眼睛出现这种表现，可能是“中风”的预警信号！
2025年6月6日是第30个全国“爱眼日’，今年活动的主题是「关注普遍的眼健康」。眼睛是心灵的窗户，更是全身健康的窗户，也是我们感知世界的重要器官，积极了解科学的眼部保健知识，树立“预防为先”的健康理念，定期进行眼底检查，早发现、早干预、早获益！
视网膜
上海交大/清华大学合作开发AI模型，通过视网膜照片预测中风风险
撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文卒中（Stroke，也叫做中风）是全球范围内导致死亡和长期残疾的主要原因之一。传统的中风风险评估主要依赖于临床风险因素的信息，这些信息大多来自自我报告的数据，比如吸烟史和缺血性中风病史等，但其在准确识别高危人群方面存在不足。之
NRR：中国复旦大学杨雄里和钟咏梅研究团队揭示滴眼给予胰高血糖素样肽1可有效改善早期糖尿病视网膜…
糖尿病性视网膜病变是糖尿病最常见和最特殊的并发症，也是导致成人视力损伤和失明的最主要病因[1]。视网膜神经节细胞丢失是糖尿病性视网膜病变发病的早期事件，与视觉功能障碍或失明相关[2]。由于糖尿病性视网膜病变的发病机制复杂，目前仍缺乏有效的治疗策略。已有研究表明
从人工视网膜到脑机接口 纪录片揭秘眼睛的科学
眼睛是人体重要的感觉器官，我们获取外界信息的85%来自眼睛。它从何而来，它的病变是怎样发生的？我们该如何守护眼睛健康？在6月6日第30个全国“爱眼日”来临之际，科学纪录片《大开眼界》在中央广播电视总台影视剧纪录片中心纪录频道CCTV-9播出。
麻将打到眼睛模糊？专家教你预防视网膜静脉阻塞
华声在线6月5日讯（全媒体记者 高煜棋 通讯员 刘艺博 刘彦伶）“麻将牌都看不清了，真是急死我了。”6月5日，长沙市天心区的张娭毑打牌时，感觉左眼看麻将牌模糊变形。起初以为太累了，休息了一晚，第二天还是看不清东西。张娭毑赶紧来到长沙市第三医院（湖南大学附属长沙
你的眼睛正在经历“过劳肥”，每天多刷1小时=视网膜早衰32天
“凌晨3点刷完最后一条短视频，28岁姑娘眼底出现60岁老人病变"。
守护“视”界 · 从“心”开始丨科学防治糖网，点亮希望之光
2025年6月6日是第30个全国“爱眼日”。当前，糖尿病视网膜病变（简称“糖网”）作为糖尿病患者最常见的并发症之一，正悄然威胁着数千万人的视力健康。据《糖尿病并发症疾病研究白皮书》[1]数据显示，我国糖尿病患者的糖网患病率高达24.7%-37.5%，且随着病程
NRR热点话题：揭示视网膜疾病神经病理机制发现创新治疗方案
视网膜疾病（如糖尿病视网膜病变、青光眼、年龄相关性黄斑变性等）的发病机制复杂，主要包括微血管损伤、慢性炎症、神经退行性变及氧化应激等。例如，糖尿病视网膜病变中，高血糖引发炎症因子（如IL-1β、TNF-α）释放，破坏血视网膜屏障；正常眼压性青光眼则涉及视网膜神
视网膜植入金子或可帮人类恢复视力
当地时间4月16日，OpenAI发布了o3和o4-mini模型。这两款推理模型能自主并结合使用ChatGPT内的所有工具，包括搜索网络、使用Python分析上传的文件和其他数据、深入推理视觉输入和生成图像等，而且可以推理出何时以及如何使用工具，通常能在不到一分
NRR：中国上海交通大学医学院松江研究院朱莉莉团队总结视网膜的基因递送系统
视力障碍与失明是当前危害全球人类健康生活的重要问题。视网膜是眼球底部多种细胞类型有序排列组成的复杂神经组织，负责将光信号转变为信号，进而传输到大脑形成视觉。遗传倾向和老化过程均可能导致视网膜损伤，进而严重影响视力，甚至导致失明。目前，视网膜疾病尤其是致盲性视网
干细胞移植视网膜色素变性17例：一项开放标签、非随机疗效研究
视网膜色素变性（RP）是一种复杂且尚未完全了解的遗传性视网膜疾病，它会干扰正常视黄醇视觉色素循环，导致视杆细胞功能受损，其最初表现为夜盲症或夜间视力困难，这是视黄醇视色素功能和循环受损最初表现。
超高压氧治疗中央视网膜动脉阻塞，对早期视觉恢复有积极影响
中央视网膜动脉阻塞（CRAO）是一种眼科急症，主要由视网膜的主要供血动脉被血栓或其他物质阻塞引起，导致视网膜急剧缺血缺氧。该病好发于中老年人群，特别是伴有高血压、糖尿病、心脏病等慢性疾病的患者。一旦发病，患者可能迅速失去大部分甚至全部视力。鉴于视网膜对缺氧的极
视网膜效应：看见他人眼中的“自己”
一个人要人缘好，要受人欢迎，一定要养成欣赏自己与肯定自己的能力。因为在“视网膜效应”的运作下，一个看到自己优点的人，才有能力看到他人的可取之处。能用积极的态度看待他人，往往是良好人际关系的必备条件。所以，从现在起，学习欣赏自己的优点和长处吧！
遗传性视网膜疾病精准基因治疗驱动视觉重生
精准基因治疗遗传性视网膜疾病（Inherited Retinal Diseases, IRD）是一种前沿的医疗手段，它通过直接针对导致疾病的基因突变进行修复或替换，以恢复视网膜细胞的正常功能。这种方法相比传统的治疗手段，具有更高的针对性和疗效。精准基因治疗IR
雪花样玻璃体视网膜变性的诊疗挑战
雪花样玻璃体视网膜变性（Snowflake vitreoretinal degeneration，SVD）是一种进行性遗传性眼底退行变性，属于常染色体显性遗传疾病。该病的特征包括轻度近视、白内障以及液化玻璃体内的条索和进行性眼底改变。在眼底检查中，可以看到周边
视网膜类器官：XLRS 突变机制与疗法的探索前沿
视网膜，是我们感知光线的窗户，而遗传性视网膜疾病却可能让这扇窗户变得模糊不清。幸运的是，爱尔眼科唐仕波教授、陈建苏教授及其团队研究发现：借助先进的基因增强疗法，科学家们已成功攻克了一种导致视网膜发育迟缓的遗传性疾病。现在，让我们共同探索这一突破性研究，如何为遗
视界新声丨家族性渗出性玻璃体视网膜病变患者的临床与遗传特征
家族性渗出性玻璃体视网膜病变（familial exudative vitreoretinopathy，FEVR）是一种遗传性血管性的可致盲眼病，其临床表现和致病基因具有显著的多样性。但目前仍有40%左右患者致病基因不明，且既往国内的队列研究多集中在北京、上海