河南省人民医院雷博团队揭示AAV2-PDE6B治疗视网膜色素变性的作用机制
视网膜色素变性(Retinitis pigmentosa, RP)是一种以光感受器功能障碍和死亡为主要特征的遗传性视网膜疾病[1]。RP早期症状为夜盲,随着病情发展视力逐渐丧失直至完全失明。RP可以简单理解为视杆细胞进行性死亡,首先累及视杆细胞影响夜间视力,最
视网膜色素变性(Retinitis pigmentosa, RP)是一种以光感受器功能障碍和死亡为主要特征的遗传性视网膜疾病[1]。RP早期症状为夜盲,随着病情发展视力逐渐丧失直至完全失明。RP可以简单理解为视杆细胞进行性死亡,首先累及视杆细胞影响夜间视力,最
中枢神经系统(CNS)的神经元再生能力较差,这与周围神经系统的神经元再生能力形成鲜明对比。有几种策略被用于促进神经保护和中枢神经系统再生,包括阻断或去除髓鞘或胶质瘢痕中的轴突生长抑制因子以及细胞移植方法。可用于细胞移植的一种细胞是嗅鞘胶质细胞(OEG)。OEG
糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病最常见的微血管并发症之一,可导致视力下降甚至失明。近年来,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)激动剂作为一类新型降糖药物,在糖尿病治疗中得到了广泛应用。然而,其对DR的具体影响尚不完全清楚。在第128届美国眼科学会年会(AAO 20
视网膜疾病是导致视力下降和失明的主要原因之一,长久以来困扰着无数患者。随着眼科医学的不断进步,人们对视网膜疾病的认知边界不断拓展,治疗策略亦随之革新。在第128届美国眼科学会年会(AAO 2024)上,众多眼科专家学者以壁报为媒,分享了他们在视网膜疾病研究领域
12月17日,拜耳宣布III期QUASAR研究取得了积极结果,该研究旨在评估阿柏西普8mg相较于标准治疗方案Eylea(阿柏西普2mg)在治疗继发于视网膜静脉阻塞(RVO)的黄斑水肿患者的疗效和安全性。该研究在第36周时达到其主要终点,结果显示,在初始月度给药
多家VR/AR企业高管本次大会上带来了新品推介与发布活动,小派重点推介了Crystal Super旗舰VR头显,天趣星空发布新一代T2视听眼镜,江西本土企业科骏实业则发布了VR+教育的系列产品。
视网膜,是我们感知光线的窗户,而遗传性视网膜疾病却可能让这扇窗户变得模糊不清。幸运的是,爱尔眼科唐仕波教授、陈建苏教授及其团队研究发现:借助先进的基因增强疗法,科学家们已成功攻克了一种导致视网膜发育迟缓的遗传性疾病。现在,让我们共同探索这一突破性研究,如何为遗
家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familial exudative vitreoretinopathy,FEVR)是一种遗传性血管性的可致盲眼病,其临床表现和致病基因具有显著的多样性。但目前仍有40%左右患者致病基因不明,且既往国内的队列研究多集中在北京、上海