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男人忘不掉婚外的情人，会频繁做这件事，停不下来

感情里最扎心的，不是分开，而是明知道无法回头，却总在某些瞬间被过去的回忆牵绊。婚姻之外的感情，往往像一团乱麻，越理越乱。有些人嘴上说已经放下，但行动却暴露了真实想法。他们以为可以隐藏得很好，其实身体和习惯早已泄露了一切。

3期临床研究ACHIEVE-1“出炉”，或将成为患者治疗新选择。据悉，根据研究，新型口服小分子GLP-1RA药物能在40周内为2型糖尿病成人患者带来具有临床意义的糖化血红蛋白(A1C)和体重降幅，且安全性与注射型GLP-1RA类药物一致。在所有剂量组中，在研药

焦虑及相关障碍在晚年生活中较为常见。鉴于老年人使用精神药物治疗所存在的已知风险，抗焦虑治疗的临床决策应以现有最可靠的证据为指导。本研究旨在对老年人抗焦虑药物治疗的相关证据进行全面整合。

我有个朋友，前阵子辞职在家，想着好好休息一阵。结果没过多久，整个人就变了样——白天昏昏沉沉，晚上翻来覆去睡不着，胃口也差了，动不动就头疼脑热。他跟我说：“我现在每天刷剧、打游戏，但心里空得慌，好像整个人都废了。”

6 月 4 日，阿斯利康宣布度伐利尤单抗已获 NMPA 批准，作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）成人患者的治疗。

中药制剂安慰剂是对特定中药制剂的模拟，与其模拟对象同时用于临床试验，以评估模拟对象的真实疗效。其应用特点要求中药制剂安慰剂应满足安全性、相似性、适用性和可控性的基本原则[1]。安全性是安慰剂用于临床试验时的基本要求，指不产生明显的不良反应；适用性指安慰剂不应产

具有术后恶心和呕吐的四种危险因素中至少三种的患者，吸入性麻醉下手术后24小时内恶心或呕吐的发生率为60%-80%。

"您家这能量塔辐射超标117倍，相当于每天拍胸片！"朝阳区市场监管局的突击检查，让标价2888元的"宇宙能量聚合器"现出原形。令人震惊的是，当检测人员出示报告时，主播仍在嘶吼："老铁们抓紧下单！错过这波财运得再等十年！"这一幕，揭开了玄学经济背后的辐射危机。

在乳腺癌治疗领域，罗氏近期公布了一项令人振奋的研究成果。其PI3K抑制剂Itovebi在针对特定乳腺癌患者的治疗中，展现出了显著的生存优势，进一步巩固了其成为重磅炸弹药物的潜力。

CSU的一线药物是第二代H1抗组胺药，但超过50%的患者在接受H1抗组胺药治疗后仍继续出现症状，纵使剂量增加到标准剂量的4倍，仍有高达75%的患者无法得到改善。可以说，CSU亟待更有效且安全的治疗药物。

在研药物nerandomilast在其III期临床试验FIBRONEER™-IPF和FIBRONEER™-ILD中均达到主要终点。与安慰剂组相比，接受该在研药物治疗的第52周，患者的用力肺活量 (FVC) [mL]较基线的绝对变化显著降低。[1,2]在两项临床

2025年5月7日，BMJ发表了关于“急性缺血性卒中治疗进展”的最新综述，包括：静脉溶栓治疗、机械取栓治疗、血压管理等进展。

近日，诺和诺德展示了正在进行的ESSENCE试验第一阶段结果的一项后续分析。ESSENCE试验在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者中评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次的疗效。分析表明：在第72周时，基于组织学和非侵入性检测（NIT）标准评判，相较于安慰