Nature:周正洪团队揭示肌营养不良蛋白糖蛋白复合体结构谜团
杜氏肌营养不良症(DMD)是一种严重的X染色体隐性遗传肌肉失养症,主要由编码肌营养不良蛋白(dystrophin)的基因突变引起。患者通常在幼儿时期发病,表现为步态异常、肌无力,并随着年龄增加全身肌肉呈进行性消耗和运动功能减退,最终因呼吸肌和心肌功能受损死于心
杜氏肌营养不良症(DMD)是一种严重的X染色体隐性遗传肌肉失养症,主要由编码肌营养不良蛋白(dystrophin)的基因突变引起。患者通常在幼儿时期发病,表现为步态异常、肌无力,并随着年龄增加全身肌肉呈进行性消耗和运动功能减退,最终因呼吸肌和心肌功能受损死于心
抗磷脂综合征(APS)是一种自身免疫性疾病,其主要特征是反复出现动脉和/或静脉血栓,病态妊娠及持续存在抗磷脂抗体阳性。APS临床表现多样,可累及全身多个器官和系统,基于3种aPLs,包括抗心磷脂抗体(aCL)IgG或IgM,抗β2糖蛋白I抗体(aβ2GPI)I