3月27日晚间，荣昌生物发布2024年年报，全年实现营业收入17.17亿元，同比增长58.5%，迎来了爆发式增长，同时各项降本增效措施成效凸显，公司盈利能力持续增强。

荣昌 adc vegf 西普 fgf 2025-03-28 20:36  2

自2014年首款双特异性抗体（BsAbs）药物Blincyto获得FDA批准以来，这一创新治疗模式便持续受到业界的广泛关注。近日，行业媒体BioCentury发布的分析报告指出，随着多项关键临床试验的推进和监管里程碑的预期达成，双特异性疗法有望成为2025年生

肿瘤微环境 egfr vegf 药明康德 cd3 2025-03-25 08:06  2

IMM2510是一款靶向血管内皮生长因子（VEGF）及程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的双特异性分子，采用单克隆抗体-受体重组蛋白结构。IMM2510能够抑制血管生成，使肿瘤缩小，使肿瘤细胞对免疫反应更敏感，同时通过阻断PD-L1/程序性细胞死亡蛋白1（PD

试验 临床 肾癌 vegf imm2510 2025-03-19 19:16  1

B1962注射液是抗细胞程序性死亡配体1（PD-L1）的单克隆免疫球蛋白1（IgG1）和抗血管内皮生长因子（VEGF）蛋白组成的双特异性抗体融合蛋白。临床前研究结果表明，B1962作为单一药物可同时阻断PD-L1和VEGF靶点，更有效阻断PD-1/PD-L1和

卵巢癌 临床 实体瘤 vegf b1962 2025-03-13 23:45  4

近日，《Journal of Thoracic Oncology》杂志发布了RELAY研究的最新数据，该研究评估了第一代EGFR-TKI药物厄洛替尼联合雷莫西尤单抗（一种人类IgG1 VEGFR2拮抗剂）或安慰剂在未经治疗的EGFR突变转移性非小细胞肺癌（NS

egfr vegf os 2025-02-03 22:02  10

年龄相关性黄斑变性（AMD）是世界范围内主要不可逆致盲性眼病之一，其视力损害与黄斑新生血管（MNV）形成和视网膜下纤维化相关，可导致不可逆的视力丧失。抗血管内皮生长因子（VEGF）药物的问世为新生血管性AMD（nAMD）的治疗带来福音，可显著消退黄斑区新生血管

vegf 纤维化 namd 2025-01-16 10:54  8

子痫前期占所有妊娠总数的3-5%，其临床特征为妊娠高血压，有时伴有蛋白尿、肾脏和肝脏损伤、神经系统疾病 （包括癫痫发作） 或胎儿生长受限。子痫前期的发病机制通常由两个阶段胎盘功能障碍范例描述。在正常妊娠中，来自胎盘的绒毛外滋养细胞侵入子宫肌层，重塑和扩张螺旋动

vegf mrna 子痫前期 2024-12-28 09:32  8

药融圈获悉：2024年12月2日，美国新药公司OncoC4宣布，美国食品药品管理局 (FDA) 已批准了其AI-081项目的新药临床试验申请 (IND)。AI-081是一种潜在用于治疗晚期实体瘤的潜在同类最佳 (best-in-class) 的PD-1/VEG

华人 vegf 刘阳 2024-12-17 09:03  10

全球知名医学期刊《Cureus》报道了我国近期进行的全球首例“应用粪便菌群移植（FMT）胶囊联合替雷利珠单抗+贝伐单抗，治疗IV期错配修复充分（pMMR）和微卫星稳定（MSS）的晚期或转移性结直肠癌（mCRC）”的案例。

vegf 结直肠癌 肠道菌群 2024-12-16 19:47  12

AK112（商品名：依达方，通用名：依沃西单抗/Ivonescimab）是由康方生物自主研发的一款PD-1/VEGF双特异性抗体。2024年5月，该产品获国家药监局批准上市，联合培美曲塞和卡铂用于经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转

vegf 肺鳞癌 ak112 2024-12-04 00:17  13

AK112（商品名：依达方，通用名：依沃西单抗/Ivonescimab）是由康方生物自主研发的一款PD-1/VEGF双特异性抗体。2024年5月，该产品获国家药监局批准上市，联合培美曲塞和卡铂用于经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转

单抗 vegf 鳞癌 2024-11-30 16:21  7

64岁的王大爷在医院被确诊为肝癌，这个结果对王大爷一家来说简直是晴天霹雳，在医院接受了一定的治疗过后，家人带着王大爷离开了医院。

癌细胞 vegf 高温 2024-11-21 06:03  8