地塞米松资讯

前列腺癌新药临床试验：MK-5684联合地塞米松和氟氢可的松

MK-5684片是一款新型的、口服的、非甾体的、选择性的细胞色素P450 11A1（CYP11A1）抑制剂，通过抑制CYP11A1的活性，旨在抑制所有类固醇激素和可能激活雄激素受体（AR）信号通路的激素前体的产生，目前正在研究其用于治疗激素依赖性癌症，如前列腺

地塞米松在退热治疗中的应用需要严格控制和精准管理。医生在考虑使用此药物时，权衡其益处与风险，根据患者的具体情况作出明智的决策。

首都医科大学附属北京天坛医院刘佰运团队在发表于《中国神经再生研究（英文）》杂志2025年第9期的最新研究中发现，大剂量地塞米松通过GR/JAK1/STAT3信号通路抑制创伤性脑损伤后M2型小胶质细胞极化，从而为大剂量糖皮质激素的应用造成创伤性脑损伤预后不良的原

说到地塞米松，相信都不陌生。其具有抗炎、抗过敏、免疫抑制、抗中毒和抗休克等作用，能抑制白细胞、吞噬细胞在炎症部位的聚集，减轻组织对炎症的反应，是很常用的药物，也是危重疾病的急救药物之一。

尽管发热是临床常见病，但其病因复杂。就经典型发热待查而言，其病因涉及感染、非感染等数百种疾病。细菌、病毒等病原体，以及人体抗原抗体复合物均属于发热激活物，发热激活物可刺激人体单核、淋巴细胞产生肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1（IL-1）、IL-6

在ASH 2024年会上，法国里尔大学医院的医学博士Salomon Manier介绍了IFM2017-03试验（NCT03993912）的结果。该试验旨在评估限量地塞米松方案对新诊断为多发性骨髓瘤（MM）的虚弱患者的安全性和有效性。

Mezigdomide（CC-92480）是一款新型免疫调节剂，也是新型口服cereblon E3连接酶调节剂。CC-92480在骨髓瘤细胞中显示出增强的自主细胞杀伤活性。在临床前模型中，CC-92480可克服骨髓瘤细胞系中的来那度胺和泊马度胺耐药性，并诱导强