TRUST for TRUST | 聚焦ROS1阳性NSCLC患者未尽之需,多角度探寻治疗策略优化方向
ROS1(c-ros-肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶)基因融合在非小细胞肺癌(NSCLC)中发病率为1.5%~2.6%[1-2],多见于年轻、不吸烟、肺腺癌女性患者[2]。ROS1抑制剂的问世,显著提升ROS1阳性NSCLC患者生存获益。随着靶向治疗逐渐成为我国
ROS1(c-ros-肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶)基因融合在非小细胞肺癌(NSCLC)中发病率为1.5%~2.6%[1-2],多见于年轻、不吸烟、肺腺癌女性患者[2]。ROS1抑制剂的问世,显著提升ROS1阳性NSCLC患者生存获益。随着靶向治疗逐渐成为我国
“瑞普进了”,在新版医保目录发布后,一位患者家属在微信群内激动地打出了这四个字和一串“庆祝”的小图标。对于他来说,短短一行字不仅仅是一个简单的感叹,更是对生命延续的渴望和对新药唾手可及的由衷欣慰。
在非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗中,除了常见的驱动基因EGFR、KRAS和ALK之外,其他的少见驱动基因如ROS1、RET、MET、HER2、BRAF也受到越来越多的关注
引言:众所周知,非小细胞肺癌(NSCLC)作为全球癌症死亡的主要原因之一,其治疗策略的每一次进步都备受瞩目。特别对于ROS1融合,作为NSCLC中非常独特且少见的一类关键的分子亚型,近年来的治疗进展正不断革新,从一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)克唑替尼的
非小细胞肺癌(NSCLC)作为全球范围内发病率和死亡率均居前列的恶性肿瘤,其治疗策略一直是临床研究的热点。步入21世纪以来,NSCLC靶向治疗的突破性进展尤为显著,且不断引领着临床治疗策略的革新。其中,ROS1融合作为NSCLC的关键可靶向驱动基因之一,其靶向