生物医药产业资讯

全国首款！全球第二款！保税区域生物医药产业又传喜报

日前，位于保税区域的上海跃赛生物科技有限公司（以下简称“跃赛生物”)自主研发针对帕金森病的iPSC来源细胞药物产品UX-DA001注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液）获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验默示许可(受理号：CXSL24

11月4日至6日，BIO-Europe合作会议在斯德哥尔摩庆祝其30周年纪念。为期三天的活动共吸引来自61个国家和地区的3038家组织机构的5700多名参会代表参加，现场共举行了30506场1V1合作会议，并发布4023个licensing合作机会，为行业领袖

12月17日，国家移民管理局最新宣布，过境免签政策进一步优化，停留时间从“72小时”“144小时”变“240小时（10天）”。

规律跳动的“心脏”、勤勉代谢的“肝脏”、主掌呼吸的“肺部”、血液奔涌的“血管”等，在芯片上有序的运行，实验室的显微镜下，可以清晰地看到在指甲盖大小的高分子材料里，微型的人体“器官”正在被孕育和培养出来。

12月7日，由广东省人力资源和社会保障厅主办的“粤好服务·粤聚人才”粤港澳大湾区青年人才对接会——生物医药专场在粤港澳大湾区（广东）人才港成功举办。

自2015年以来，中国生物医药产业呈现出快速发展态势，新药获批数量呈现加速上升态势，临床试验数量增长，越来越多的“License-out（授权许可）”涌现，创新成果受到国际认可，跻身全球生物医药创新第二梯队。

肿瘤治疗药物芦康沙妥珠单抗，以中国首个获得完全批准的国产ADC“头衔”上市；填补国产特应性皮炎生物制剂空白的司普奇拜单抗注射液，获国家药品监督管理局批准上市；全球首创唯一进入临床阶段的双抗ADC注射用BL-B01D1，被纳入突破性治疗品种名单……

该创新生物药用于经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者，以及用于治疗既往经抗PD-1/PD-L1单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR野生型非小细胞肺癌患者的2项适应症。图为BL-B01D1模型。

东南网12月3日报道（记者林先昌）上个月底,载有超过140万剂厦门万泰沧海生物技术有限公司双价人乳头瘤病毒疫苗(馨可宁 )的航班平稳降落在安哥拉罗安达国际机场。这是同月抵达安哥拉的第二批馨可宁 ,将会用于安哥拉9-12岁约213.6万名女孩的全国免疫接种项目

近日，由山西鑫飞能源投资集团有限公司（简称“鑫飞集团”）与山西森泽能源科技集团有限公司（简称“森泽集团”）共同投资的山西纳安生物科技有限公司（简称“纳安生物”），宣布其自主研发的T320-ADC抗体偶联抗癌药，成功获得澳大利亚药品监督管理局（简称“TGA”）的