百泰派克生物科技：抗体表征
抗体表征是指对抗体分子的各项生物学特性、结构特征、亲和力、稳定性及其与抗原的结合能力进行深入分析的过程。抗体作为重要的免疫分子，能够特异性地识别并结合抗原，发挥中和、清除病原等免疫功能。随着抗体药物和免疫疗法的广泛应用，这项技术的需求不断增加，成为抗体药物开发
抗体
新艾进申请毫克级耐药性抗药抗体检测专利，极大提高耐药性抗药抗体检测效率
国家知识产权局信息显示，北京新艾进生物科技有限公司申请一项名为“一种毫克级耐药性抗药抗体检测方法及检测试剂盒”的专利，公开号CN119986004A ，申请日期为2025年2月。
中国抗体拟折让11%发行合共1.13亿股，筹资1.24亿港元
瑞财经 刘治颖5月13日，中国抗体-B(03681)公告，于2025年5月13日，公司与26名认购人（均为独立第三方）订立26份认购协议，公司将向认购人发行合共约1.128亿股认购股份，每股认购股份认购价为港币1.10元，募资约1.24亿港元。
Kit*W41等位基因支持人源化小鼠高效红细胞重建与更优抗体反应
在免疫学与新药研发领域，免疫系统人源化（HIS）小鼠模型是连接基础研究与临床应用的重要桥梁。由于人类与小鼠免疫系统的固有差异，普通小鼠模型难以完全模拟人体复杂的生理病理过程，特别是在评估调动人体免疫力对抗疾病（如肿瘤）的免疫疗法时 [1-2]。基于传统重度免疫
中国抗体-B拟发行合共约1.128亿股认购股份 净筹约1.24亿港元
中国抗体-B（03681）公布，于2025年5月13日，该公司与26名认购人（均为独立第三方）订立26份认购协议，该公司将向认购人发行合共约1.128亿股认购股份，每股认购价为港币1.10元。
宜联生物靶向VEGF的抗体偶联药物在美国获批临床 | 1分钟药闻速览
5月13日， 宜联生物医药宣布其研发的靶向VEGF的抗体偶联药物（ADC）YL242获得美国DA临床试验默示许可。根据新闻稿介绍，这也是宜联生物首款针对胞外靶点的ADC药物。该产品在中国的IND申请此前已经获得中国NMPA受理。
中国抗体-B(03681.HK)拟折让约11.29%发行合共1.13亿股 筹资约1.24亿港元
格隆汇5月13日丨中国抗体-B(03681.HK)公告，于2025年5月13日，公司与二十六名认购人（均为独立第三方）订立二十六(26)份认购协议，据此，认购人有条件同意认购而公司有条件同意发行合共1.13亿股认购股份，每股认购价为港币1.10元。认购股份相当
中国抗体-B(03681.HK拟折让约11.29%发行合共1.13亿股 筹资约1.24亿港元
格隆汇5月13日丨中国抗体-B(03681.HK)公告，于2025年5月13日，公司与二十六名认购人（均为独立第三方）订立二十六(26)份认购协议，据此，认购人有条件同意认购而公司有条件同意发行合共1.13亿股认购股份，每股认购价为港币1.10元。认购股份相当
中国抗体-B(03681)拟发行合共约1.128亿股认购股份 净筹约1.24亿港元
中国抗体-B(03681)公布，于2025年5月13日，该公司与26名认购人(均为独立第三方)订立26份认购协议，该公司将向认购人发行合共约1.128亿股认购股份，每股认购价为港币1.10元。
Science：AI技术又突破了！抗体药物设计“更快、更颠覆”
FDA批准的药物中，约1/3靶向G蛋白偶联受体（GPCR），这类药物年销售额合计近2000亿美元。作为细胞信号传导的“守门人”，GPCR因膜外暴露区域极小，即使对抗体而言也堪称“不可成药”靶点。
面向抗体-抗原复合物结构预测，AI增强的物理对接来了
抗体 - 抗原复合物结构预测在生物医学研究中具有重要价值，不仅有助于理解免疫应答机制，更能为治疗性抗体设计提供关键依据。然而，实现原子精度的抗体 - 抗原复合物预测仍具挑战性，现有预测模型往往存在不确定性。
博安生物创新抗体研究进展亮相国际年会
博安生物宣布，其自主开发的非IL-2阻断型抗CD25创新抗体BA1106的早期临床研究进展亮相2025年美国癌症研究协会（AACR）年会。BA1106为国内首个进入临床阶段并用于治疗实体瘤的非IL-2阻断型抗CD25创新抗体，其在中国的临床研究正在积极推进中。
抗体内化：ADC 药物研发的核心奥秘解析
在抗体偶联药物（Antibody - drug conjugates，ADC）的复杂体系中，抗体内化是 ADC 药物发挥作用的关键环节。抗体作为 ADC 药物的重要组成部分，其内化能力直接影响药物疗效与安全性。
抗精子抗体：被忽视的男性不育“隐形黑手”
不孕不育影响全球1.86亿人。2007—2021年间，我国不孕发病率从12.6%升至17.5%[1]，而在不孕不育夫妇中，约有一半与男性因素密切相关。在探讨男性不育的原因时，我们往往关注于生活习惯、环境因素或遗传因素。然而，有一个相对隐蔽的自身免疫因素——抗精
荣昌生物抗体药物Ⅲ期临床研究成功达成关键终点
财中社5月12日电荣昌生物（688331/09995）发布公告，宣布其自主研发的抗体偶联药物维迪西妥单抗在一项针对HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究中，成功达成无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）两项主要研究终点。该研究名为RC48-C
双抗新势立 | 胡豫、孙春艳教授：观RRMM未尽之需，览T细胞疗法之愈，双特异性抗体未来可期
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【泰克生物】人源化抗体改造策略：提高亲和力与特异性
随着生物制药技术的不断进步，抗体药物在肿瘤、免疫性疾病、传染性疾病等领域的应用日益广泛。人源化抗体的开发和改造在抗体药物研发中占据了至关重要的地位。为了提高抗体的亲和力和特异性，确保其在治疗中的有效性和安全性，科学家们采用了多种改造策略。
【卡梅德生物】基于纳米抗体技术的抗体药物开发策略
纳米抗体，作为一种源自骆驼科动物的单域抗体，具有小分子量、高亲和力和良好的组织穿透性等优点，已成为抗体药物开发中的重要工具。近年来，随着纳米抗体文库定制合成技术的成熟和筛选效率的提升，科学家能够快速从文库中发现并优化抗体分子。这为抗体药物开发带来了新的机遇，尤
从头设计高质量抗体疗法，新锐发布最新突破
今天，Nabla Bio发布了其专有人工智能（AI）蛋白质设计系统JAM在从头设计治疗性抗体方面的最新进展。这一系统能够在仅提供靶点蛋白质的氨基酸序列和/或结构的情况下，从头设计高质量的先导抗体。新闻稿指出，这一系统能够在无需实验优化的情况下，设计出与靶点蛋白
达主要与所有次要终点！强生抗体疗法再向FDA递交监管申请
强生（Johnson & Johnson）今日宣布已向美国FDA提交补充生物制品许可申请（sBLA），寻求批准其抗IL-23抗体Tremfya（guselkumab）作为皮下注射（SC）诱导方案，用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的成人患者。