19.7亿美元，恒瑞刷新纪录
近期，一条关于恒瑞医药的重磅消息在医药圈迅速传播开来：恒瑞医药与默沙东就Lp(a)抑制剂HRS-5346签订独家许可协议，交易总金额高达19.7亿美元。这一合作在医药行业内掀起了热议，吸引了众多业内人士的关注。
安进
一个新靶点，爆了
合成致死并不不是一个新的概念，其指两个非致死基因同时被抑制时，会导致细胞死亡的现象，这在癌症治疗中有非凡的意义，即可利用该机制开发药物特异性地杀死癌细胞而不影响正常细胞，这也引发了全球研发者开发合成致死靶点的狂潮。
聊一下最近的BD交易和新获批上市的药物
今天看到了联邦制药公布的BD交易——“诺和诺德订立独家许可协定。涉及 UBT251 ，一种 GLP-1 /GIP/GCP三重激动剂，处于早期临床开发阶段 ，用于治疗肥胖、2 型糖尿病和其他疾病 。交易总金额达 20 亿美元(2亿美元预付款和18亿美元的潜在里程
世界前20大医药公司
根据2024-2025年最新行业数据，全球前20大医药公司的排名。
信达生物：迈开“两条腿”
3月14日，信达生物旗下用于治疗甲状腺眼病的信必敏®（替妥尤单抗N01注射液）获国家药监局批准上市，成为中国首个IGF-1R抗体药物，以及中国甲状腺眼病治疗领域70年来的首款新药。
度普利尤虚惊一场
2024年，度普利尤单抗以141.79亿美元的销售额加冕“自免药王”。尽管已获批7项适应症，其百亿美元市场规模的基石，仍在于特应性皮炎（AD）领域的统治地位。
普利 ad 单抗 安进 rocatinlimab 2025-03-12 20:21 3
安进：Rocatinlimab治疗中重度特应性皮炎研究达到共同主要终点
3月8日，安进公司与协和麒麟株式会社公布了ROCKET III期临床试验项目的最新结果。该项目正在评估rocatinlimab（一种靶向OX40受体的在研T细胞再平衡疗法）用于治疗中重度特应性皮炎（AD）的疗效。IGNITE研究评估了rocatinlimab的
研究 治疗 安进 皮炎 rocatinlimab 2025-03-09 05:59 5
2025年潜在重磅的10项研发管线！
2025年，生物医药领域将迎来多项具有突破性的研发项目，为患者带来更多有效治疗选择。其中，诺和诺德（Novo Nordisk）所开发具有双重作用机制的Cagrisema的多项3期试验数据预计在今年公布；而礼来（Eli Lilly and Company）旗下则
癌症患者近5年总生存率超80%！安进双特异性抗体获欧盟批准
安进（Amgen）日前宣布，欧洲委员会（EC）已批准其双特异性抗体疗法Blincyto（blinatumomab）单药疗法作为巩固治疗的一部分，用于治疗新确诊的费城染色体阴性、CD19阳性的B细胞前体急性淋巴细胞白血病（B-ALL）成人患者。
新年最火的靶点，卖出20亿美元的大生意
12月29日，恒瑞医药宣布，其DLL3 ADC药物SHR-4849的海外权益以7500万美元首付款和超10亿美元的总额授权给美国IDEAYA Biosciences公司。
PFS延长超2倍以上！安进KRAS抑制剂再获FDA批准
安进（Amgen）今日宣布，美国FDA已批准其KRAS G12C抑制剂Lumakras（sotorasib）与EGFR抑制剂Vectibix（panitumumab）联合，用于治疗经FDA批准检测确认携带KRAS G12C突变的转移性结直肠癌（mCRC）成人患
跨国药企在中国 | 第一三共、武田、勃林格殷格翰、安进、罗氏、卫材、默沙东、瓦里安、礼来等新动态
企业动态第一三共12月11日，日本制药企业第一三共正式宣告，其将在上海张江投入约11亿元资金，用于筹建抗体药物偶联物（ADC）新生产楼项目。该项目涵盖生产设施、研发实验室以及质量控制中心等多个重要部分，旨在充分满足未来ADC药物在研发、生产以及质量把控等多方面
21健讯Daily | 第十批国家组织药品集中带量采购开标；安进中国总经理等三高管同日离任
2024年12月12日，第十批国家组织药品集中带量采购产生拟中选结果。本次集采有62种药品采购成功，均为已过专利期、有多家企业生产、竞争充分的药品，覆盖高血压、糖尿病、肿瘤、心脑血管疾病、感染、精神疾病等领域。医药企业积极参与本次集采，234家企业的385个产
安进中国区高管突发变动；甘李药业GLP-1双周制剂进入III期阶段
安进副总裁兼中国总经理许蔼龄以及两位中国区业务部门负责人—安进中国心血管事业部负责人吴海、骨科业务负责人范成敏将同时离任。
全球首款！安进TCE双抗药治疗实体瘤，领跑千亿赛道！全球创新药标杆——纳指生物科技ETF(513290)涨1.74%，近20日“吸金”超1.1亿元
当地时间12月6日，美股收盘涨跌不一，道指跌0.28%，纳指涨0.81%，标普500指数涨0.25%，其中，纳指与标普500指数再创收盘新高。纳斯达克生物科技指数收涨1.09%，RECURSION PHARMACEUTICALS大涨超21%，诺瓦瓦克斯医药收涨
每日医刻｜国家卫健委已出台50条措施促进医药科技创新
12月6日，国家卫健委就“医药领域科技创新”有关情况举行新闻发布会。国家卫生健康委科教司司长刘登峰在会上介绍，成立了科技创新领导小组，围绕构建科技创新工作体系、凝练攻关任务、遴选攻关团队、健全项目管理、优化资源布局等10个方面，出台了50条促进卫生健康科技创新
安进的减肥药迷局
自2023年以来，因其在减肥、阿尔茨海默病等疾病领域频传佳绩，大大拉升了投资人的预期，礼来市值一路扶摇直上，频频刷新纯制药企业的市值记录。
安进AMG 133公布II期结果：52周减重20%
11月26日，安进宣布其用于治疗肥胖和2型糖尿病的GLP-1R激动剂/GIPR拮抗剂MariTide（maridebart cafraglutide，AMG 133）的II期临床试验取得了积极结果。对于未合并2型糖尿病的肥胖或超重患者，使用MariTide治疗
平均体重减轻约20%！安进潜在“first-in-class”重磅疗法进入3期开发阶段
今日，安进（Amgen）公布其在研减重疗法MariTide在一项为期52周的临床2期研究的积极结果。分析显示，在没有2型糖尿病的肥胖或超重人群中，MariTide在第52周实现了平均体重减轻约20%，且未出现体重减轻平台期，表明治疗超过52周后患者的体重可能进
安进减肥药效果不输诺礼，华尔街仍不满意
安进的MariTide和礼来的Zepound一样是GLP-1和GIP受体的双重激动剂，在肥胖或超重但没有2型糖尿病的个体中，服用MariTide后，52周内平均体重减轻高达20%。在糖尿病患者中，平均体重减轻17%。