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今年双双实现CNS大满贯，北大姜长涛与山大孙金鹏等再在Cell发文

此前我们曾报道过山东大学孙金鹏在短短两个半月时间内集齐了CNS，在三大顶刊连发4篇研究论文的壮举（详见文章：很强，山东大学孙金鹏两个半月内集齐CNS，发表今年第4篇顶刊文章）。近日，另一位学者也在不到3个月时间内实现了CNS大满贯，而且他还是跟孙金鹏一起合作的

阿片肽（Apelin）是一种内源性生物活性肽，作为G蛋白偶联APJ受体的特异性配体，在生理和病理过程中发挥着重要作用。它最初以77个氨基酸的前体蛋白形式产生，经过信号肽切割后，能够生成多种具有生物活性的片段，如阿片肽-36、阿片肽-17和阿片肽-13等。这些片

“当时我很偏科，英语、政治等科目都是全年级垫底，那时就开始拼命准备。”

味觉、疼痛或对压力的反应 —— 人体几乎所有的基本功能都由一种称为 G 蛋白偶联受体（GPCRs）的分子开关调节。巴塞尔大学的研究人员揭示了这类 GPCR 发挥作用的基本机制。他们使用一种类似于地球卫星 GPS 的方法，能够追踪 GPCR 的运动并观察其活动。

一种蛋白酶激活受体（PAR-1）激动剂肽（P5-NH2），被鉴定为保留完全激动剂活性所需的最小结构单元。

人们普遍认为，去甲肾上腺素和多巴胺等神经调节物质通过结合并激活神经元上的受体，从而影响神经回路的活动以及突触连接的可塑性（即强度或连接模式的变化），进而塑造生物体的行为。与经典神经递质（如谷氨酸）不同，经典神经递质通常介导快速、点对点的突触通信，而神经调节物质

G 蛋白偶联受体（ GPCR ）是人体内规模最大的膜蛋白受体家族，也是细胞信号传导的关键媒介。目前， GPCR 被认为是开发针对糖尿病、阿尔茨海默氏症、帕金森氏症及癌症等诸多极具挑战性疾病的新型药物的重要靶点。据统计，

2025年，国际顶级学术期刊《科学》（Science）和《自然》（Nature）在同一个月刊登了来自中国的重大研究成果——神经酰胺膜受体的发现及其在代谢疾病中的作用机制。这两项颠覆性研究的通讯作者之一，正是年仅48岁的孙金鹏教授。

G 蛋白偶联受体（ GPCRs ）调节哺乳动物几乎每一个生理过程，是超过 30% 药物的靶点。 GPCR 的别构调节剂因其独特的药理优势备受关注，因为它们能够保持内源性配体的信号转导特性，减少副作用，拓宽信号转导的范围，甚至恢复致病性突变受体的功能。然而，

5月14日，诺和诺德与Septerna宣布达成一项独家全球合作及许可协议，双方将共同致力于发现、开发并商业化针对肥胖症、2型糖尿病及其他心脏代谢疾病的口服小分子药物。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物中，约三分之一针对的是G蛋白偶联受体（GPCR），这类药物年销售额近2000亿美元。GPCR在细胞信号传导中起关键作用，但由于其结构复杂，传统抗体药物难以精准靶向。

FDA批准的药物中，约1/3靶向G蛋白偶联受体（GPCR），这类药物年销售额合计近2000亿美元。作为细胞信号传导的“守门人”，GPCR因膜外暴露区域极小，即使对抗体而言也堪称“不可成药”靶点。

“我是一名普通的母亲，我的孩子得了一种罕见病，医生表示没有办法治愈。我不知道将来会不会出现特效药，能治好我的孩子，但我相信，您和更多科学家的研究工作，将是我们这样的家庭未来的希望。”

“我是一名普通的母亲，我的孩子得了一种罕见病，医生表示没有办法治愈。我不知道将来会不会出现特效药，能治好我的孩子，但我相信，您和更多科学家的研究工作，将是我们这样的家庭未来的希望。”