早期乳腺癌资讯

徐兵河教授：瑞波西利获批辅助治疗适应症，为HR+/HER2-早期乳腺癌带来治疗新选择

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2025年5月15日，美国FDA加速批准艾伯维抗体偶联药Emrelis（telisotuzumab vedotin，teliso-V）上市，用于治疗c-MET蛋白高表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌，这些患者此前已经经过系统治疗，c-MET高表达的定义是

5月14日，诺华中国宣布其重磅乳腺癌治疗产品CDK4/6抑制剂瑞波西利片（凯丽隆）获得国家药品监督管理局批准新增适应症，适用于与芳香化酶抑制剂联合使用，作为激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性高复发风险的早期乳腺癌患者的辅助治疗。

5月14日，诺华中国宣布其重磅乳腺癌治疗产品凯丽隆（琥珀酸瑞波西利片）获得国家药品监督管理局批准新增适应症，适用于与芳香化酶抑制剂联合使用，作为激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性高复发风险的早期乳腺癌患者的辅助治疗。

上海 2025年5月14日 /美通社/ -- 今天，诺华中国宣布其乳腺癌治疗产品凯丽隆®(琥珀酸瑞波西利片)获得国家药品监督管理局批准新增适应症，适用于与芳香化酶抑制剂联合使用，作为激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性高复发风险的早期乳

2025年5月14日，诺华中国宣布其重磅乳腺癌治疗产品凯丽隆®(琥珀酸瑞波西利片)获得国家药品监督管理局批准新增适应症，适用于与芳香化酶抑制剂联合使用，作为激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性高复发风险的早期乳腺癌患者的辅助治疗*。

乳腺癌是我国女性发病率最高的恶性肿瘤，且发病率逐年上升，但请别被数字吓到！这个威胁女性健康的"粉红杀手"，其实并没有想象中那么可怕。深入理解其流行病学特点、危险因素，掌握科学的预防策略、诊断方法以及治疗新进展至关重要。只要掌握科学防治知识，我们就能将主动权牢牢

5月14日，诺华中国宣布其乳腺癌治疗产品凯丽隆(琥珀酸瑞波西利片)获得国家药品监督管理局批准新增适应症，适用于与芳香化酶抑制剂联合使用，作为激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性高复发风险的早期乳腺癌患者的辅助治疗。(界面新闻)

在全民健康意识提升与医疗数字化转型的推动下，体检系统作为连接医疗机构与健康管理的重要工具，正经历智能化、精准化的变革浪潮。本文将对当前主流的体检系统进行类型化梳理，并解析其技术演进特征。

十年随访铁证显示：相较于传统应用曲妥珠单抗+化疗+安慰剂治疗，采用帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗术后联合辅助治疗方案，直接将患者死亡风险锐减17%！这不仅是冰冷的数字突破，更是万千乳腺癌患者重获新生的希望曙光！

5月13日，罗氏(RHHBY.US)公布III期APHINITY研究的最终总生存期(OS)结果，该研究针对HER2阳性早期乳腺癌患者。十年后的研究结果显示，研究达到统计学意义：与接受赫赛汀、化疗和安慰剂治疗的患者相比，接受帕妥珠单抗(Perjeta)、赫赛汀(

在医院肿瘤科的病房里，医生们曾多次遇到这样的案例：一位确诊为早期乳腺癌的患者，本该治愈率极高，却在短短两三年内病情恶化，遗憾离世；而另一位确诊时已是中晚期乳腺癌，甚至伴有转移，却在规范治疗后健康地生活了八年之久。