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恒瑞医药推进晚期实体瘤创新疗法，开启多重抗肿瘤治疗新篇章

近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司和上海盛迪医药有限公司相继收到国家药品监督管理局批准，获得关于注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液及贝伐珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》。该批准使得SHR-A2102联合其他抗

在2025年4月25日美国癌症研究协会(AACR)年会上，公布了一种新型EGFR靶向抗体药物偶联物SYS6010在晚期实体瘤患者中的首次人体研究临床数据[1]。

肿瘤浸润淋巴细胞是指存在于肿瘤间质和肿瘤实质内的以Ｔ淋巴细胞为主的一类特异性杀伤淋巴细胞，主要是由肿瘤特异性的CD8+ 和 CD4+ T细胞、自然杀伤（NK）细胞、树突状细胞（DC）、巨噬细胞和髓源性抑制细胞等组成。这种细胞混合物主要由多克隆细胞组成，可以结

苏州2025年5月13日 /美通社/ -- 5月12日，专注于基因与细胞治疗的CDMO企业苏州博腾生物制药有限公司（简称"博腾生物"）宣布与创新疗法研发企业河南省华隆生物技术有限公司（简称"华隆生物"）达成战略合作。根据协议，博腾生物将为华隆生物提供MATC（

近日，美国食品药品监督管理局FDA授予ADRX-0706快速通道资格，用于治疗晚期宫颈癌，这是一款靶向Nectin-4的抗体偶联药，在早期人体临床试验中，该药物对于泌尿上皮癌、头颈鳞癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、非小细胞肺癌和胰腺癌都有较好的治疗效果。更多的临床

2025年5月12日，中国苏州——专注于基因与细胞治疗的CDMO企业苏州博腾生物制药有限公司（简称“博腾生物”）今日宣布与创新疗法研发企业河南省华隆生物技术有限公司（简称“华隆生物”）达成战略合作。根据协议，博腾生物将为华隆生物提供MATC（多重活化的T淋巴细

APS03118是一种口服高选择性第二代RET抑制剂，主要针对RET基因改变导致的非小细胞肺癌、甲状腺癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌及其他晚期实体瘤患者，以及对第一代选择性RET抑制剂产生耐药性的患者。2022年2月，APS03118已获得美国FDA授予

实体瘤 ret aps03118 2024-11-23 15:57 2

KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在KRAS突变，包括90%的胰腺癌，30%~40%的结直肠癌和15%~20%的肺癌。KRAS G12D是胰腺癌中最常见的KRAS基因突变，高达36%；其次是结直肠癌（CRC，占比约12%）和非小细胞肺癌

实体瘤 kras tsn1611 2024-11-23 15:55 2

在英矽智能自主开发的30余条AI驱动药物管线中，ISM5939是第10个获得IND批件的创新分子英矽智能利用专有Pharma.AI平台下属生成式AI引擎，实现ISM5939早期开发加速，在项目启动3个月内高效获得了先导化合物

和誉-B(02256)发布公告，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)宣布，已完成“一项评估ABSK061和ABSK043联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性/不可切除的实体瘤患者中的安全性及有效性的开放性多中心II期临床研究(方案编号

格隆汇11月22日丨和誉-B(02256.HK)宣布，已完成「一项评估ABSK061和ABSK043联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性╱不可切除的实体瘤患者中的安全性及有效性的开放性多中心II期临床研究(方案编号：ABSK061-201)」的首例胃癌

格隆汇11月22日丨和誉-B(02256.HK)宣布，已完成「一项评估ABSK061和ABSK043联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性╱不可切除的实体瘤患者中的安全性及有效性的开放性多中心II期临床研究(方案编号：ABSK061-201)」的首例胃癌

国家对粤港澳大湾区的政策鼓励与支持已持续多年。据国家统计局最新统计，大湾区创造了超14万亿元经济总量，相当于全国经济总量的1/9。深圳、香港、广州科技集群已连续四年被评为全球创新指数第二名。生物医药领域也是大湾区创新发展的高地，已经在干细胞疗法、基因编辑领域、

近日，科伦药业发布了两份公告，其公司提交的2款1类新药注射用SKB571和注射用MK-6204（SKB535）获批临床，适应症均为晚期实体瘤。

近日，科伦药业连续发布两份公告，公司的1类新药注射用SKB571、注射用MK-6204（SKB535）获批临床，适应症均为晚期实体瘤，公司将继续加码2000亿抗肿瘤和免疫调节剂市场。今年以来，科伦药业已有5款1类新药获批临床。