚反应,乙酰化过程的反应如图3所示。

图2 PHBA乙酰化1.0 h后产物的1H-NMR谱图

表1 PHBA乙酰化后产物的1H-NMR谱图特征峰

图3 PHBA乙酰化过程反应图

依据上述归属对不同条件下反应结果中各物质含量、乙酰化程度、以及自聚程度进行分析,计算公式见式(1)和(2),其中,I表示各峰相对面积,且为了提升准确性,使用峰面积均值计算各物质的相对含量。

2.2 BP乙酰化

进一步考察不同催化剂和醋酸酐用量下,BP乙酰化的差异。以AA和KAc为酰化试剂和催化剂,控制BP:AA:KAc=0.5:1.1:0.01(摩尔比),乙酰化1.0 h后产物为例,其1H-NMR谱图如图4所示,各峰的具体归属见表2。在0.5 h后的酰化产物核磁中已无法检测到与原料BP相关的峰,出现了4,4'-二乙酰氧基联苯(DBP)的特征峰,还在δ=7.61~7.57(T6),7.50~7.45(T7),7.17~7.12(T5),6.87~6.84(T8)处存在4个面积基本一致的双重峰,随着酰化反应的进行,该峰出现后逐渐减小,猜测为中间产物,即BP酰化过程先发生单端官能团的酰化,而后继续酰化形成以乙酰氧基为唯一官能团的DBP,乙酰化过程的反应如图5所示。

图4 BP乙酰化1.0 h后产物的1H-NMR谱图

表1 BP乙酰化后产物的1H-NMR谱图特征峰

图5 BP乙酰化过程反应图

依据上述归属对不同条件下BP完全乙酰化程度计算如式(3)。

3. 结论

综上所述,本工作通过1H-NMR对酰化产物进行了测试,明确不同种类单体酰化后的组成,并对各组分进行了定量分析。对于不对称官能团PHBA,在乙酰化过程中发生了自聚反应,且在酰化条件下反应3 h内达到反应平衡。对于对称双官能团BP,其乙酰化过程分步进行最后,无论是官能团不对称型单体-PHBA还是官能团对称型单体-BP,乙酰化程度均随酰化时间的延长逐渐增大并趋于平衡。

来源:国高材测试中心

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