陈明教授：R-ALPS研究力证“双药维持”模式，为局部晚期NSCLC
自PACIFIC研究确立放化疗后序贯免疫治疗作为局部晚期不可切除Ⅲ期NSCLC标准疗法以来，如何进一步提升疗效成为全球探索的焦点。在ASCO 2025年会上，中山大学肿瘤防治中心陈明教授团队开展的 R-ALPS研究（摘要号：LBA8004）入选大会重磅最新突破
苏拜
国内首条10000L生物类似药生产线获批
其子公司南京顺欣制药当日收到国家药品监督管理局下发的药品补充申请批准通知书，注射用曲妥珠单抗（赛妥）10000L不锈钢生物反应器生产线获批上市。这是国内首条获批上市的10000L规模生物类似药产线，标志着我国万升规模生物制药产业化能力再攀新高。
中国创新药价值翻数倍！可T+0交易的港股创新药ETF(159567)今日大涨1.55%，换手率高达65%排名同指数第一
6月3日，港股市场全天高开高走，港股创新药板块涨势居前。港股创新药指数成份股中，君实生物、绿叶制药、亚盛医药-B涨超8%，康方生物、联邦制药、和黄医药涨超7%，康龙化成、云顶新耀涨超6%。港股创新药ETF连续3个交易日成交额超11亿元，市场热度较高。
中国生物制药公布贝莫苏拜单抗+安罗替尼一线治疗PD-L1阳性晚期NSCLC III期结果
6月1日，中国生物制药在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以LBA（Late-Breaking Abstract）口头报告形式公布了“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌的III期临床研究（CAMPASS研究
智通决策参考︱各种博弈未明朗之前 资金保持谨慎观望
中美日内瓦谈判取得了进展，但第二轮谈判的进程陷入停滞，双方可能需要通话才能打破僵局。在双方进入第二轮接触前，双方一边谈一边摊牌的“针锋相对”模式或将持续，除非特朗普再次让步。
ASCO·序曲 | 前瞻NSCLC免疫治疗新趋势，这些值得期待的研究别错过！
作为肿瘤学领域的国际盛会，ASCO年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与科研团队，共同分享最新研究成果、探讨创新疗法、展望未来趋势。
ASCO 2025，肺癌领域的哪些研究与你相关？
每年6月，芝加哥不只有风，还有全球肿瘤领域最炙热的“战火”——ASCO年会，被视为全球抗癌科技的“奥运会”，专家大咖们在这里引领前沿，全球制药巨头在此间博弈，无数肿瘤患者和家属更是将目光倾注……
徐兵河、王佳玉教授：去化疗方案，抗PD-L1联合抗血管疗法为三阴性
2025年ASCO年会即将于5月30日至6月3日在美国芝加哥召开。本届年会上，中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授团队开展的多项研究成果将在会上进行展示。其中一项研究对比了贝莫苏拜单抗联合安罗替尼与白蛋白紫杉醇作为复发性或转移性TNBC患者一线治疗的疗效，结果显示
贝莫苏拜单抗+安罗替尼获批肾癌一线治疗，近七成患者肿瘤缓解！
2025年5月21日，中国国家药品监督管理局（NMPA）重磅宣布：贝莫苏拜单抗与安罗替尼联合疗法正式获批上市，用于晚期不可切除或转移性肾细胞癌（RCC）一线治疗。
新康独家 | ASCO时刻之中国生物制药
中生透露，此次首次公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗+安罗替尼胶囊）一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）Ⅲ期临床研究数据，以10.12个月的中位无进展生存期（PFS）数据，头对头击败百济神州的替雷利珠单抗（PFS为7.79个月）。
首个战胜PD-1联合化疗研究数据公开
一场国产创新药的“巅峰对决”正吸引全球关注。当地时间5月22日，一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布入选研究摘要。其中，港股龙头药企中国生物制药的“得福组合”（贝莫苏拜单抗+安罗替尼胶囊）一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）Ⅲ
首个战胜PD-1联合化疗研究数据公开！中国生物制药“得福组合”一线治疗肺鳞癌获显著阳性结果
一场国产创新药的“巅峰对决”正吸引全球关注。当地时间5月22日，一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布入选研究摘要。其中，港股龙头药企中国生物制药的“得福组合”（贝莫苏拜单抗+安罗替尼胶囊）一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）Ⅲ
首个战胜PD-1联合化疗研究数据公开 中国生物制药“得福组合”一线治疗肺鳞癌获显著阳性结果
当地时间5月22日，一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布入选研究摘要。其中，港股龙头药企中国生物制药（01177.HK）的“得福组合”（贝莫苏拜单抗+安罗替尼胶囊）一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）Ⅲ期临床研究数据首次公布，
正大天晴PD-L1组合新适应症获批，一线治疗肾细胞癌
5月21日，国家药监局 （NMPA）网站显示，正大天晴贝莫苏拜单抗的新适应症上市申请获得批准，用于联合 安罗替尼一线治疗 晚期不可切除或转移性肾细胞癌（RCC）肾细胞癌患者。
宜明昂科-B现涨超10% 与Axion Bio合作近期再获500万美元付款
宜明昂科近日宣布，泰泽苏拜单抗（tazlestobart，IMM27M）联合奥希替尼针对EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的Ib/II期临床试验申请，已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。另外，公司月初公布，就其2024年8月1日与Axio
刚刚！小细胞肺癌救星-贝莫苏拜单抗斩获新适应证，DCR近80%
2024年11月27日注定是抗癌圈中值得载入史册的一天，除了迎来国产首个TROP2ADC药物——芦康沙妥珠单抗外，另一款抗癌新药——贝莫苏拜单抗的新适应证也在今天获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与盐酸安罗替尼胶囊联合，用于非DNA错配修复缺陷（非
正大天晴联用疗法7个月内获批第二个适应症
11月27日，记者从正大天晴集团获悉，其申报的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊新适应症获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非错配修复基因缺
中国生物制药(01177.HK：贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗子宫内膜癌适应症获批上市
格隆汇11月27日丨中国生物制药(01177.HK)宣布，集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊已获得中国国家药品监督管理局批准用于既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非错配修
中国生物制药(01177)：贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗子宫内膜癌适应症获批上市
中国生物制药(01177)发布公告，集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊已获得中国国家药品监督管理局批准用于既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非错配修复基因缺陷(非dMMR
中国生物制药(01177.HK)：贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗子宫内膜癌适应症获批上市
格隆汇11月27日丨中国生物制药(01177.HK)宣布，集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊已获得中国国家药品监督管理局批准用于既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非错配修