转移性结直肠癌新药临床试验：PD-1/VEGF双抗AK112联合化疗
AK112（商品名：依达方®，通用名：依沃西单抗/Ivonescimab）是康方生物自主研发的PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。该药于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（
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百奥泰宣布BAT5906（一款重组抗VEGF人源化单克隆抗体创新药物）在针对wAMD的关键注册III期临床研究中获得积极结果
百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码：688177）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。公司今日宣布，BAT5906（一款重组人源化单克隆抗体创新药物）针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）的关键注册
当麻木、肿胀与一种罕见病狭路相逢，常规治疗失效后，路在何方？
您是否曾感到手脚持续麻木？或者注意到身体出现不明原因且迟迟不退的肿胀？对大多数人来说，这些可能只是暂时的困扰。但对一小部分人而言，这却是一场与一种名为POEMS综合征的罕见病展开的严峻而复杂的斗争的开端。
胆道癌新药临床试验：PD-1/VEGF双抗AK112联合AK130
AK112（商品名：依达方®，通用名：依沃西单抗/Ivonescimab）是康方生物自主研发的PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。该药于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（
🚑 重磅｜Nature 人工组织能“自带血管网络”了吗？
6月20日，《Nature Biomedical Engineering》发布题为《Strategies for the vascular patterning of engineered tissues for organ repair》的综述文章，从微米到
眼科药物进入长效疗法竞争，中国企业上牌桌
近年来，随着双靶点药物（法瑞西单抗）、长效制剂（布西珠单抗）以及基因疗法（如AAV载体药物）的接连登场，眼底治疗周期从“月注射”延至“季度注射”，疗效与依从性革命也在重塑临床标准。再加上医保的助推，使得市场增量得以持续释放。
全国爱眼日丨眼科前沿开拓新视野
近年来，随着技术突破，业界正在探索遗传性视网膜疾病直达病因的“更优解”，一些基因疗法与RNA疗法正加速推进至Ⅲ期临床试验。例如，Théa/ProQR公司的Leber先天性黑蒙10型（LCA10）疗法sepofarsen在欧洲获得突破性疗法认定，这种反义寡核苷酸
邬麟教授：评估SSGJ-707（PD-1和VEGF的双特异性抗体）单药治疗
在2025年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）壁报专场，“一项评估SSGJ-707（PD-1和VEGF的双特异性抗体）单药治疗晚期NSCLC安全性和有效性的II期试验”发布了分析结果。《肿瘤瞭望》特邀湖南省肿瘤医院邬麟教授就该研究结果进行深度剖析。
肝癌新药临床试验：PD-1/VEGF双抗AK112（依沃西单抗）联合治疗
AK112（商品名：依达方®，通用名：依沃西单抗/Ivonescimab）是康方生物自主研发的、全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。该药于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性非鳞状非小
2025 ASCO·华章 | 邬麟教授：PD-1/VEGF双抗一线治疗晚期肺癌II期数据亮眼，鳞癌患者ORR达75%
2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月30日-6月3日在美国芝加哥召开。作为肿瘤学领域的国际盛会，ASCO年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与科研团队，共同分享最新研究成果、探讨创新疗法、展望未来趋势。
重磅！国产创新抗癌药AK112第二项适应症获批， 史无前例的神奇疗效
4 月 25 日，根据中国药品监督管理局（NMPA）官网信息，由康方生物原研的，全球首创双特异性抗体新药「依沃西单抗」新适应症获批上市：单药用于PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。
三阴性乳腺癌新药临床试验：PD-1/VEGF双抗AK112联合化疗
AK112（商品名：依达方®，通用名：依沃西单抗/Ivonescimab）是康方生物自主研发的、全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。该药于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性非鳞状非小
胰腺癌新药临床试验：PD-1/VEGF双抗AK112联合AK104和化疗
AK112（商品名：依达方，通用名：依沃西单抗/Ivonescimab）是由康方生物自主研发的一款PD-1/VEGF双特异性抗体，该产品可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法
荣昌生物7.96亿港元再融资的中短期“利好”观察
5月22日，荣昌生物发布公告将向不少于6名承配人配售1900万股新H股，净募资额约7.96亿港元，所得款用于核心产品泰它西普（RC18）的核心适应症拓展，如重症肌无力、膜性肾病及其他一般企业用途。
辉瑞买贵了吗？
“这是一步高风险的棋，除非该类药物的疗效远超预期，或者SSGJ-707 能确立自身为同类最佳药物。”这是Cantor Fitzgerald的分析师Carter Gould对辉瑞12.5亿首付款买入三生制药SSGJ-707的评论。
三生国健，你真凶猛啊
2025年5月的第三周周二、周三，三生国健及三生制药的“靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体707”在资本市场炸翻了天，三生国健直接两个20%，而三生制药周二32.28%、周三8.71%。
三生国健授权辉瑞 国产双抗60亿美元出海
三生国健最新公告显示，三生国健及公司的关联方三生制药和沈阳三生制药有限责任公司（以下简称“沈阳三生”）共同授予被许可方辉瑞公司（Pfizer Inc.）（以下简称“辉瑞”）在许可区域（即除中国大陆以外的其他国家和地区）及领域（即人类和兽医用途的所有治疗、诊断及
国产创新药出海新纪录！辉瑞重金引进三生国健双抗新药
三生国健最新公告显示，三生国健及公司的关联方三生制药和沈阳三生制药有限责任公司（以下简称“沈阳三生”）共同授予被许可方辉瑞公司（Pfizer Inc.）（以下简称“辉瑞”）在许可区域（即除中国大陆以外的其他国家和地区）及领域（即人类和兽医用途的所有治疗、诊断及
“饿死”癌细胞，被证实！与高温“烫死”癌细胞相比，哪种更有效
64岁的王大爷在医院被确诊为肝癌，这个结果对王大爷一家来说简直是晴天霹雳，在医院接受了一定的治疗过后，家人带着王大爷离开了医院。