重磅上新！华择安卵巢癌基因检测攻克临床三大难题，助力精准诊疗
联合DNA和RNA的共同检测方案，精选58个与卵巢癌发生发展密切相关的重要基因，并分析MSI状态，可一次性提供卵巢癌的遗传风险评估、PARP抑制剂治疗、靶向及免疫药物参考，快速、准确地评估患者的预后，提供辅助治疗参考方案，提示患者及家人的遗传风险，给患者和临床
基因检测
看懂基因检测报告，这些指标阳性说明肺癌治愈率很高！
肿瘤分子分型，就是通过分析癌细胞在基因、蛋白等分子层面的特征，来探查癌细胞带了什么特殊的分子标记。这些分子标记预示着癌细胞“害怕什么”或者“不怕什么”，直接决定了患者的治疗方案。
突破行业壁垒！CYP2D6基因检测斩获国家三类注册证
在精准医疗的浪潮中，药物基因检测正逐渐成为医疗领域的 “导航仪”。武汉友芝友医疗科技股份有限公司（简称芝友医疗）自主研发的“人类CYP2D6基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”正式获得国家三类医疗器械注册证！这不仅是对公司研发实力的高度认可，更将为临床诊疗带
为什么别人用靶向药效果好？你的基因检测报告，可能藏着关键密码
这不是一次两次遇到的问题了，尤其是用上靶向治疗的病人——别人控制得挺好，自己副作用一堆，肿瘤还不见缩。说实话，这种时候最棘手。药没用上不说，还耽误了时间。
乳腺癌治疗迎里程碑转折！基因检测成精准治疗核心前提
2025年6月19-20日，由广东省药学会主办的“乳腺癌精准个体化诊疗大会”在广州举行。基于基因检测临床地位的根本性提升、多款靶向药物在华获批、以及放疗技术的突破性进展。大会执行主席、广东省人民医院乳腺肿瘤专家廖宁教授表示：“2025年是乳腺癌治疗领域里程碑式
乳腺癌治疗迈入精准时代：治疗前基因检测成全球共识，靶向药物密……
全球乳腺癌领域迎来重大转折。6月19日，广东省药学会主办的“2025年乳腺癌精准个体化诊疗大会”上，数百位中外顶尖专家围绕乳腺癌研究与诊疗的发展，从创新到临床实践展开讨论。
做3-甲基戊二酸尿症基因检测拨打基因检测机构的电话时需要准备什么材料？
3-甲基戊二酸尿症（3-Methylglutaconic Aciduria，简称3-MGA尿症）是一组以体内异常积累3-甲基戊二酸及其代谢物为特征的罕见遗传性代谢疾病。这类疾病通常表现为神经系统受损、肌肉无力、智力障碍等多系统症状。3-MGA尿症因其病因复杂、
综述解读：NGS检测在HR+/HER2-转移性乳腺癌PTEN基因检测中的应用
激素受体阳性/HER2阴性（HR+/HER2−）转移性乳腺癌（MBC）的分子异质性显著影响其临床诊疗策略。其中，磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）通路相关基因（如PIK3CA、AKT1及PTEN）的变异是驱动该亚型肿瘤发生、进展及耐药的核心机制，且检测结果能够直接影
常染色体隐性智力发育障碍基因检测及其在阻断该遗传病中的应用
基因检测可以识别携带常染色体隐性智力发育障碍相关突变的个体，通过遗传咨询和产前诊断等手段在生育计划中应用，以降低遗传病的发生风险。
病原微生物宏基因检测：解码微生物世界的全景扫描仪
在医院的重症监护室，一位持续发热的患者接受了数十项常规检查仍无法确诊；在爆发不明原因肺炎的疫区，疾控人员急需快速锁定致病原；在食品加工厂，一批出口产品突然检出未知致病菌...... 这些场景中，一种能从复杂样本中 "一网打尽" 所有微生物遗传信息的技术 ——病
谷胱甘肽合成酶缺乏症基因检测对阻断遗传的重要性
谷胱甘肽合成酶缺乏症（Glutathione Synthetase Deficiency，简称GSS缺乏症）是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢疾病，由GSS基因突变导致谷胱甘肽合成酶活性缺失或降低，从而引发溶血性贫血、代谢性酸中毒、神经系统损害等一系列临床表现。
ApoE基因检测有必要吗？了解老人痴呆!
在医学检测领域，ApoE基因检测有必要吗?这一问题至今尚未达成明确共识。部分专家秉持即便知晓了ApoE基因型，也不能造成实质性的改变作用。然而，也有专家提出了不同的看法。他们认为，基于了解，人们可以更有针对性地对生活方式进行必要的干预和调整。其实到底ApoE基
香港基因检测费用多少？类型不同价不同
在香港，选择不同的基因检测机构，费用差异明显。在超高规格的私家医院进行检测，与在正规执业的私家诊所体检中心检测相比，价格可能相差HK$2000甚至更多。所以，并非一定要执着于名气大的机构，经济划算的检测中心同样值得考虑。
肝癌基因检测如何帮助提高治疗效果？
原发性肝癌（primary liver cancer）是全球范围内癌症相关死亡的第二大原因，其中肝细胞癌（HCC)是最主要的类型（Zucman-Rossi et al., 2015）。在过去十年中，针对肝癌的系统治疗进展有限。索拉非尼（sorafenib）是F
73岁老太肺结节11毫米，自费15000元上海手术，术后做了基因检测
73岁的刘秀英是个闲不住的老太太，家住江苏常州，退休后每天忙着种菜、遛狗，偶尔还帮女儿张梅带带孙子。她总说：“我这把年纪，身体硬朗着呢，哪需要天天体检！”可2022年的一次社区免费体检，打破了她这份自信。报告显示，她左肺有个8毫米混磨肺结节。医生当时说：“问题
基因检测进入“快消时代”？华大智造推出首款面向消费者的基因测序仪
在酒桌上，会发现有人浅酌即醉，有人豪饮不倒；同样的酒量，有人晨吐三天，有人神清气爽；有些人明明体检报告显示正常，但酒后却总有心悸的状况出现；在酒桌上，大家总能发现脸最红的那个朋友，往往被劝得最凶，但这可能是最危险的酒桌误区，脸红其实是基因发出的危险警报，而真正
听得见的未来：耳聋基因检测如何改变命运？
听力，是人与世界沟通最重要的感官之一。然而，听力损失（Hearing Loss, HL）却是人类最常见的感官缺陷之一，出生时的患病率高达千分之二点五（Abou Tayoun et al., 2016）。更值得关注的是，超过一半的听力损失患者，其病因与遗传因素密
基因检测做哪些？怎么做？一文讲清肺癌基因检测那些事
非小细胞肺癌靶向及免疫治疗的开展，极大地提高了患者的生存期，但靶向治疗及免疫治疗的前提是精准的分子分型，也就是我们常说的基因检测。
肺腺癌患者必读：基因检测为何是治疗的关键一步？
肺腺癌作为肺癌中最常见的类型，其治疗已进入“精准医疗”时代。基因检测如同为肿瘤治疗装上“导航系统”，能揭示肿瘤的基因特征，指导医生制定个性化方案。以下从科学原理到临床实践，解析肺腺癌患者必须进行基因检测的核心原因。
23andMe大甩卖，再生元0.4折抄底基因检测巨头
5月19日，再生元制药（Regeneron）宣布，将以2.56亿美元（超18亿元）通过破产拍卖方式收购基因组学公司23andMe控股（包括其DNA数据库和大部分资产，但不包括Lemonaid Health远程医疗业务）。