又一失眠新药,获批上市
其与瑞士Idorsia公司合作的抗失眠药盐酸达利雷生片(商品名:科唯可)获国家药品监督管理局批准上市,用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者,且未被作为精神药品管制。
其与瑞士Idorsia公司合作的抗失眠药盐酸达利雷生片(商品名:科唯可)获国家药品监督管理局批准上市,用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者,且未被作为精神药品管制。
凌晨两点,床头的时钟滴答作响,你却睁着眼睛数羊;又或者刚进入梦乡,转眼就被窗外的月光惊醒,再也难以入睡 —— 这样的场景,或许很多人都不陌生。据世界卫生组织统计,全球约 30% 的成年人存在不同程度的失眠问题,而在中国,这一比例更是高达 38.2%。面对失眠,
★"小李盯着电脑右下角的时间——凌晨3点17分,屏幕蓝光刺得眼睛生疼。他揉了揉太阳穴,指尖蹭到眼眶周围——嘿呀,跟熊猫眼似的!键盘敲击声在空荡的办公室里响得格外刺耳,手边的冷咖啡散着一股焦糊味。这星期都第三次靠褪黑素硬扛了,可脑子还跟装了马达似的转个不停。"中
5月28日,德国足球职业联盟(以下简称:德甲联盟)高级顾问彼得·莱博乐、拜仁慕尼黑足球俱乐部国际业务主管吕克·蒂姆、多特蒙德足球俱乐部东亚区总裁本杰明·瓦尔出席了中国足球职业联赛联合会(以下简称:中足联)组织的“中国足球职业俱乐部健康发展高级研修班”,同在场的
2025年5月底,国家食品药品监督管理局正式批准了一种新型的抗失眠药物---“莱博雷生”在我国上市,这是一个值得广大失眠患者关注的重要消息。
近日,中国足球职业俱乐部健康发展高级研修班在北京举办。本次研修班以“全球视野·本土实践”——促进职业俱乐部健康发展为主题,中国足球职业联赛联合会(以下简称中足联)特邀请国际国内足球和相关行业专家围绕联赛健康运营、球迷文化、国际交流、俱乐部发展、精英青训等课题进
与传统镇静催眠药物不同,莱博雷生通过竞争性结合食欲素1型受体(OX1R)和2型受体(OX2R),精准抑制食欲素介导的觉醒驱动,从而诱导自然睡眠。并且,与传统GABA-A促眠药对快速眼动睡眠(REM)的抑制作用不同,莱博雷生可同时实现非快速眼动睡眠(NREM)和
上月中足联组织的职业俱乐部健康发展高级研修班,与会人员为中足联全体理事和监事,中超、中甲、中乙俱乐部的投资人和高级管理人员。相关专家则来自国际足联、西甲联盟、德甲联盟、英超联赛、德甲拜仁慕尼黑和多特蒙德俱乐部、法甲欧塞尔俱乐部,以及国内足球专家如张斌等。
一位70岁的老先生咨询我:“药师,我失眠多年,用过艾司唑仑、右佐匹克隆,现在效果不好,还有头晕等不适症状。请问你院有莱博雷生这种药品可以使用吗?”相信许多长期失眠的朋友和这位老先生一样,都关注到了这样一个信息。在2025年5月20日,我国国家药监局正式批准莱博
本次研修班以“全球视野·本土实践”——促进职业俱乐部健康发展为主题,中国足球职业联赛联合会(以下简称中足联)特邀请国际国内足球和相关行业专家围绕联赛健康运营、球迷文化、国际交流、俱乐部发展、精英青训等课题进行分享,中足联全体理事和监事、中超、中甲、中乙俱乐部的
5月28日至29日,中国足球职业俱乐部健康发展高级研修班在北京举办。本次研修班以“全球视野·本土实践”——促进职业俱乐部健康发展为主题,中国足球职业联赛联合会(以下简称中足联)特邀请国际国内足球和相关行业专家围绕联赛健康运营、球迷文化、国际交流、俱乐部发展、精
本次研修班以“全球视野·本土实践”——促进职业俱乐部健康发展为主题,中国足球职业联赛联合会(以下简称中足联)特邀请国际国内足球和相关行业专家围绕联赛健康运营、球迷文化、国际交流、俱乐部发展、精英青训等课题进行分享,中足联全体理事和监事、中超、中甲、中乙俱乐部的
背景:睡眠障碍与神经退行性疾病的恶性循环阿尔茨海默病(AD)等神经退行性疾病患者常伴随严重睡眠问题,而睡眠不足又会加速大脑损伤。最新研究发现,一种用于治疗失眠的药物——莱博雷生(Lemborexant),不仅能改善睡眠,还可能减缓tau蛋白堆积导致的脑损伤,尤
这份河南省南阳市卧龙区人民法院2025年2月28日作出的判决书显示,经审理查明,2022年11月17日,张某因嗓子疼等症状,到河南南阳一家诊所就诊,医生吴某诊断张某系
卫材的莱博雷生国内获批了,用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者。作为国内上市的第一款双重食欲素受体拮抗剂,通过抑制食欲素的促觉醒作用,诱导睡眠。莱博雷生可缩短入睡时间、减少夜间觉醒时间、延长总睡眠时间,并且,不同于传统的GABA-A促眠药抑
5月27日,卫材宣布,其原研的双食欲素受体拮抗剂——莱博雷生(Lemborexant)(中文商品名:达卫可®)正式获得NMPA批准上市,标志着中国失眠治疗将正式进入双食欲素拮抗剂时代,为饱受失眠困扰的患者带来全新治疗选择。
5月27日,卫材中国正式对外宣布,卫材原研的双食欲素受体拮抗剂——莱博雷生(中文商品名:达卫可®)正式获得国家药监局(NMPA)批准上市,用于治疗失眠症。
近日,卫材(Eisai)宣布莱博雷生片的上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准。莱博雷生片(lemborexant)是一款双重食欲素受体拮抗剂,此前已经在中国香港地区获批上市,用于治疗成人失眠,特别是入睡困难和/或睡眠维持困难。
5月27日,卫材宣布莱博雷生片(商品名:达卫可)的上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准。莱博雷生片是一款双重食欲素受体拮抗剂。此次在国内获批用于治疗成人失眠,特别是入睡困难和/或睡眠维持困难。
5月27日,卫材宣布莱博雷生片(lemborexant,商品名:达卫可)获国家药监局批准,用于治疗失眠症。这是国内首款获批上市的OX1R/OX2R拮抗剂。